* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
1153 ДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ — ДИСТИЛЛЯЦИЯ 1154 или тонкодисперсных эмульсий, широко применяемых в качестве замасливателей, смазочно-охлаждающих жидкостей для обработки металлов, в препаратах для борьбы с с.-х. вредителями. В отличие от лиофильных, лиофобные Д. с. требуют стабилизации, т. е. введения веществ, адсорбирующихся на поверхности частиц дисперсной фазы и образующих защитные слои, препятствующие сближению частиц друг с другом (см. Мицелла, Стабилизация дисперсных систем). По с т е п е н и структурированности различают: а) бесструктурные Д. с. со свободными частицами дисперсной фазы — золи (коллоидные р-ры), агрегатное состояние к-рых определяется дисперсион ной средой; б) структурированные Д. с. — гели; к ним относятся также пленочно-ячеистые Д. с. — дисперсные структуры, наз. пенами, или конц. эмуль сии. При достаточно прочной пространственной сетке такие дисперсные структуры приобретают ряд свойств твердых тел, независимо от агрегатного со стояния дисперсионной среды и дисперсной фазы в отдельности. Сюда же относятся аэрогели или ксерогели — пористые тела с системой сообщаю щихся тонких открытых пор (капиллярно-пористые тела типа углей, силикагелей, получающихся удале нием свободной воды из студней кремнекислоты, и др. сорбенты). Структурированные Д. с. (к ним относятся, в частности, и ткани живых организмов) характери зуются при неразрушенной структуре довольно вы сокой вязкостью структурной и упругостью формы. При разрушении пространственной структуры струк турированные Д. с. переходят в Д. с. со свободными частицами, такое превращение золь — гель является обратимым (тиксотропия); в покое структура по степенно снова развивается в результате сцепления частиц при соударениях в броуновском движении (см. Структурообразование в дисперсных системах). По т о п о г р а ф и ч е с к о м у признаку наряду с Д. с , частицы к-рых обладают малыми размерами по трем координатным направлениям (т. е. частицы, к-рые можно приближенно рассмат ривать как эквивалентные по дисперсности шарикам или кубикам), различают Д. с , в к-рых частицы дисперсной фазы по форме могут быть и отдельными листочками или чешуйками, имея по двум направле ниям большие размеры (длину и ширину) и лишь очень малую толщину. Частицы дисперсной фазы могут представлять собой и нити (волокна) произ вольно большой длины, но малой толщины. В обоих случаях в пленочных (ламинарных) и волокнистых (фибриллярных) Д. с , т. е. в системах с резко анизодиаметричными частицами, дисперсность дисперсной фазы любой массы (объема) не зависит от того, состоит ли дисперсная фаза из множества таких частиц или из одной тонкой пленки или тонкой нити, к-рые в этом случае вместе с окружающей средой также следует рассматривать как своеобразную Д. с , уд. поверхность к-рой обратно пропорциональна толщине пленки или нити. По этому признаку, т. е. по распределению в про странстве, надо также различать обычные трехмерные Д. с , в к-рых частицы дисперсной фазы распределены в объеме дисперсионной среды, двухмерные и одно мерные Д. с , в к-рых эти частицы расположены в виде одночастичного слоя (дисперсного покрытия) на поверхности данного тела (фазы) или внутри нити (волокна). Мономолекулярные слои поверхностноактивных веществ, напр. на поверхности воды, пред ставляющие собой вещество в особом двухмерном состоянии, могут в определенных условиях распа даться на отдельные «островки» коллоидных разме ров, образуя двухмерную коллоидную (двухфазную) систему (см. также Оптические свойства коллоидных систем, Электрические свойства дисперсных систем). */ 19 2 Лит.: Песков Н. П. и А л е к с а н д р о в а П р е й с Е . М., Курс коллоидной химии, 2 изд., М . — Л . , 1948; A l e x a n d e r J . , Colloid chemistry, 4 ed., N. Y . [19453; е г о ж е , Colloid chemistry, v. 1—7, N. Y . , 1926—50; F r e u n d l i c h H . , Kapillarchemie, 4 Aufl., Bd 1—2, Lpz., 1930—32; Наука о коллоидах, под ред. Г. Кройта, пер. с англ., f т. 1, М., 1955. П. А. Ребиндер. ДИСПРОЗИЙ (Dysprosium) Dy — химич. элемент с п. н. 66, относится к лантанидам. ДИСПРОПОРЦИОНИРОВАНИЕ — процессы са моокисления-самовосстановления. При Д. одновре менно образуются соединения, в к-рых элемент на ходится в более окисленном и более восстановлен ном состоянии по сравнению с первоначальным. Легкость Д. связана с близостью энергетич. уровней валентных электронов в обоих состояниях атома. Примером Д. с изменением валентности могут служить процессы самоокисления-самовосстановления нек-рых соединений Cl, Sn, Hg, S, Np, Pu, Am, напр.: (-2) 3R—SOON (+5& (-1» +7) 4KC10 - > KC1 -b 3 K C 1 0 f (0) (+2; -Ь4) (-Ы) S113O4; 3 (0) 2 4 <+S> 2 4SnO — Sn + ( - 2 ) (+6) R-S-SO Hg 0 Hg + HgO •R + R S 0 - O H + H 0 2 (+5> 2Np0 2 NpO 2 2+ <-Ь4> - NpO 3Pu4+ -[- 2Hg 0 * 2Pu3+ -f- PuOl -f 4H+ (+5) 3 P u 0 - f 4 H + - Pu3+ + 2 P u 0 2 + 2 H 0 + 2 2 2AmOl AmOl* + (+6) Am0 2 (последний сразу же восстанавливается до A m ) . Реакции Д. могут протекать и без изменения валент ности: 2НСО- ^ С02- + 3 в 3 + о Н С0 2 e 3 6 В Н С 1 -+ 2 В Н 2 6 2 e в e в + 2ВС1 3 З С Н ю — 2CeHig - j - C H * 2 2 З С Н ю — C H j 2 ~f- 2CeHe * 3 2 C H 0 -f Н 0 - С Н О Н + НСООН C H NH — NHC H - C H N = NC H + 2C H NH e 6 e 5 e 5 e 5 e 6 2 См. также Канниццаро реакция, Тищенко Д. И. реакция. Кузнецов. ДИСТЕКТИКА (дистектическая точка) — плавный максимум на диаграммах состояния двойных систем, отвечающий составу химич. соединения, несколько диссоциированного в точке плавления. См. Двойные системы. ДИСТИЛЛЯЦИЯ (перегонка) — процесс разде ления жидких смесей на фракции различных составов путем их частичного испарения с последующей кон денсацией образовавшихся паров. В металлургии под термином Д . понимается получение цветных металлов (цинка, магния, ртути и др.) из руд или рудных концентратов путем их перевода в парообразное состояние с последующей конденсацией. Д. подразделяют на простую и равновесную. П р о с т а я Д. производится путем частичного испарения кипящей жидкой смеси, непрерывного отвода и конденсации обра VMWAзовавшихся паров. Полу 2 ченный конденсат наз. ди стиллятом, а неиспарившаяся жидкость — кубовым остатком. На рис. 1 пред ставлена схема простой Д. В дистилляционном кубе 1 кипит исходная жидкая Рис. 1. Схема процесса про стой дистилляции. смесь. Образующиеся пары непрерывно отводятся в конденсатор 2, откуда конденсат, являющийся ди стиллятом, стекает в приемник 3. При теоретич. рассмотрении процессов Д. исходят из того, что парообразование происходит очень медленно и что между жидкостью и паром устанавливается равно весие. В процессе простой периодич. Д. содержание низкокипящих компонентов в жидкой и паровой фазах непрерывно падает. Если количество загру- К. X . Э. т. 1