* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

1163 ДИТИОФОС — ДИФЕНИЛГУАНИДИН 1164 ствием диметиламина, сероуглерода и едкого натра; затем на образовавшуюся натриевую соль действуют сернокислым цинком: ( C H ) N H + C S + NaOH — (CH ) NCSSNa + H^O 2 (CH ) NCSSNa-|- Z n S 0 — & [ ( C H ) N C S S ] Z n + Na2S0 8 a 3 ;i 2 3 2 4 3 2 2 4 Диметилдитиокарбамат железа — •черные кристаллы, плохо растворим в воде; Л Д 4 г/кг (для крыс); его применяют аналогично ДДКЦ. Этилен бис (дитиокарбамат) цинка (ЦНИЭБ) — белый порошок; практически нераство­ римый в воде (0,001 г/л); Л Д 5,2 г/кг. ЦНИЭБ получают так же, как и ДДКЦ, только в качестве исходного вещества берут этилендиамин: 5 0 5 0 CH«NH 3 2 СН-NH» 2 :CS + 2NaOH — + ZnSO, CH NHCSSNa CH-NHCSSNa CH*NHCSSNa I " + 2H 0 CH->NHCSSNa CH.NHCSS Zn + N a S 0 CH-NHCSS 2 2 4 ЦНИЭБ применяют,в виде смачивающегося порошка с содержанием действующего начала 50—70%; для борьбы с большинством болезней растений исполь­ зуется в виде водных суспензий 0,25—0,35% (по действующему началу). Этот препарат обладает не­ большим стимулирующим действием, что приводит к нек-рому повышению урожая; кроме того, он исполь­ зуется также в качестве протравителя семян злаков и овощных культур против головни и др. заболеваний. Этиленбис (дитиокарбамат) мар­ г а н ц а (МАИЭБ) применяется и получается анало­ гично этиленбис(дитиокарбамату)цинка и обладает тем же действием. Применяется также хорошо раство­ римая в воде н а т р и е в а я соль этиленбис(дитиокарбаминовой) кислоты (НАБАМ), к-рая используется как системный фунги­ цид. Довольно широкое применение в качестве сред­ ства стерилизации почвы от сорняков, нематод, насекомых и грибов находит натриевая соль м етилдитиокарбаминовой кислоты (ВАПАМ), к-рая используется для поливки почвы (в виде 2—3%-ного р-ра за 2—3 недели до посадки возделываемой культуры). Получают ВАПАМ из монометиламина, сероуглерода и едкого натра в вод­ ной среде; в кристаллич. состоянии он недостаточно стабилен и разлагается при хранении; в водном р-ре может храниться неограниченно долгое время. Среди солей дитиокарбаминовой кислоты имеются пенные аналитич. реагенты для фотометрич. определе­ ния многих тяжелых металлов, их отделения и обога­ щения. См. также Диэтилдитиокарбаминат натрия. Лит.: F r e a r D. Е. Н,, Chemistry of the pesticides, 3 ed., Toronto — N. Y . — L . , 1955; Z b i г о v s k у M., M yй k a J . , Insekticidy, fungicidy, rodentirudy, Praha, 1957. H. H. Мельников. щенного пара (ат): 0,926 (250°); 2,51 (300°); 5,74(350°); 8,8 (380°); t крит. 526,7 крит. 41,3 ат; теплосо­ держание (ккал/кг): 95,1(260°); 122,5(300°); 157,5(350°); теплота . парообразования (ккал/кг): 75,1 (260°); 67 (300°); 59,5(350°); теплосодержание насыщенного пара (ккал/кг): 170,2(260°); 189,5(300°); 217,0(350°); теплоемкость (ккал/кг • град): 0,69(260°); 0,70(300°); 0,70(350°); теплота сгорания С 1610,1 кал/моль; C 1508,7 кал/моль; т. воспл. 113°; легко растворяется в спирте, эфире, бензоле и многих органич. раствори­ телях, нерастворим в воде. Д. — типичный ароматич. углеводород: при суль­ фировании Д. 94%-ной H S0 в присутствии B F получается дифенил^^&-дисульфокислота, а при его нитровании образуются 2- и 4-нитродифенил и 2,4-динитродифенил. Д. содержится в антраценовом масле, выделяемом из кам.-уг. смолы. В пром-сти Д. полу­ чают дегидрированием бензола при 750—800°. Д. — полупродукт в произ-ве красителей; его производным является бензидин. Оксидифенилы ( о - и п~) служат сырьем для синтетич. смол. Сам Д. применяется в смеси с дифениловым эфиром в качестве высокотем­ пературного теплоносителя — даутерма (см. Тепло­ носители). р v 2 4 3 Лит.: К а г а н С. 3., Н е ч е т к и й А. В., Органиче­ ские высокотемпературные теплоносители и их применение в промышленности, М.—Л., 1951. В. А . Пучков. ДИФЕНИЛАМИН C H —NH—С Н , мол. в.169,22белые кристаллы со слабым характерным запа­ хом, темнеющие на свету; т. пл. 54,0°; т. кип. 302°, 179722 мм; нерастворим на холоду в воде; в 100 а спирта растворяется 56 г (19,5°), растворим в эфире, СН ОН, С Н , CS , лигроине и других органич. рас­ творителях; растворим в конц. минеральных к-тах, при разбавлении растворов выпадает в неизмененном виде. Получают нагреванием анилина с его хлористо­ водородной солью в автоклаве; известны и другие способы получения, Д. применяют для разнообразных синтезов (карбазола, акридина и др.); в произ-ве азо- и трифенилметановых красителей; пироксилино­ вых порохов для их стабилизации. В присутствии нитритов и нитратов, а также других окислителей ( V , Сг 0 ~, МпОГ и др.) Д.окисляется с образованием окрашенного в синий цвет соединения; это явление используется для колориметрич. определения азот­ ной к-ты и др. окислителей; как окислительно-восста­ новительный индикатор (Е = + 0,76 в) напр., при бихроматометрич. определении железа. e 5 6 5 3 в 6 2 Y 2 2 7 0 7 В. Г. e 5 2 2 Типцова. ДИТИОФОС — см. Фосфорорганические инсектициды. ДИТРАЗИН (гетразан, цитрат-1-диэтилкарбамоил4-метилпип«разина) C H 0 N . мол. в. 391,43 — i e 2 9 8 3 уСН -СН ^ 2 2 1,1-ДИФЕНИЛГИДРАЗИН СОЛЯЙОКИСЛЫЙ (C H ) NNH • HCI, мол. в. 220,68 — кристаллич. порошок белого или серого цвета; в 100 г воды раство­ ряется 20 г (15°); легко растворяется в спирте; хранят в запаянных ампулах. Восстановлением дифенилнитрозамина получают дифенилгидразин (C H ) NNOii. —> (C H ) NNH , к-рый с конц. Н О образует соляно­ кислую соль. Применяется Д. для идентификации 6 5 2 6 B 2 2 Сахаров. N-CO-N(C H ) -C H 0 2 5 2 6 8 7 И - П - Ефимов. H C—N : i ДИФЕНИЛГУАНИДИН C H N3, 1 3 1 3 :Но-сн/ C H NH- С—HNC„H 51 &в S 5 бесцветные кристаллы; т. пл. 136—137,5° (с разл.). Д. хорошо растворим в воде и спирте, нерастворим в бензоле и эфире. Исходными продуктами для полу­ чения Д. являются диэтилкарбамоилхлорид и пиперазин. Д. обладает противоглистными свойствами и применяется при лечении аскаридозов и филяриидозов. Лит. см, при ст. Апрессин. в 5 А. И. e 5 Травин. ДИФЕНИЛ (фенилбензол) С Н —C Н , мол. в. 154,21 — бесцветные моноклинич. кристаллы; т. пл. 71°; т. кип. 254 — 255°/760 мм; 216,6°/300 мм; 145722 мм; d%> 1,156 (тв.); жидкого: 0,846 (250°); 0,800 (300°); 0,749(350°); ng 1,5873; давление насы- NH мол. в. 217,27 — бесцветные кристаллы (из спирта); т. пл. 147° (технич. продукта 145—147°); плотн. 1,13; немного растворим в холодной воде или эфире, растворим в бензоле. В пром-сти Д. получают действием сероуглерода на анилин, образующийся тиокарбанилид окисляется РЬО в присутствии аммиака до Д.: 2 C H N H + CS — (C H NH) CS -f H S ( C H N H h C S + N H + PbO — C H NH-C-HNC H -l-PbS-l-HiO if 5 a 2 fl B s S u 5 3 G B e 5 • AH