* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

1165 ДИФЕНИЛЕНОВАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА — ^ГЧ-ДИФЕИИЛ-№-ПИКРИЛГИДРАЗИН н Ц66 г с запахом герани; т. пл. 26—27°; т. кип. 259,3°/760 м м Применяют Д. в качестве вулканизации ускорителя каучука Д- Васкевич. 127710 мм; rff 1,148 (тв.); жидкого 0,884 (250°); ДИФЕНИЛЕНОВАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА — см. 0,831 (300°); 0,779 (350°); | ф 1,5809; динамич. вяз­ Бензидиноеая перегруппировка. кость fx-lO** (кг-сек/м*): 34 (280°), -28 (300°); давле­ ДИФЕНИЛКАРБАЗИД (1,5-дифенилкарбогидра- ние насыщенного пара (ат); 0,848 (250 V, 2,32 зид) C H NHNH—СО—NHNHC H , мол. в. 242,28 — (300°); 5,24 (350°); 8,00 (380°); 532<*; р почти бесцветные или розоватые мелкие кристаллы; 35,2 ат; теплосодержание (ккал/кг): 116,5 (260°); т. пл. 172—175°; мало растворим даже в горячей 142,3 (300°), 175,7 (350°); теплота парообразования воде; нерастворим в эфире и хлороформе; растворим (ккал/кг): 65,7 (260°), 61 (300°), 55,5 (350°); тепло¬ в спирте (при нагревании), в ацетоне и ледяной ! содержание насыщенного пара (ккал/кг): 182,2 (260°), уксусной к-те. Получают Д. из мочевины и фенилгид203,3 (300°), 231,2 (350°): теплоемкость (ккал/кг-г рад); разина при нагревании смеси до 100°: 2 C H N H N H + 0,63 (260°); 0,65 (350°); 0,68 (350°); темп-ра вспышкв + CO(NH ) —*C H NHNH—СО—NHNHC H . При­ при медленном нагревании 119° (в закрытом сосуде); меняют Д. для открытия C r , Си, Pb, Cd, Fe, Hg, легко растворим в бензоле, ледяной СН СООН, Mg, Mo, V; для фотометрич. определения C r , H g , спирте; нерастворим в воде. В пром-сти Д. э. получают Pb; как окислительно-восстановительный индикатор j нагреванием фенолята с хлорбензолом в присутствиипри титровании бихроматом; в качестве адсорбционмеди: C H ONa + С Н С1 —вого индикатора при меркурометрич. определениях | порошкообразной : - > С Н — О — С Н + NaCl. Д. э. — побочный п р о ­ ХЛОрИДОВ, ЦИанИДОВ. НЕфимов. дукт при произ-ве фенола гидролизом хлорбензола. ДИФЕНИЛКАРБАЗОН C H N H N H - C O - N = NC H , В смеси с дифенилом Д. э. образует т. н. дифениловую мол. в. 240,27 — оранжево-красный кристаллич. по­ смесь, применяемую как теплоноситель во многих рошок; т. пл. 157° (с разд.); нерастворим в воде, произ-вах (см. Теплоносители); применяют также для растворим с оранжевой окраской в спирте, хлоро­ мыла. форме и бензоле. Получают из дифенилкарбазида отдушки К а г а н С. 3 . , Ч е ч е т к и н А. В., Органи­ j Лит.: нагреванием со спиртовым раствором КОН. При­ ческие высокотемпературные теплоносители и их применение меняют Д. для открытия Cd, Сг, Си, Fe, Hg и Мо; • в промышленности, М. — Л . , 1951. И. В. Матвеева. для фотометрич. определения Hg, Ag, Pb, Zn; в ка­ ДИФЕНИЛОЛПРОПАН (4,4-диоксидифенилдимечестве адсорбционного индикатора в меркурометрии тилметан, диан) (СН ) С(С Н ОН) , мол. в. 228,29 — при определении галогенов и цианидов. бесцветные кристаллы; т. пл. 156—157° (технич. И. П. Ефимов. продукт 150—152°); т. кип. 250—252/13 мм; раство­ ДИФЕНИЛМЕТАН С Н —СН —С Н , мол. вес рим в метиловом, этиловом, изопропиловом и бутило­ 168,25 — бесцветные кристаллы; т. пл. 26—27°; т. кип. вом спиртах, в уксусной к-те, ацетоне и в диэтиловом 2б1—262°/760 м м , 141727 м м ; df> 1,0060 (жидк.); эфире. Растворимость в углеводородах и воде при d-i° 1,090 (тв.); легко растворим в спирте, эфире, нормальной темп-ре незначительная. Получен впер­ вые Дианиным в 1891. В пром-сти Д. получают кон­ хлороформе, жидком S0 ; нерастворим в воде и жид­ денсацией фенола с ацетоном в присутствии серной ком аммиаке, волновое число v (спирт абс.) 3712; или соляной к-ты или же хлористого в о д о р о д а (что 3814; 3845; 3942; 4009; 4112 см& . В технике Д. полу­ дает более чистый продукт) СН СОСН + 2С Н^ОН—• чают конденсацией толуола на катализаторах T h 0 , СН СоО и др.; можно получить также восстановлением бензофенона, конденсацией СН С1 и С Н в присут­ ствии А1С1 и др. способами. Д. дегидрируется в тетраНОС Н —С—С Н 0Н + Н 0 . При синтезе Л. исфенилэтилен или флуорен. При гидрировании Д. I (Н J и Р) были получены бензол и толуол или дициклосн3 гексилметан (СвНц^СНа (РЮ в СН СООН или Ni пользуют катализаторы — низкомолекулярные мери высокое давление). Д. окисляется в бензофенон; каптокислоты и меркаптаны, сероводород, сульфиды,* РС1 при 170° хлорирует СН -группу; Вг без катали­ полисульфиды, селенидьг и, теллуриды щелочных затора и при высокой темп-ре образует дифенилбромметаллов, хлористый сульфурил, фосген, к а т а л и з а ­ и дифенилдибромметаны. С SbCl Д. образует аддукт торы Фриделя — Крафтса. Д. можно получить и» ^ 1 3 ^ 1 2 2SbCl . При нагревании Д. с H N 0 получен гидроперекиси кумола в присутствии серной к-ты, 2,4,2&,4&-тетранитродифенилметан, т. пл. 172° (при­ а также на основе реакции изопропенилацетата и меняется для идентификации). Д. применяется как фенола. Получение Д. проводят обычно при темп-рах, растворитель в лакокрасочной пром-сти и для отдушки не превышающих 40° (в отсутствии катализатора д о МЫЛа И* Матвеева. 70—80°). Технич. продукт очищают перекристалли­ ДИфЕНИЛМОЧЕВИНА(карбанилид) (C H NH) CO, зацией из растворителей (хлорбензол, толуол, уксус­ мол. в. 212,24 — бесцветные кристаллы, приз­ ная к-та) или растворением в щелочах с последующим мы; т. пл. 238—239°; т. кип. 260°; rff» 1,239; осаждением кислотами (серной, соляной, муравьи­ пр 1,583; при 20° в воде растворяется 0,015%; малора­ ной, угольной). Д. широко применяется в качестве створима в спирте, бензоле, хлороформе, растворима исходного продукта для получения эпоксидных и в эфире. При нагревании с водой в присутствии феносмол, поликарбонатов, антиоксидантов, герби­ NaOH Д. распадается на анилин, С 0 и N,N&,N&&-трицидов. фенилгуанидин (C H NH) C=N—С Н . Д. нитрует­ Лит.: Д и а н и н А., Ж. Русск. физ.-хим. о-ва 1891,* 23, № 7, с. 488; S c h n e l l Н., Angew. Chemie, & 1956, ся и сульфируется в о- и n-положении к NH-rpyn№ 20, S. 633; Н a n z l i k V. [и д р . ] , Chem. prilmysl, 1956, пе; при нагревании с С 0 под давлением и после­ 6, S. 201; L е i b n i t z Б. und N a u m a n n K . , Chem. Tech­ дующем гидролизе образуется смесь о- и ге-аминобенnik, 1951, 3, № J . . А. А. Клагонравова. зойных кислот. Д. получают нагреванием анилина ^^ДИфЕНИЛ-^-ПИКРИЛГИДРАЗИН (а,а-дис мочевиной при 170 : 2C H NH + (NH ) CO фенил-Р-пикрилгидразин) (N0 ) C H NHN(C H ) , мол. - у (C H NH) CO + 2NH ; действием фосгена СОС1 вес 395,34 — призматические кристаллы (при кристал на анилин и др. Д. применяют как дешевое N-ацильлизации из этилацетата); т. пл. 172—173 (с разл.); ное производное анилина, напр. при получении легко растворим в хлороформе и бензоле, плохо — амида сульфаниловой к-ты и др. в спирте, эфире, четырехлористом углероде, этилаце _„ М. Ф. Турчинский. тате (на холоду). Р-ры Д. в спирте имеют оранжевую ДИФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР (феноксибензол, дифеокраску. Восстановление Д. двухлористым оловом нилоксид) С Н —О—С Н , мол. в. 170,2 — кристаллы в присутствии соляной к-ты приводит к образованию e 5 6 5 W 6 5 2 2 2 e 5 e 5 VI VI 11 3 1 6 5 ; 5 6 5 6 5 e 5 0 B 3 2 в 4 2 6 5 2 6 5 2 1 2 3 3 2 2 6 в 3 6 4 в 4 2 2 3 5 2 2 3 3 3 й 6 5 2 2 e & 2 б 5 2 й 6 5 2 2 2 2 3 e 2 e 5 2 6 5 2 3 2 6 6 в 5 19*