* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

881 ГИДРАВЛИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ — ГИДРАЗИН 882 в хаульмугровом масле; выделяется в свободном виде таким же способом, как и Г. к. Обе кислоты обладают антибиотич, действием; применяются для лечения проказы (в виде препаратов хаульмугрового масла или эфиров); оказывают благоприятное дей­ ствие при лечении кожного туберкулеза; сами кислоты весьма токсичны. Лит.: Ш е м я к и н М. М., Х о х л о в А. С , Химия антибиотических веществ, 2 изд., М., 1953; З е л и н с к и й Н. Д . , Б о н д а р ь Л , С , Высшие жирные кислоты и их отношение к туберкулезным бациллам, М., 1951, А. Е. Васильев. ГИДРАВЛИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ — жидкости, применяемые в гидравлич. передачах мощности для приведения в действие различных механизмов и агрегатов. В самолетах гидравлич. передачи служат для уборки и выпуска шасси, торможения и аморти­ зации при пробегах и посадках, управления силовой частью автопилота и проч. Гидроприводы исполь­ зуются также в автомобилях и во многих других машинах и механизмах, где требуется передать усилия через жидкую среду. Г. ж. должны быть стабильны в эксплуатации, обладать пологой вязкостно-темпера­ турной кривой и низкой темп-рой замерзания, если механизмы работают при низких темп-рах. Недопу­ скается, чтобы Г. ж. вызывали коррозию металлов гидросистем и снижали механич. прочность и упругие свойства уплотнительных деталей. Наличие в гид­ равлич. системах агрегатов с трущимися деталями (поршни, детали насоса и др.) требует, чтобы Г. ж. обладали смазочными свойствами и должной вяз­ костью. В эксплуатации получили распространение спирто-глицериновые и нефтяные Г. ж. Спиртоглицериновые смеси содержат этиловый спирт-ректи­ фикат и дистиллированный глицерин в различных соотношениях. Иногда добавляют 10—15% воды. В зависимости от состава спирто-глицериновые жид­ кости имеют т. заст. до минус 50° — минус 60° и вяз­ кость 2,5—7,5 ест (50°) и 900—17 000 ест (—45°); они практически не действуют на резиновые и кожаные уплотнители. Отрицательными свойствами спиртоглицериновых смесей являются значительная корро­ зионная активность, повышенная испаряемость и плохая смазочная способность. • Нефтяные Г. ж. приготовляют из легких, хорошо очищенных фракций низкозастывающих нефтей с до­ бавлением присадок, улучшающих стабильность и вязкостные свойства. Применяемое для самолетов гидравлич. масло АМ2-10 имеет т. кип. не ниже 200 , вязкость не менее 10,0 ест (+50°) и не более 1250 ест (—50°), т. заст. не выше —70 . Нефтяные Г. ж. имеют незначительную коррозионную актив­ ность и хорошие смазочные свойства; они вызывают сильное набухание обычной резины и поэтому уплот­ нители в гидросистемах должны быть из синтетич. маслостойкой резины. В качестве Г. ж. используются также полиорганосилоксановые соединения (см. Кремнийорганические полимеры), обладающие очень хоро­ шими вязкостно-температурными свойствами и устой­ чивостью к окислению, полиалкиленгликоли и др. синтетич. продукты. Большое внимание уделяется получению невоспламеняющихся Г. ж. для самолетов; среди них известны жидкости, состоящие из фторуглеродных, фторхлоруглеродных и фосфорорганич. соединений. Лит.: Моторные топлива, масла и жидкости, под ред. К. К. Папок и Е. Г. Семенидо, т . 2, 3 изд., М., 1957. В. В. Панов. При обработке Г.к.к.азотистой к-той образуются ази­ ды соответствующих кислот. Получают Г. к. к. обычно действием сложных эфиров, хлорангидридов, ангид­ ридов и амидов карбоновых к-т на гидразингидрат; можно также получить сплавлением органич. солей гидразина, реакцией Гофмана из алкильных произ­ водных мочевины, взаимодействием эфиров изоциа­ новой к-ты с гидразином или восстановлением ацилнитрамидов. Для очистки от побочно образующихся вторичных гидразидов в результате ацилирования первоначально образующихся первичных гидразидов последние иногда превращают в кристаллич. изопропилиденовые производные нагреванием с ацетоном; в дальнейшем Г. к. к. выделяют через солянокислые соли. Качественно и количественно Г. к. к. определяют по восстановлению аммиачных р-ров AgN0 или по восстановлению Фелинговой жидкости. Ниже при­ ведены темп-ры плавления нек-рых Г. к. к.: 3 Гидразиды кислот Т. пл., °С 67 44 112 128 1 2,4-Диметил-3-этилпиррол-5-карбоновой . Впервые Г. к. к. получены Т. Курциусом в 1890. См. также Азиды карбоновых кислот. Лит.: С м и т П. А. С , в кн.; Органические реакции. [Сб. статей], пер. с англ., Сб. 3, М., 1951, с. 322. Т. И. a a Соркина, ГИДРАЗИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ — соеди­ нения общей формулы C H _|_|CONHNH ; хорошо кристаллизующиеся соединения, растворимые в воде. Г. к. к. обладают основными свойствами; они при­ соединяют сильные к-ты, при обработке этила том натрия или натрием обменивают водород на натрий. n 2n a ГИДРАЗИН (диамид) H N N H — бесцветная, про­ зрачная, сильно гигроскопичная жидкость; т. пл. 2°; т. кип. 113,5°; плотность жидкого Г. в интервале 0—50° можно рассчитать по уравнению: d = 1,0253(1—0,000850 плотность твердого d~ 1,146; теплота образования Ь.Ны — 12,05 ккал/молъ. В жидком состоянии мо­ лекулы Г. сильно ассоциированы. Безводный Г. имеет высокую диэлектрич. проницаемость (51,7 при 25°) и является хорошим ионизирующим рас­ творителем для многих солей, смешивается с по­ лярными растворителями (вода, спирты, аммиак, амины), нерастворим в углеводородах. С водой обра­ зует азеотропную смесь, содержащую 71,5 вес. % Г., т. кип. 120,1°. Система Г. — вода имеет две эвтектич. точки с т. пл. ниже —50°. Гидрат Г. N H * Н О — дымящая на воздухе жидкость, плотн. 1,03, т. кип. 118,5° при 739,5 мм рт. ст. Теплота образования А Щ = —57,95 ккал/молъ. Водные растворы Г. обла­ дают сильными основными свойствами (К = 8,5 • • 10~ при 25°), в частности поглощают двуокись угле­ рода из воздуха. Г. термодинамически неустойчив, легко разлагается под влиянием катализаторов, а также при нагревании и при действии излучения. .Г. — сильный восстано­ витель. В водных р-рах Г. легко подвергается окисле­ нию кислородом воздуха; эта реакция катализируется ионами меди, марганца, железа, кобальта, никеля и хрома. Смеси Г. с кислородом или воздухом склонны к взрывному сгоранию. При контакте Г. с окислами нек-рых металлов (Си, Fe, Мо, Сг, Pb, Hg) ИЛИ веще­ ствами с развитой поверхностью (уголь, асбест и др.) может произойти его воспламенение. Г. — одно из наиболее химически активных веществ. Замещением атомов Н в молекуле Г. органич. радикалами полу­ чаются его многочисленные органич. производные. С кислотами Г. образует два ряда солей, напр. N H • HCI и N H - 2НС1. Соли Г. бесцветны, почти все хорошо растворимы в воде, большинство из них плавится с разложением, соли кислот-окислителей l b a 4 а 9& 7 a 4 a 4