* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

945 н Исходная смесь , . Этиленовая фрак­ ция Метано-водородная фракция 2 ГИПОКСАНТИН — ГИПСОХРОМНЫЙ ЭФФЕКТ N 2 946 СО 0,9 — о 2 сн 4 со 2 с н 2 2 С Н 2 4 39,8 1,7 0,1 0,1 0,1 51,3 0,7 66,1 0.2 2,9 —* 0,2 3.6 5,8 92,7 _ — 31,6 1,4 0,8 3 Для разделения ок. 360 м /час исходной смеси ис­ пользуется колонна диаметром 137 см и высотой 26 м. Рабочее давление процесса 6,3 ат, адсорбент (уголь) в зоне десорбции подогревается конденсирующимся до 265° органич. теплоносителем, а затем подвергается отдувке водяным паром давлением ок. 12 ат. Расход пара ок, 100 кг/час. Лит.: С е р п и о н о в а Е. Н., Промышленная адсорбция газов и паров, М,, 1956. И. И. Гельперин. ГИПОКСАНТИН (6-оксипурин) C H N 0 , мол. в. 136,12 — пуриновое основание, бесцветные кристал­ лы; при 150° разлагается; pK 1,98, V a 5 4 4 K at 2 ГИПСОХРОМНЫЙ ЭФФЕКТ — смещение окрас­ ки органич. соединений в сторону повышения цвета, т. е. переход от зеленого через синий и красный к жел­ тому цвету; явление — обратное батохромному эффек­ ту, т. е. при Г. э. максимум и полоса поглощения сме­ щаются в сторону более коротких волн. Причины, вы­ зывающие Г. э., излагаются в современной теории цветности. Так, к Г. э. приводит укорочение цепи со­ пряжения двойных связей, а в красителях также вве­ дение новых заместителей, уменьшающих постоянное (т. е. не зависящее от действия света) смещение элек­ тронов между электроположительными и электроот­ рицательными центрами молекулы. Появление этих но­ вых центров часто ведет к укорочению цепи сопря­ жения. Напр., в аурампне (I), благодаря включе­ нию в систему сопряжения неподелеиной пары элек­ тронов атома азота аминогруппы, цепь сопряжения между полярными диметиламиногруппами, существо­ вавшая в гидроле Михлера ( I I ) , прерывается, что ( C H ) NО 3 2 он н СН НС к* 4^VN(CH ) 3 2 Г / нс а СН Желтый ( л м а н с 420 ммк). рК 12,10; характерные максимумы поглощения в льтрафиолетовом спектре при Х 248 ммк (рН 1) и 258 ммк (рН 11). Г. амфотерен; плохо растворим в ^2 холодной воде, хорошо — в горячей, в кислотах и ще­ лочах; дает реакции на пурнповые основания. В при­ роде Г. встречается в свободном виде во многих тканях растений и животных. Гликозиды Г. — инозин (рибозилгипоксантин) и дезоксиинозин (дезоксирибозилгипоксантин) — являются компонентами нуклеотидов (нуклеотиды, в состав к-рых входит Г.,называют инозинфосфорными кислотами). Г. получают гидролизом природных веществ (нуклеиновых к-т), а также син­ тетически. х (СН; Синий (*макс 693,5 ммк). Лит. см. при ст. Аденин. Е. В. Будницкая. ГИПОСУЛЬФИТ, см. Натрия тиосульфат. Г И П П У Р О В А Я К И С Л О Т А (бензоиламиноуксусная кислота, бензоилглицин, бензоилгликокол) C H CONHCH COOH, мол. в. 179,17 — бесцветные кристаллы; т. пл. 187,5°; К = 15,7 * 10 ; плохо рас­ творяется в эфире и холодной воде, лучше — в горячей, хорошо растворима в этаноле и уксусноэтиловом эфвре, нерастворима в петролейном эфире. Щелочные и щелочноземельные соли Г. к. хорошо растворимы в воде, соли Ag, Си, РЬ плохо растворимы, соль Fe нерастворима. При дейстнии кислот, щелочей и некото­ рых ферментов Г. к. гидролизуется до бензойной к-ты и глицина. Количественно Г. к. определяют непосредственным титрованием ее щелочью, титрова­ нием ее производного с формальдегидом и определением бензойной к-ты, образующейся при ее гидролизе. Г. к. содержится в моче всех позвоночных животных (за исключением птиц); ее получают в основном из мочи лошадей и крупного рогатого скота. Синтети­ чески Г. к. получают действием бензойного ангидрида или бензоилхлорида на глицин. Синтез Г. к. из бензой­ ной к-ты и глицина протекает в организме большинства жввотных в печени и почках при участии коэязима А. При нек-рых патология, состояниях (гепатиты, от­ равления бензоатами, толуолом и др.) количество Г. к. в моче возрастает. Г. к. применяют в качестве исходного продукта в ряде синтезов, напр. изохинолиновых соединений и др. Количество Г. к. в моче после нагрузки больных бензойнокислым натрием служит диагностич. пробой на обезвреживающую работу пе­ чени ( п р о б а Крика). 6 s 2 5 сокращает эту цепь сопряжения; происходит рез­ кое повышение окраски. Г. э. наблюдается при умень­ шении равномерности распределения электронной плотности в хромофоре, в частности под влиянием из­ менения природы растворителя и при ослаблении электронодонорных свойств заместителей, сопряжен­ ных с хромофором, напр. при ионизации или ацилировании аминогруппы. В последнем случае смещение неподелеиной пары электронов аминогруппы к хро­ мофорной системе уменьшается за счет появления противоположно направленного сопряжения этих О /// оранжевый О IV жеятый электронов с ацильным остатком, проявляющим электроноакцепторные свойства ( I I I и IV). Одной из причин, приводящих к Г, э., является нарушение :н 3 О н с^Ч^сн 3 3 Лит. см. при ст. Аминокислоты. Н.Е.Плотникова. VI