
* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
1161 ДИСТИЛЛЯЦИЯ МОЛЕКУЛЯРНАЯ — ДИТИОКАРБАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ СОЛИ Ц62 поверхности испарения весьма велика. А п п а р а т ы с « п а д а ю щ е й » п л е н к о й (рис. 2) характерны малой толщиной пленки (0,1—0,5 мм) и сокращенным временем пребывания дистиллируемой смеси на по верхности нагрева (1—3 мин). Дистиллируемая жид кость стекает по вертикальной поверхности цилиндра-испари теля, а дистиллят собирается на конденсационной поверх ности, расположенной вокруг испарителя. Эффект р азделения такого аппарата составляет и процессы химической технологии, сб. 1, М.—Л., 1955, с. 5—-44; М а л ю с о в В . . А., Малофеев Н. А., Жаворонков Н. М., Хим. пром., 1958, № 1, с. 31: М а¬ л ю с о в В. А., У м н и к Н. Н., Ж а в о р о н к о в Н. М., там же, 1958 № 5 , с. 36; Н i с k m an К. C D . , T r e v o y D . J . , Ind. Engng. fchem., 1952, 44, № 8, p. 1882; B u r r o w s Trans. Instn. Chem. Engrs., 1954, 32, № 1, p. 23—34. г Рис. 2. Рис. 3. Рис. 2. Аппарат с падающей пленкой: г — испаритель; 2 — конденсатор; з и б — вход и выход воды; 4 — распределитель жидкости,- 5 — проволочная спираль; 7 — отвод дистиллята; 8 — отвод остатка. Рис. S. Центробежный аппарат для молекулярной дистил ляции: ; — ротор-испаритель; 2 — конденсатор; 3 — посту пающая смесь; 4 — желоб; 5 — отвод остатка. П р и м е ч а н и е . С поверхности конич. конденсатора дистиллят непрерывно отводится по спец. устройствам. H. И. Гельперин, В. Л. Пебалк. ДИТИЗОН (дифенилтиокарбазон), мол. в. 264,32 C H N~N—CS—NHNHC H — кристаллы сине-чер ного цвета, перекристаллизовываются из смеси хло роформа и этилового спирта; нерастворимы в воде, очень мало растворимы в этиловом спирте и эфире (раствор темно-красного цвета), несколько лучше — в хлороформе или четыреххлористом углероде (рас твор зеленого цвета); растворимы в H S0 , в рас творах едких щелочей и карбонатов щелочных метал лов. Получают Д. обрабатывая спиртовой р-р дифенилтиокарбазида (из фенилгидразина и сероуглерода) р-ром КОН и подкисляя продукт реакции. Со многими катионами Д. образует окрашенные внутрикомплексные соли (дитизонаты), растворимые с красной или малиновой окраской в СНС1 , СС1 и CS . В виде 0,003—0,005%-ного р-ра в хлороформе Д. широко применяется для разделения и фотометрич. определе ния Ag, Bi, Cd, Со, Си, Hg, Zn, Pb, Tn и др.; для экстракционного обогащения металлов при определе нии их следов методом спектрального анализа. Реакции ионов металлов с Д. отличаются очень высо кой чувствительностью. 6 5 6 5 2 4 3 4 2 Лит.: И в а н ч е в Г., Дитизон и его применение в микро анализе и анализе следов элементов, пер. с нем., М., [19611. Д. НВас.кввиу. ДИТИЛИН (миорелаксин, сукцинилхолин, дииодметилат бис-р-диметиламиноэтилового эфира янтарной К-ты) (СНз)з^СН СН ОСОСН2СН СООСН СН Й(СНз)з . 2 J - , 2 2 2 2 2 0,3—0,5 ТМТ. Ц е н т р о б е ж н ы е аппараты (рис. 3) отличаются наименьшей толщиной жидкой пленки (в среднем 0,05 мм) и временем ее пребывания на поверхности нагрева (0,03—1,2 сек). Испаритель представляет собой быстровращающийся конус (в нек-рых конструкциях диск), на к-рый подается разделяемая смесь. Центробежная сила прижимает пленку жидкости к поверхности конуса (ротора) и перемещает ее от центра к периферии (вверх). Пары перегоняемого вещества собираются на непо движном конденсаторе, расположенном параллельно поверхности ротора. Остаток после перегонки сбра сывается в специальный кольцевой желоб и выводится из куба. Толщина жидкой пленки в аппарате изме няется от (i,08 мм внизу до 0,04 мм у верха ротора. При диаметре ротора в 1,5 м и поверхности нагрева ок. 4 м производительность аппарата составляет 750 кг/час. Эффективность центробежных молекуляр ных аппаратов составляет 0,8—0,95 ТМТ. В промыш ленной практике наибольшее распространение полу чили аппараты с «падающей» пленкой и центробеж ные. При необходимости иметь большой эффект раз деления (измеряемый несколькими ТМТ) прибегают к последовательной установке нескольких аппаратов. 2 мол. в. 544,23 — бесцветные кристаллы; т. пл. 247— 248°. Д. хорошо растворим в воде, трудно — в спирте и ацетоне, нерастворим в эфире, бензоле и толуоле. Водлые растворы Д. имеют нейтральную реакцию. Йсли к смеси Д. и резорцина прибавить конц. H S0 и осторожно нагревать, появляется красновато-коричневое окрашивание; по охлаждении полученной смеси и подщелачивании ее р-ром NaOH образуется оранжево-красный р-р с интенсивной зеленой флуоресценцией. Для колич. определения к водному р-ру Д. прибавляют несколько мл разб. уксусной к-ты и 5 капель 0,5%-ного водного р-ра эозиннатрия и титруют 0,1 н. р-ром A g N 0 до изме нения окраски от розовой до пурпурно-красной. Д. получают взаимодействием р-диметиламиноэтанола с хлорангидридом янтарной к-ты и обработкой обра зующегося при этом р-диметиламиноэтилового эфира янтарной к-ты йодистым метилом. Д. применяют гл. обр. при кратковременных хирургия, вмешатель ствах, для расслабления скелетных мышц. 2 4 3 Лит.: Дитилин и опыт его клинического применения (Сб. ст.). Под ред. А. Л. Мнджояна, Ереван, 1957; См. также при Ст. Апрессин. А. И. Травин. В промышленной и лабораторной практике Д. м. применяется для разделения и очистки высокомолеку лярных и термически нестойких органич. веществ. Так, напр., этот процесс находит применение для очистки эфиров фталевой, себациновой, стеариновой, олеиновой и других к-т, для выделения витаминов из рыбьего жира и различных растительных масел, для произ-ва медицинских препаратов, стеролов и стеринов, в произ-ве пластификатов, вакуумных масел, смазок и др. Лит.: Ж а в о р о н к о в Н. М., М а л ю с о в В. А., Хим. пром., 1950,JVa 11,с.29; № 12,с. 20; М а т р о з о в В . И., Аппаратура для молекулярной дистилляции, М., 1954; е г о ж е, в кн.: Исследования сублимационных и дистилляционных аппаратов и гидродинамики мешзлок. М., 1954, с. 63—87; Ж а в о р о н к о в Н. М., М а й е р А. И., в кн.; Методы 19 К . X . Э. т. 1 ДИТИОКАРБАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ СОЛИ — активные фунгициды для борьбы с болезнями расте ний. Наибольшее практич. применение получили соли этиленбисдитиокарбаминовой к-ты — натриевая, цинковая и марганцовая, а также цинковая и желез ная соли диметилдитиокарбаминовой к-ты, обладаю щие наиболее сильным действием на широкий круг возбудителей болезней растений, в том числе на мильдью винограда, паршу яблонь, серую гниль винограда, болезни сливы и др. Средняя норма 2—4 кг/га (в зависимости от вида растений). Диметилдитиокарбамат цинка (ДДКЦ) — белые кристаллы; т. пл. 244°; плохо растворим в воде (при 25° в 1 л 0,065 з), мало ядовит для животных; применяется в виде смачивающегося порошка (водная суспензия), содержащего 50—70% действующего начала. ДДКЦ получают взаимодей-