* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

1075 ДЕФОЛИАНТЫ — ДЕФОРМАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ 1076 Кроме точечных Д. с , в реальных твердых телах имеются также линейные Д. с. и Д. с , образующие поверхности раздела. Линейные Д. с , или дислокации, образуются в кристаллах как в процессе их роста из расплава или из раствора, так и в процессе пластич. деформации под действием внешних напряжений. Перемещение дислокаций в кристалле, их взаимо­ действие между собой и с вакансиями и дислоцирован­ ными атомами определяют упруго-пластич. и проч­ ностные свойства реальных кристаллов. Д. с , обра­ зующие поверхности раздела, представляют собой дислокационные сетки, располагающиеся по границам блоков мозаики в структуре реального кристалла. В совершенно чистых кристаллах границы между зер­ нами также могут быть описаны с помощью подходя­ щим образом выбранного расположения дислокаций. Детали строения таких Д. с. (дислокационных сеток) и закономерности их формирования еще недостаточно изучены (см. Дислокации). К числу Д. с , играющих важную роль в процессах взаимодействия деформируемого твердого тела с окру­ жающей средой, а также в процессах деформации и раз­ рушения твердых тел, относятся ультрамикротрещины, возникающие как на поверхности деформируе­ мого кристалла, так и внутри объема. В хрупких те­ лах эти дефекты возникают уже на самой ранней ста­ дии развития деформации и связаны в основном с тор­ можением движущихся дислокаций. При высоких темп-рах ультрамикротрещины могут возникнуть в результате слияния (коалесценции) дефектов по Шотт­ ки, т. е. одиночных вакансий. В пластичных телах ультрамикротрещины — зародыши трещин хрупкого разрушения, возникают после более или менее зна­ чительной пластич. деформации, когда в структуре кристалла появляются труднопреодолимые препятст­ вия для движущихся дислокаций. Наличие в струк­ туре твердого тела ультра микротрещин, имеющих клиновидное сечение, обеспечивает активное взаимо­ действие деформируемого твердого тела с окружаю­ щей поверхностно-активной средой в соответствии с ме­ ханизмом адсорбционного понижения прочности. Для полупроводниковых кристаллов большое зна­ чение имеют вторичные Д. с , к-рые возникают на ос­ нове дефектов по Шоттки и дефектов по Френкелю и могут быть названы нарушениями идентичности в рас­ положении атомов кристалла. Сюда относятся раз­ личные дефекты в структуре полупроводников, к-рые могут значительно изменить структурно-чувствитель­ ные свойства этих кристаллов (см. Полупроводники). Лит.: Ф р е н к е л ь Я . И., Введение в теорию металлов, Л.—М., 1948; Р и з А., Химия кристаллов с дефектами, пер. с аигл., M., 1956; Б а р р е т т Ч. С , Структура метал­ лов, М., 1948; К у з н е ц о в В. Д . , Кристаллы и кристалли­ зация, М., 1954. В. И. Лихтман. бутиндиол и др. Наибольшее практич. применение в США и CCGP получили цианамид кальция и хлора­ ты. Недостатком хлоратов является сравнительно мед­ ленное действие, а цианамид кальция действует только при наличии росы. Значительно лучшим действием обладает кислый цианамид натрия или стабилизи­ рованный свободный цианамид. Обычно при приме­ нении Д. на хлопчатнике опадает 70—95% листьев. Лит.: Б а с к а к о в Ю. А., М е л ь н и к о в Н. Н . , Хим. пром-сть, 1955, № 7; Химические средства стимуляции и торможения физиологических процессов растений, под общ. ред. Ю. В. Ракитина, M., 1958; Б р о д с к и й Н. Г., Ш е ст о п а л Я. В., Предуборочное химическое подсушивание высадков сахарной свеклы, М., 1956. Я . Н. Мельников. ДЕФОЛИАНТЫ — вещества, вызывающие опаде­ ние листьев растений, подобное естественному листо­ паду; при правильном их применении не оказывают отрицательного влияния на созревание растений; могут быть применены за 12—15 дней до сбора урожая. В большинстве случаев Д. в больших концентраци­ ях действуют как гербициды или десиканты. В каче­ стве Д. достаточно широкое распространение получи­ ли цианамид кальция (30 — 45 кг/га), ™™ хлорат-пентаборат (40 — 60% хлорГ О Г ^аС10 и 40 —60% пентабората » s ^ > - C O O N 8 N a B O • 10Н О) натрия (8—15 кг/га), i хлорат магния (6—10 кг/га), смесь (1 : 4) эндотала [динатриевая соль 3,6-эндоксогексагидрофталевой кислоты (J)] и сульфа­ та аммония (1—2 кг/га), бис-(этилксантоген)-трисульфид (CjjHsOCS^Sa (2 — 3 кг/га), трибутилтритиофосфат (C H S) PO (0,7—1,5 кг/га) и нек-рые другие. Свойствами Д. обладают также соли и эфиры монохлоруксусной к-ты, толуамиды монохлоруксусной к-ты, а т а 3 2 10 ie 2 4 9 3 ДЕФОРМАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ — способность по­ лимерных материалов значительно изменять свою форму под действием внешних сил, проявляя при этом специфические лишь для них закономерности сопро­ тивления деформации, обусловленные цепным строе­ нием макромолекул. Д. п. чрезвычайно резко зависит от темп-ры, а также от динамич. режима воздействия сил, что связано с возникновением при деформации неравновесных состояний (см. Механические свойства полимеров). Деформация аморфных полимеров сла­ гается из упругой, высокоэластич. и пластич. дефор­ маций. Соотношение этих деформаций определяется природой вещества, темп-рой и скоростью воздействия сил. Деформация аморфных полимеров при достаточно низких темп-рах (в застекловэнном состоянии) при не очень больших напряжениях имеет чисто упругий характер. При возрастании растягивающих напряже­ нии происходит либо хрупкое разрушение полимер­ ного стекла (при деформациях от 0,1 до нескольких % ) , либо развитие больших деформаций порядка 100— 200%. Такая большая деформируемость, часто назы­ ваемая холодной текучестью, а также вынужденной эластичностью полимеров, ведет к образованию ани­ зотропного полимера, сохраняющего свое деформи­ рованное состояние после разгружения неограниченно долго. Полное восстановление исходной формы может быть достигнуто нагреванием до температуры стекло­ вания. При нагревании полимера выше темп-ры стеклова­ ния происходит изменение характера деформации. Модули упругости, имевшие для стеклообразных поли­ меров значения порядка 100—1000 кг/мм , резко убы­ вают, доходя до значений порядка 0,01—10 кг/мм ; величины обратимых деформаций возрастают до сотен процентов, а в отдельных случаях до 1000—2000%. Подобного рода Д. п. получили название высокоэла­ стич. деформаций. Нагревание высокоэластич. поли­ мера выше темп-ры текучести приводит к появлению пластич. свойств — Д. п. становится неограниченной и не полностью обратимой. В переходных областях темп-р, от стеклообразного состояния к высокоэлас­ тическому и от высокоэластического к вязко-теку­ чему (пластическому), особенно ярко проявляется зависимость Д. п. от длительности действия сил. Переход от одного типа деформации к другому проис­ ходит при тем более низких темп-рах, чем продол­ жительнее действие сил. Пластичный при медленном воздействии сил полимер становится эластичным при более быстром воздействии и даже твердым (упругим)— при очень быстром. Пространственные (сетчатые) полимеры не могут развивать необратимые деформации, если при этом не происходит химич. изменений их структуры. Химич. изменения полимеров линейных приводят иногда к не­ возможности перехода в эластическое или вязко-те­ кучее состояние при нагревании. Полимеры в кристал­ лич. состоянии вследствие особого характера кристал­ лизации полимеров также обладают особенностями деформации. Модули упругости при малых деформа­ циях (порядка нескольких процентов) имеют значения 2 2