* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
1015 ГУТТАПЕРЧА 1016 ше, чем осаждается при нейтрализации. Не осаждаю щиеся из раствора органич. вещества называют ф у л ь в о к и с л о т а м и . Из осаждающихся Г. к. спиртом извлекаются г и м а т о м е л а н о в ы е к и с л о т ы , остаток после экстракции спиртом представ ляет собой г у м у с о в ы е кислоты. Топливо Торф степной (разл. 10%) Бурые угли . Лигниты . . Содержа ние Г. к., с, % % н, % N , % СООН, ОН. % /о 10—50 35—70 17-70 54—60 4-6 1.5—3,5 8—12,5 7—10,5 62—69 4,5—5,5 0,5-1,5 7,5-18 6,5-9,5 7-9 62—67 4,9-6,0 7-9 П р и м е ч а н и е : В таблице приведены данные анали зов на органич. массу. Г. к. — сложная смесь соединений разного состава, свойств и строения. Химич. природа и строение Г. к. не выяснены. Признается, что Г. к. состоят в основном из конденсированных ароматич. ядер, что доказы вается реакциями нитрования и окисления. На осно вании исследования Г. к. методами органич. анализа и изучения их свойств установлено наличие в них фенольных гидроксилов, карбоксильных, карбониль ных и ацетогрупп, простых эфирных связей и др. Мол. вес условно принимается 1300—1500. Г. к. относятся к высокомолекулярным соединениям; они легко образуют коллоидные р-ры, набухают и пептизируются в воде, щелочных р-рах, в нек-рых органич. веществах, напр. в диоксане и пиридине. Щелочные (0,025 н.) р-ры Г. к. при прохождении через катиониты освобождаются от катионов. Г. к. при взаимодействии с углекислыми солями вытес няют углекислоту, образуя соответствующие соли Г. к. Гуматы щелочных металлов растворимы в воде, щелочноземельных — нерастворимы. Растворы Г. к. обладают свойством обменивать ионы металлов. В практике это свойство Г. к, используется для смяг чения жестких вод. Воду пропускают через фильтры, заполненные бурым углем. Соли кальция и магния образуют соответствующие нерастворимые гуматы кальция и магния, к-рые задерживаются на угле. Аммониевые соли Г. к. растворимы в воде и исполь зуются в с. х-ве в виде органо-минеральных удобре ний. Г. к. применяют как кислотостойкие наполни тели (сосуды для аккумуляторов), для проклеивания и окрашивания технич. сортов бумаги, для обработки древесины, как вещества, способствующие росту ра стений, и др. Лит.: Стадников Г. Л . , Происхождение углей и нефти, М.—Л., 1937; К у х а р е н к о Т. А., Исследование в области гуминовых кислот углей различных стадий углеобразования, в.кн.: Химия и генезис твердых горючих иско паемых. Труды Первого Всесоюзного совещания, 1950 г., М., 1953; О d e n S., Die Huminsa4iren, 2 Aufl., Dresden, 1922; P l a l g W . [u. a.], Landbouwkund. Tijdschr., 1954, 66, № 5 / 6 , S. 307, 392. H . M. Караваев. чука; добывается из млечного сока или клеточных включений гуттаперченосных растений, произрастаю щих в основном на Малаккском полуострове, на остро вах Малайского архипелага, Филиппинских островах и др. В Советском Союзе Г. получают в основном из бересклета бородавчатого. В бересклетах Г. сосредо точена гл. обр. в клетках коры корней. При комнатной темп-ре технич. Г. — твердый коже подобный продукт белого или желтовато-коричнево го цвета (в зависимости от происхождения и мето да получения), плотн. 0,95—0,97, теплоемкость 0,67 кал/г-град, коэфф. объемного расширения 0,00081/в/>ад, .теплопроводность 3,1 • 10* кал/см-сек• град, диэлек трич. проницаемость 2,6; уд. электросопротивление 10 ом-см, сопротивление разрыву 170—300 кг/см , й р = 1,523. Г. растворяется в большинстве аро матических углеводородов (при нагревании) , и в хло рированных углеводородах; кислоты, в том чис ле НС1 и HF, почти не действуют на Г.; она способ на, как и каучук, вулканизоваться серой (с уско рителем) с образованием прочных вулканизатов (со противление разрыву 200—250 г/см , относительное удлинение 500—550%), а при взаимодействии с кисло родом воздуха* превращается в смолистые хрупкие вещества, растворимые в ацетоне. Основными компо нентами, входящими в состав Г., являются высоко молекулярный углеводород — гутта — ( С Н ) , смолы, влага и др. Так, напр., в Г. из бересклета со держится 85—91% гутты, 5—8% смол, 2,5—3,5% нерастворимых веществ. Известны две модификации гутты, а и р , отличающиеся взаимным расположением изопреновых остатков. Выше 70° гутта — аморфное вещество; при быстром охлаждении гутты образуется кристаллич. Р-форма, а при медленном охлаждении — a-форма, к-рая более стабильна. Средний мол. вес гутты ок. 50 000. Элементарный состав гутты аналоги чен каучуку; оба они являются полимерами изопрена С Н . Различие свойств гутты и каучука объясняется стереоизомерией этих углеводородов, причем натураль ному каучуку приписывают ^мс-конфигурацию, а гутте — га^анс-конфигурацию: 14 2 2 5 8 П 5 8 •*- H 2 CN C = ; C / CH -CH 2 2 N C = = C / CH -2 HgC^ HB Ч Н H Н3С& каучук Н "•~ S>C& н С 8 ч З С Ч С = С / ч С Н * - " & ск -сн & а 2 н гутта Высокие диэлектрич. свойства и малая влагоемкость Г. обусловливают ее применение в качестве изоли рующего материала в электро- и радиопромышлен ности, при изготовлении подводных кабелей. Кроме того, Г. применяют в химич. и обувной пром-сти в ка честве кислотоупорного и клеящего материала. Лит.; В о й н о в с к и й А. Б . , Гуттаперча, М 1951; Д о г а д к и н Б. А., Химия и физика каучука, М,, 1947. >( ГУТТАПЕРЧА — продукт естественного проис хождения, являющийся изомером натурального кау В. Ф. Черткова.