* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

1117 ДИМЕДРОЛ — n-ДИМЕТИЛАМИНОБЕНЗАЛЬДЕГИД 1118 Применяют Д. для идентификации альдегидов по темп-рам плавления образуемых производных, а также для их определения весовыми или титриметрич. ме­ тодами. Со всеми альдегидами (кетоны реагируют, как правило, только в особых условиях) Д. образует хорошо кристаллизующиеся продукты конденсации. При этом две молекулы его конденсируются с молеку­ лой альдегида. Образующийся кристаллич. альдимедон ( I I I ) при нагревании теряет воду, образуя циклич. ангидрид (IV): н с 2 толуол-3,4-дисульфокислоты цинком в соляной к-те; применяют для открытия и определения олова (розо­ вый или красный осадок); для открытия Pd , S e , T e , Au, W , R e в 10 н. p-pe HCI; O s , R h или R h , A s , Ir, Ru, G e , Cu , H g в 6—8 н. р-ре HCI; для открытия Мо, B i . Применяют как коа­ гулянт коллоидной сеоы и сульфидов металлов в кис­ 11 IV r v v r V I r v n i m I V 111 IV 1 r I лом р-ре. 3 2 Л- Я . Кузнецов. ,СО R с — С Н — с ,со [/СНз ч н с 3 НоС СН с - о н Н О - С - " с н ! : II II сн э ш .со НдСХ^ хн R I СО ? V н С 3 - "СИ-. О& IV ч сн CH., Для идентификации используют продукты обеих реакций. С формальдегидом образуется формальдимедон, т. пл. 191—191,5°; с ацетальдегидом — про­ дукт, Т. ПЛ. 141—142°. Я . Я . Ефимов. ДИМЕДРОЛ (хлоргидрат |5-диметиламиноэтилового эфира бензгидрола) (C H ) CHOCH CH N(CH ) • HCI, мол. в. 291,83 — бесцветные кристаллы; т. пл. 166— 108°, хорошо растворим в воде и спирте, нерастворим в эфире. Выделенное из хлоргидрата основание Д. перегоняется при 150—155°/5 мм. С конц. H S 0 Д. дает желтое окрашивание; при кипячении с разведен­ ной НС1 в течение 3 мин и охлаждении выделяются кристаллы бензгидрола (т. пл. 62—67°). Колич. определение Д. основано на выделении основания Д. щелочью, извлечении основания эфиром и определе­ нии С1~ в оставшемся водном р-ре. Д. может быть син­ тезирован, напр. конденсацией р-диметиламиноэтилхлорида (или его хлоргидрата) с бензгидролом. Д. — один из основных противогистаминных пре­ паратов (см. Лекарственные вещества синтетические), его применяют при лечении различных аллергич. заболеваний (крапивница, сенная лихорадка и др.) или осложнений, вызванных повышенной чувстви­ тельностью организма к нек-рым лекарствам, химич, воздействиям и т. п. 6 5 2 2 2 3 2 2 4 ДИМЕТИЛАМИН (CH ) NH — простейший пред­ ставитель вторичных аминов жирного ряда; при ком­ натной темп-ре — газ, с резким неприятным запахом, легко сжижающийся при охлаждении или под давле­ нием в бесцветную жидкость; т. кип. 6,9°; т. пл. — 92,2°; d 0,6804; константа диссоциация К — 5,1-10~ ; p Z 3,29; хорошо растворим в воде и органич. рас­ творителях; образует кристаллич. соли с кислотами; т. пл, хлоргидрата 171 , бромгидрата 133,5°, иодгидата 155°, нитрата 74°, перхлората 200—203°, пикрата 58°. Д. образуется при гниении белковых веществ, содержится в селедочном рассоле. Д. обладает химич. свойствами, характерными для вторичных аминов. Так, при действии азотистой к-ты на Д. образуется N-нитрозодиметиламин, представляющий собой жел­ тое масло, т. кип. 153°. Как и другие вторичные амины, Д. (в виде соли) можно вводить в Манниха реакцию для замещения активного атома водорода группи­ ровкой CH N(CH ) . Наиболее простой способ получения Д. (в смеси с метил- и триметиламином) заключается во взаимо­ действии метилового спирта с аммиаком под давлением в газовой фазе над катализатором типа глинозема. Д. может быть получен также нагреванием формаль­ дегида с хлористым аммонием; образующаяся перво­ начально соль метиламина реагирует далее с формаль­ дегидом с образованием соли Д.: 4 2 3 2 2НСНО 4- NH C1 — C H j N H , • HCI - f НСООН C H , N H • HCI - f 2НСНО - ( C H ) N H • HCI + HCOOH 4 2 8 2 Для получения чистого Д. без примесей первичного и третичного аминов действуют конц. р-ром щелочи на л-нитрозодиметиланилин: C H N(CH ) + HN0 - n-ONC H N(CH ) — -* ( C H ) N H - f n - O N C H O H e B 8 2 2 e 4 3 2 8 2 e 4 Лит. см. при ст. Апрессин. 2 2 О. Ю. Магидсон. 2.3- ДИМЕРКАПТОПРОПАНОЛ, мол. в. 124,23 HOCH CHSHCH SH, — густая, вязкая маслянистая жидкость с запахом меркаптана; т. кип. 89°/0,5 мм; о? 1,2385, nfj 1,5720; в 100 мл воды растворяется 8,7 г Д.; растворим в растительных маслах; в воде постепенно разлагается. Получают Д. бромирова­ нием аллилового спирта с последующей обработ­ кой NaSH под давлением или гидрированием трисульфида оксипропилена. Применяют при анализе как маскирующее средство для связывания металлов, образующих сульфиды; как противоядие при отравле­ нии солями As, B i , Н 0 , Au и др. тяжелых металлов (но не свинца); для устранения нарывного действия льюизита на пораженной коже и слизистой оболочке. См. также Антидоты. д . я . Кузнецов. 3.4- ДИМЕРКАПТОТОЛУОЛ H CC H (SH) , мол. в. 156,25 — бесцветный или слабоокрашенный порошок; т. пл. 31—32°; т. кип. 185—187°/84 мм; растворяется в разб. щелочах; гигроскопичен; следует хранить хорошо закрытым в сухом месте; имеет неприятный запах. Получают Д. восстановлением хлорангидридз 25 2 3 6 3 2 Д. применяется для введения группы (CH ) N — в различные органич. соединения. Так, в случае при­ соединения окиси этилена к Д. образуется диметиламиноэтанол (CH ) NCH CH OH, применяющийся в синтезе дикаина — препарата местноанестезирующего действия. Д. используется и при получении очень эф­ фективного лекарственного вещества — аминазина, содержащего группировку (CH ) NCH CH CH —, и др. На организм действует раздражающе, подобно 3 2 3 2 2 2 3 2 2 2 2 аммиаку. 3 2 6 4 6 4 Я . Ф. Комиссаров. 2 /г-ДИМЕТИЛАМИНОАЗОФЕНИЛАРСОНОВАЯ КИСЛОТА (CH ) NC H N = NC H —AsO(OH) , мол. в. 349,20 — красный порошок, растворимый в к-тах (с красной окраской) и в щелочах (с желтой окраской); солянокислая соль кристаллизуется в темно-фиоле­ товых блестящих иглах; ядовита. Получают Д. диазотированием арсаниловой к-ты и последующим соче­ танием соли диазония с диметиланплином в соляно­ кислой среде; применяют для фотометрич. определе­ ния Th; для открытия Zn (в присутствии Мо, W, T i , Се, Sn), Та и фторид-иона. Д. Я . Кузнецов. п ДИМЕТИЛАМИНОБЕНЗАЛЬДЕГИД C H ON, n-(CH ) NC H CHO, мол. в. 149,30 — твердое веще­ ство; т. пл. 75°; т. кип. 176—177°/17 мм; растворим в обычных органич. растворителях. Для очистки Д. растворяют в разб. соляной к-те и прибавляют р-р едкого натра. Как третичный амин дает соли, напр. хлоргидрат с т. пл. 107—109°, как альдегид — оксим, фенилгидразон, семикарбазон и др. e u 3 2 6 4