* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

987 п 2 п ГОНАДОТРОПНЫЕ ГОРМОНЫ — ГОРЕНИЕ 988 I I — V , I I I — V I и т. п . — к типу цепной гомологии. В ряду кислот С Н (СООН) также легко заметить гомологию двух разных порядков: 2 НООС-СООН VII 2 НООС-СН -СОоН 2 VIII НООС-СН -СН,-СООН IX ноос—СН-СООН I СНз X НООС-СН-СН.-СООН I СН XI 3 полученный из гипофизов животных разных видов, имеет различные свойства (напр., мол. в. Л Г свиньи 100 000, а овцы 30 000—40 000); изоэлектрич. точка Л Г овцы при рН 4,8. ЛГ — гликопротеид; бычий препарат ЛГ содержит 5,9% маннозы и 6,1 % гликозамина. ЛГ кристаллизуется из 50%-ного ацетона при охлаждении (процесс ускоряется в присутствии ионов металлов). Г. г. определяют и стандартизуют в основном биоло­ гич. путем: ФСГ по действию на вес яичников у самок крыс, а ЛГ по влиянию на размер простаты у самцов. Лит.: К п р г а е н б л а т Я. Д . , Проблемы эндокринологии и гормонотерапии, 1956, 2, № 6, с. 108—116; S t e l m a n S . L . , S e g a l o f f А., в кн.: Recent progress in hormone research, v. 15, N. Y . — L . , 1959,& p. 115; B e h r e n s O . K. and В г о in e r W. W., Annual Rev. Biochem., 1958, 27, p. 92; см. также лит. к ст. Гормоны. Ю. А. Панков. Г. p. V I I , V I I I , I X и т. д. — от щавелевой к малоно­ вой, янтарной, и т. д. кислотам— представляют один тип гомологии, тогда как V I I I и X, I X и X I и т. д. — другой. Уточнение и развитие понятия о Г, р., последовав­ шее на основе структурной теории, продолжается и теперь. Так, изучение соединений с системой сопря­ женных связей вызвало к жизни представление о винилогии и о винилогах, отличающихся между собой на группу — СН = СН— или кратную ей величину. Разработка обширной области химии высокомолеку­ лярных соединений привела к установлению понятия о полимергомологищ в полимергомологич. рядах различие между однотипными макромолекулами опре­ деляется количеством слагающих их структурных звеньев; напр. групп = CF —в полиперфторэтилене, групп —СН —С (СН ) COOCHg — в полиметилметакрилате, —CHG1—СН —в поливинилхлориде и т. д. 2 2 3 2 Лит.: Ж д а н о в Ю. А., Гомология в органической хи­ мии, [ М . ] , 1950; Ч и ч и б а б и н А. Е . , Основные начала ор­ ганической химии, т. 1, 5 изд., М., 1953, с. 60. Р. Р. Галле. ГОНАДОТРОПНЫЕ ГОРМОНЫ (гонадотропины) — органич. вещества, вырабатываемые передней долей гипофиза и стимулирующие развитие гонад (половых желез) у животных и человека. Различают след. Г. г.: фолликулостимулирующий (ФСГ) — активирует рост и развитие половых клеток, и лютеинизируюгций (Л Г)— регулирует секрецию половыми железами гор­ монов (эстрона, прогестерона и тестостерона). Г. г.— гликопротеиды с различными физико-химич. свойст­ вами (в зависимости от того, из какого вида живот­ ных они получены). Иногда к Г. г. относят лютеотропин (пролактин) и хорионгонадотропин (см. Гормоны). Наиболее изучен фолликулостимулирующий гормон (ФСГ), получаемый из гипофизов свиней в виде гомо­ генного препарата; мол. в, 29 000, изоэлектрич. точка при рН 5,1—5,2, константа седиментации (в воде при 20°) *У <о 2,49, константа диффузии (в воде при 20°) Л о) 7,43 * 10~ ; установлен аминокислотный со­ став препарата, но последовательность аминокислот не установлена. Для ФСГ характерно присутствие сравнительно большого количества цистина, обра­ зующего в молекуле дисульфидные мостики, к-рые, по-видимому, важны для проявления физиологич. активности (при обработке препарата цистеином, раз­ рушающим дисульфидные связи, активность препа­ рата снижается). Помимо аминокислот, в ФСГ обна­ ружены: галактоза, манноза, фукоза и гексозамин, образующие полисахаридную часть молекулы. Нали­ чие неизмененного углеводного фрагмента в молекуле ФСГ необходимо для его нормального физиологич. действия; обработка ФСГ гидролитич. ферментами, разрушающими полисахариды, инактивирует его. Биологич. действие ФСГ обусловливается молекулой гликопротеидов или частью ее. ФСГ — единственный гормон гипофиза, растворимый в конц. солевых р-рах (напр., 50%-ном сульфате аммония), что используется для его отделения от др. гормонов. Кроме того, ФСГ может быть отделен от Л Г хроматографически, Лютеинизируюгций гормон (ЛГ, гормон, стимулирующий интерстипиальные клетки), а о 7 20 ГОПКАЛИТ — катализатор для окисления окиси углерода кислородом воздуха в двуокись углерода. Главной составной частью Г. является активная дву­ окись марганца МпО . Известны 2 рецептуры Г.: 50% МпО , 30% СиО, 15% Со 0 , 5% Ag 0 или 60% МпО и 40% СиО. Окисление СО до С 0 на Г. сопро­ вождается выделением значительного количества теп­ лоты: 2СО 4- 0 —>-2С0 136 ккал. Водяные пары отравляют катализатор, поэтому Г. помещают между двумя слоями осушителя, от емкости к-рого зависит время защитного действия слоя Г. Для получения Г. его хорошо отмытые компоненты смешивают в виде водной суспензии, фильтруют, высушивают при уме­ ренной темп-ре, прессуют и дробят на зерна опре­ деленных размеров. Г. используется в специальных дополнительных патронах к противогазам при нали­ чии в воздухе опасных концентраций СО, а также в приборах для контроля за содержанием СО в поме­ щениях; приборы снабжены сигнальным приспособле­ нием, предупреждающим об опасной концентрации СО; чувствительность прибора до 0,01 мг/л. Катали­ тич. действие Г. зависит от темп-ры; при отрицатель­ ных темп-рах оно практически прекращается. а а 2 3 3 а 2 2 2 Лит.: А л е к с е е в с к и й Е. В., Активная двуокись марганца, Л . , 1937; Е р е м и н а Б. Г., Газовый анализ, М., 1955; Б е р к м а н С , М о р р е л л Д . и Э г п о ф ф Г . , Катализ в неорганической и органической химии, пер. с англ., кн. 1—2, М.—Л., 1949; Д у б и н и н М. М., Ч м у т о в К. В., Физико-химические основы противогазового дела, М., 1939; Р о д е Е. Я., Кислородные соединения марганца, М., 1952. С. Н. Васильев. ГОРЕНИЕ — сложный физико-химич. процесс, ос­ новой к-рого является быстро протекающая химич. реакция окисления, сопровождающаяся выделением значительного количества тепла и обычно ярким свечением (пламенем). Химич. реакция Г. в боль­ шинстве случаев является сложной и состоит из большого числа элементарных химич. процессов окислительно-восстановительного типа, приводящих к перераспределению валентных электронов между атомами взаимодействующих веществ (см, Окисление— восстановление)- Кроме того, химич. превращение при Г. тесно связано с рядом физич. явлений —переносом тепла и масс и, соответственно, с гндрои газодинамич. закономерностями. Согласно совре­ менной физико-химич. теорий Г., к процессам Г. относят все химич. реакции, связанные с быстрым превращением и тепловым или диффузионным уско­ рением, в том числе: разложение взрывчатых веществ, озона, ацетилена и др., взаимодействие нек-рых ме­ таллов с кислородом и галогенами, сгорание иодорода в струе хлора и т. д. Горючее и окислитель. Температура и теплота горения Окислителями в процессах Г. могут быть: кислород (воздух), озон, перекиси, вещества, богатые кислоро­ дом (нитросоединения, азотная к-та, перхлораты), галогены. Т. обр., класс веществ, способных при определенных условиях взаимодействовать с дру-