* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

1193 2 5 2 ДИЭТИЛПАРАФЕНИЛЕНДИАМИНСУЛЬФАТ — ДИЭТИЛФТАЛАТ 3 1194 дине и определении веса полученного диацетата Д. бора ( С Н ) 0 • B F применяется как катализатор, Обычно Д. получают из фенола: В пром-сти Д. э. готовят из этилового спирта, действуя на него H S 0 при 140° (отсюда его старое название CoH.COCi Aid «серный эфир»): OCOC H ОН а>н он4- H SO — a>H5oso3OH4-H2o 2 4 5 2 4 2С Н ОЗО ОН + С Н ОН — 2 5 й 2 5 (У Na(Hg) 2 5 2 s — (С н ) 0 4- H SO Д . э . широко применяется&как рас­ творитель, но гл. обр. в лаборатор­ ной практике (напр., при Гринь­ яра реакции). Применение Д. э. в пром-сти затруднено из-за его большой огне- и взрывоопасности. Широко используется Д. э. в ме­ дицине для ингаляционного нар­ коза (для этой цели выпускают особо чистый, свободный от пе­ рекисей «наркозный» эфир). Частое воздействие Д. э . на человека вы­ зывает привыкание. Д. э. ядовит; максимально допустимая концен­ трация его в воздухе 0,3 мг/л. См. ,также Вильямсона синтезы. 3 5 2 2 4 СоН5 С Н : 2" 2 но С О С о &Н& 5 2 НО ОН 1-У О Н ОН H SO 2 4 но но /~V Ч С 0 С H (Na,C H OH) 5 u 2 Н но с н 2 с н 2 5 5 СгНе: НО «и СоН 5 2& & Лит.: В а й с б е р г е р А. [и др.,], Органические раство­ рители, пер. с англ., М., 1958; Р о б е р т - Н и к у М. Ц., Химия и технология химико-фармацевтических препаратов, 2 изд., М., 1959. А. Е. Васильев. ДИЭТИЛПАРАФЕНИЛЕНДИАМИНСУЛЬФАТ (сульфат гс-амино-М,1-диэтиланилина), мол. в. 262,32, rc-(C H ) N—С Н —NH • H S 0 — бесцветные кри­ сталлы; т. пл. 182—183°; очень хорошо растворим в воде, плохо — в спиртах, нерастворим в эфире. Свобод­ ное основание (C H ) N—C H —NH , мол. в. 166,24, бесцветная до светло-желтого цвета маслообразная жидкость, темнеющая на воздухе, т. кип. 260— 262°; с неорганич. кислотами образует устойчивые соли. В щелочных растворах Д. выделяет свободное основание, к-рое в присутствии окислителей с веще­ ствами, содержащими активную метиленовую или метильную группу, образует азометиновые или хинониминовые красители: 2 5 2 6 4 2 2 4 2 5 2 e 4 3 а также из а-фенилмасляной к-ты. Д. применяют при расстройствах эндокринной системы, а также для лечения рака предстательной и молочной желез. Для инъекций Д. выпускается в виде дипропионата (т. пл. 104—107°), из к-рого приготовляют растворы в ра­ стительных маслах. Лит.: W i l d s A. L . , B i g g e r s t a f f W. R . , J . Amer. Chem. S o c , 1945, 67, № 5, p. 789; D o n g o r o z i S., С 1 г j a M., Rev. Chim., 1955, 6, № 11, p. 599; см. т а к т е при ст. Адалин. А. С. Елина. C H COCH CONHC H + n-(C H ) NC H NH + 4Ag+ — G 5 2 (I 5 2 5 3 E 4 3 С Н -СО 6 5 / С = К С Н К ( С Н ) - , г -f4Ag C H NHCO в 4 3 5 0 e 5 Получают Д. нитрозированием N,N-диэтилaнилинa с последующим восстановлением полученного гс-нитрозо-[Ч,1Ч-диэтиланилина. Под маркой «ППН» Д. используется в кинофотопром-сти в составе прояви­ теля для цветных многослойных фотоматериалов. См. также Проявляющие вещества, Цветное про­ явление, р . в. Журцн. ДИЭТИЛСУЛЬФАТ ( C H ) S 0 — жидкость; т. пл. — 26°; т. кип. 210°/760 мм, 96°/15 мм; d 1,1842; п ^ 1,4025. При перегонке, особенно под атм. давле­ нием, Д. частично разлагается, что вызывается при­ сутствием обычно самых незначительных количеств H S 0 . В воде Д. практически нерастворим, но легко гидролизуется теплой водой; растворим в спирте, при нагревании раствора превращается в диэтиловый эфир и этилсерную к-ту; с эфиром смешивается во всех отношениях; ограниченно растворим в углеводоро­ дах. Получают Д. при насыщении H S 0 (моногидрат) этиленом под давлением 10 ат и обычной темп-ре; образуется с хорошим выходом также при действии на С Н О Н дымящей H S 0 , смеси H S 0 с Р 0 или S0 . Д. применяется для этилирования окси-, карбокси-, меркапто-, амино- и иминогрупп в присут­ ствии щелочей или карбонатов. При низких темп-рах (50—60°) реагирует только одна этильная группа, вторая вступает в реакцию лишь ок. 150°. 2 5 2 4 b 1 2 4 2 4 2 5 2 4 2 4 3 5 3 ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ [стильбэстрол, транс-3,4-ди-(я-оксифенил)-гексен-3, т/закс-4,4&-диокси-а, НО Лит.: D е L о i s у Е . , D a m i е n s A., Chimie et indu­ strie, 1923, № 5 (Nume&ro special), 644, С ь ю т е р Ч. [ M . ] , Химия органических соединений серы, пер. с англ., ч. 1, М., 1950. Г. М. Цигуро. С-С I с н 2 s 20 2 ОН а&-диэтилстильбен] C i H O , мол. в. 268,36 — бес­ цветные • кристаллы; т. пл. 168—171°; трудно рас­ творим в воде, растворим в водных растворах едких щелочей, спирте, эфире и арахисовом масле. При растворении Д. в 1 мл конц. H S 0 появляется интенсивная оранжевая окраска, к-рая при разба­ влении водой бледнеет и через неск. минут исчезает. Колич. определение Д. основано на ацетилировании точной навески Д. уксусным ангидридом в пири2 4 ДИЭТИЛФТАЛАТ (диэтиловый эфир о-фталевой кислоты) С Н (СООС Н ) , мол. в. 222— бесцветная жидкость; т. пл. —40°; т. кип. 295°/760 мм, 158°/10 мм; df 1,118; nJJ 1,501; т. воспл. 152°; вязкость 10,06 спуаз (25°); поверхностное натяжение 35,3 дин/см (20,5°); растворимость Д.: в воде 0 , 1 % (18°), 0,15% (20°); в минеральном масле 2,8%; растворимость воды в Д. 0,7% (20°), минер, масла в Д. 1,1%; летучесть 3,4 мг/см^/час при 100°. Д. совмещается с ацетилцеллюлозой, ацетобутиратом целлюлозы, нитроцеллю­ лозой, этилцеллюлозой, полистиролом, полиметилметакрилатом, поливинилацетатом, поливинилбутиралем. При кипячении Д. с мочевиной или тиомочевиной и этилатом натрия в спиртовом р-ре образуется фталимид. При гидрировании Д. при высоком давле. б 4 2 5 2