* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
1093 ДИАЛИЗ — ДИАДЛИЛФТАЛАТ 1094 обратной диффузии, а также для преодоления труд ностей, связанных с зарядами мембран (см. Мембран ное равновесие), применяют высокие градиенты потен циала (порядка 200—400 в/см). Д л я количеств, опре деления извлеченных при электродиализе веществ CH,COMNC CSOpNHo > о Р Р можно применить два способа: 1) Раствор из боковых равен 474 (1%-ный р-р тол камер пропускается через колонки с ионнообменными щина слоя 1 см). Д. получают смолами, где практически полностью поглощаются из гидразинсульфата и роданистого аммония. Приме выделившиеся вещества, т. к. они находятся в боковых няют Д. при сердечных и других заболеваниях, а камерах в виде кислот и оснований. Затем поглощен также для лечения глаукомы. ные вещества извлекаются из смол и исследуются. Лит.: British pharmacopoeia, 1958, L . , 1958, р. И ; R о b2) К электродиализатору можно подключить еще две l i n R . О., C l a p p J . W., J . Amer. Chem. S o c , 1950, 72, № 11, p. 4890. См. также при ст. Апрессин. А . С. Елипа. небольшие камеры (рис. 2) с электродами, соединен ДИАЛИЗ — освобождение коллоидных р-ров и ными с боковыми камерами через достаточно узкий ка р-ров высокомолекулярных веществ от истинно рас нал и мембрану. Между электродами боковых камер творенных в них низкомолекулярных веществ при по и присоединенными камерами накладывается допол мощи полупроницаемой мембраны. Д. является ме нительная разность потенциалов, и извлеченные в бо тодом очистки коллоидных р-ров от примесей электро ковых камерах электролиты переходят в дополнитель литов, всегда содержащихся в них. Для проведения ные камеры и там концентрируются. Такой пятика Д. между коллоидным р-ром и чистым растворителем, мерный электродиализатор можно также применить чаще всего водой, помещают пористую перегородку — дляочисткинерастворимыхосадков при помощи химич. мембрану, поры к-рой проницаемы для ионов и моле реакций, осуществляемых непосредственно в электро кул низкомолекулярных веществ, но не пропускают диализаторе, напр., чтобы очистить кремневую к-ту коллоидные частицы и макромолекулы. Принцип мето от примесей железа, ее помещают в среднюю камеру, да основан на законах диффузии. Через пористую мем а в боковую катодную камеру постепенно добавляют брану диффундируют в растворитель ионы и моле разб. соляную к-ту. Ионы хлора, попадая в централь кулы из коллоидного р-ра и заменяются молекулами ную среднюю камеру, образуют растворимое хлорное и ионами растворителя, также проникающими через железо, ионы к-рого под действием электрич. поля пе мембрану. Распределение (концентрация) ионов элек реносятся в боковые камеры. Кроме того, пятикамерный тролитов по обе стороны мембраны определяется мем электродиализатор может быть использован для син бранным равновесием,к-рое впервые было описано и теза неорганич. веществ. Так, при синтезе алюмоси теоретически объяснено Ф. Доннаном. Метод Д. впер ликатов в боковую катодную камеру помещается р-р вые был применен Т. Грэмом в середине 19 в. соли кремневой к-ты, а в анодную — р-р соли алюми Приборы, в к-рых производится Д., наз. д и а л и ния. При наложении электрич. поля ионы алюминия з а т о р а м и . Наиболее простой диализатор состоит и кремневой к-ты будут передвигаться навстречу друг из полого стеклянного цилиндра, дно к-рого затяги другу и взаимодействовать между собой в средней вается полупроницаемой мембраной. В него наливают камере. При помощи электродиализа можно разделить подвергаемый очистке коллоидный р-р и опускают в бо смесь растворимых солей. Д л я этой цели составляют лее широкий сосуд с дистиллированной водой, к-рую электродиализатор из большого числа камер, отде периодически или непрерывно меняют. В таком эле ленных мембранами. В каждой камере устанавливается ментарном виде прибор не удобен, т. к. диффузия про определенное рН, возрастающее по мере приближения текает чрезвычайно медленно (для очистки требуются к катодной камере. Затем в среднюю камеру вводят недели, а иногда и месяцы). Ускорить диффузию можно анализируемую смесь солей. В каждой камере будут несколькими способами: увеличением поверхности выделяться те основания, произведение раствори мембраны (напр., придав ей форму мешка); увеличением мости к-рых соответствует рН этой камеры. градиента концентрации, что достигается постоянной В качестве мембран для Д. применяются перепонки сменой воды в наружном сосуде и постоянным переме из животного пузыря, пергаментной бумаги, в настоя шиванием внутри диализатора; повышением темп-ры щее время применяются также пленки, приготовленные р-ра; применением больших давлений (см. Ультра из р-ров нитро- и ацетилцеллюлозы (коллодий, цел фильтрация). Ускорение процессов диффузии ионов лофан). Варьируя время сушки и подбирая раствори при Д. достигается также наложением электрич. поля тель, эти мембраны можно изготовить с любой степенью (э л е к т р о д и а л и з). Электродиализ проводится в э л е к т р о д и а л и проницаемости, т . е. с любым диаметром пор. Приме няются также металлич. пористые перегородки. Д. з а т о р е , к-рый обычно (рис. 1) состоит из трех осложняется прилипанием коллоидных частиц к стен камер, разделенных мембранами. В средней камере кам пор, а также коагуляцией коллоидных частиц при соприкосновении с поверхностью мембраны. Поэтому при выборе мембраны следует учитывать индивиду альные свойства коллоидного р-ра. Д. и электродиализ применяются в пром-сти для очистки различных веществ, напр. при произ-ве и с кусственных волокон (отделение отжимной щелочи от гемицеллюлозы), для очистки желатины, а также при изготовлении фармацевтич. препаратов. при подкислении. При обработке, Д.0,1 н. р-ром NaOH, а затем цинком и соляной к-той выделяется H S. Количественно Д. определяют ll if ФФ- поглощения 2 п 0 е г о К0Э с в е Т а к о т ы й П И 2 6 5 г Рис. 1. Электродиализатор. Рис. 2. Пятикамерный электродиализатор. находится суспензия или коллоидный р-р вещества, подвергающегося очистке, в крайних камерах — вода и электроды. При наложении разности потенциалов ионы электролитов переносятся в боковые камеры. При малом градиенте потенциала электролиты, нако пившиеся в боковых камерах, могут диффундировать обратно в среднюю камеру. Во избежание процесса 18* Лит.: Ж у к о в И . И . , Усп. хим., 1943 12, вып. 4, с. 265; Б а й б а е в А. И , и К а р г и н В. А . , Ж . физ. хим., 193t>, 7, вып. 1; Д м и т р е н к о О . И. и К а р г и н В . А., Коллоидн. ж . , 1951, 13, вып. 4, с. 259; К а р г и н В. А. и М а т в е е в а Т. А., Д А Н СССР, 1955, 105, № 2, с. 294. 3. Я. Берестнева. ДИАДЛИЛФТАЛАТ (диаллиловый эфир о-фталевой кислоты) С Н ( С О О С Н — С Н = С Н ) , мол. в. 244,3 — жидкость; т. пл.—70°; т . кип. 175°/10 мм; dj 1,120; n-fi 1,490—1,493; давление паров 0,01 мм (20°), 2 мм (150°); т. воспл. 166°; практически нерасв 4 2 2 2 0