* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

1011 ГУАНИЛОВАЯ КИСЛОТА — ГУДРОН 2 1012 руется; аналогично мочевине конденсируется с С Н 0 с образованием синтетич. смол; конденсацией с При рН 1,5—1,9 Г. к. гидролизуется до 3-фосфорибозы, к-рая при восстановлении дает оптически неак­ тивный 3-фосфорибитол н ы н i R-C N C-R, X N H N-C II N 2 V C-NHp II N носн..— с 8 C-CHjOH о он ( NHo (НО) РО NHo нек-рыми бифункциональными соединениями полу­ чаются гетероциклич. производные, напр. с р-дикетонами образуется соединение (I), с р-динитрилами—• (II). В пром-сти Г. получают из дициандиамида: H.)NC— NHCN ^3^2 H..NC-NHC-NH X 3 Г. к. получают при щелочном гидролизе дрожжевой РНК. Г. к. качественно и количественно определяют методом бумажной хроматография и электрофореза на бумаге с выявлением пятен по их поглощению в УФ-свете, а также путем адсорбционной и ионооб­ менной хроматографии. Лит. см. при ст. Нуклеотиды. 5 А. Ф. Бочков. 5 5 — 1н 2 2 Ан 3 AH 3 — 2(NH ) C=NH.HX где X—Cl или N 0 . Процесс проводится в автоклаве при 160° в присутствии безводного N H . Г. является промежуточным продуктом при получении пиримидинов, оксазолов и др. Соли Г. применяются в пром-сти: динитрат — в качестве взрывчатого вещества, фос­ фат — в текстильной пром-сти для придания огне­ упорных свойств тканям, карбонат — в синтезе по­ верхностно-активных веществ. Продукт конденсации Г. с формальдегидом используется как ионнообменная смола (см. Иониты). Г. токсичен; его концентрирован­ ные растворы вызывают сильное местное раздраже­ ние КОЖИ. l0 l4 А. 8 5 Ф. Бочков. ГУАНИЛОВАЯ КИСЛОТА C H O N P , мол. в. 363,23 — иглы; кристаллизуется с 2 молекулами HpN- бСН ОН а воды; т. пл. 208° (с разл.); [а]|5 = — 7 , 5 (в воде); константы диссоциации: К — 4,45 * 10~ ; К = = 8,2-Ю" ; 7Г = 2,0-10" о. г. к. образует соль с бруцином, т. пл. 233° (с разл.); [