* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

857 ГЕРБИЦИДЫ — ГЕРМАНИЙ 858 Реакция эта сопровождается одновременным окис­ лением. Идентифицируют Г. по дифенилуретану, т. пл. 82°. Применяется Г. как компонент парфюмер­ ных композиций. Д . Я . Васкевич. ГЕРБИЦИДЫ—химические средства борьбы с сор­ ными растениями. По характеру действия на растения Г. делятся на: с п л о ш н о г о действия, убивающие все виды растений, и и з б и р а т е л ь н ы е (селек­ тивные), действующие на одни растения и безопас­ ные для других видов растений. Такое деление яв­ ляется условным, т. к. в большинстве случаев одно и то же вещество в зависимости от концентрации и норм расхода может проявлять себя как Г. сплошного или избирательного действия. Каждую из указанных групп Г. по характеру действия на растения и способам применения делят на подгруппы: к о н т а к т н о г о действия, с и с т е м н ы е и к о р н е в ы е ; послед­ ние действуют на корневую систему растений или на прорастающие семена. К Г. контактного действия относят в-ва, поражаю­ щие листья и стебли растений при непосредственном контакте их с препаратом. Контактным действием обладают как Г. сплошного действия, так и избира­ тельные. К избирательным Г. относятся динитрофенолы, органич. соединения ртути, цианат калия (нат­ рия), нефтяные масла, цианамид кальция, серная к-та, сернокислая и азотнокислая медь и др., а так­ же контактные Г. сплошного действия: нефтяные и кам.-уг. масла, богатые ароматич. углеводородами, пентахлорфенол, пентахлорфенолят натрия, 3,6-эндоксогексагидрофталевая к-та, ксантогендисульфид, аллилхлорфенилкарбонат и др. К системным Г. относятся в-ва, способные распре­ деляться вместе с питательными соками по сосудистой системе растений. Такие Г., попав на листья или корни растения, быстро распространяются по всему расте­ нию, вызывая его гибель, что особенно ценно в борьбе с сорными растениями, имеющими мощную корневую систему, и с многолетними сорняками. Из Г. избира­ тельного действия в эту подгруппу входят арилоксиалкилкарбоновые к-ты, напр. 2,4-дихлорфеноксиуксусная, 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная, 2,4,5-трихлорфеноксиуксусная, 2,4-дихлорфеноксимасляная, замещенные фенилуксусные и галогенопроизводные бензойной к-ты, а также фосфорорганич. Г. и соли четвертичных аммониевых оснований. К системным Г. сплошного действия относят арсенит натрия, арренал, хлораты, тиоцианаты, сульфамат аммония и др. соединения подобного типа. К Г., избирательно действующим на корневую си­ стему или на прорастающие семена, относят эфиры фенил- и хлорфенилкарбаминовых к-т, дихлоральмочевину, трихлорацетат натрия, 2,4-дихлорфеноксиэтилсульфат натрия, пентахлорфенолят натрия, фенил-, 4-хлорфенил- и 3,4-дихлорфенилдиметилмочевину и др. Корневыми Г. сплошного действия яв­ ляются: хлорпикрин, сероуглерод, дихлорпропан, дихлорпропен, бромистый метил, тетрахлорэтилен, тирцианаты, соли борной и мышьяковистой к-ты, арилдиметилмочевины и др. Для борьбы с двудольными сорными растениями в посевах злаков (однодольных) наиболее широкое применение получили 2,4-дихлорфеноксиуксусная, 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная и 2,4,5-трихлорфеноксиуксусная к-ты, к-рые используются как в виде растворимых в воде солей, так и в виде эфиров раз­ личных спиртов. Нормы расхода этих продуктов 0,4—2 кг/га (в пересчете на кислоту). Для борьбы с однодольными сорными растениями в посевах про­ пашных культур находят применение трихлорацетат натрия, дихлорпропионат натрия, 3-хлорфенилизопропилкарбамат (хлор-ИФК) и нек-рые другие. Пред­ ставляет интерес 2-хлор-4,6-бис(этиламино)-силш-триа- зин, к-рый при норме расхода 1—3 кг на 1 га действует на большинство сорных растений и практически без­ опасен для кукурузы. Для борьбы с древесно-кустарниковой раститель­ ностью чаще всего используют сульфамат аммония, мышьяковисто-кислый натрий и 2,4,5-трихлорфеноксиуксусную к-ту; эти Г. иногда называют а р б орицидами. Лит.: Мельников Н. Н., Б а с к а к о в Ю. А., Б о к а р е в К. С , Химия гербицидов и стимуляторов роста растений, М., 1954; А л ь г р е н Д ж . , К л и н г м э н Г., В о л ь ф Д . , Борьба с сорными растениями, пер. с англ., М., 1953; Химические средства стимуляции и торможения физиологических процессов растений, под общ. ред. 10. В. Ракитина, М., 1958; Г у н а р И. И., Б е р е з о в с к и й М. Я . , Химические средства борьбы с сорняками, М 1952. Я. Я. Мельников. ГЕРМАНИЙ (Germanium) Ge — химич. элемент IV гр. периодич. системы Менделеева, п. н. 32, ат. в. 72,60. Представлен пятью стабильными изотопами: Ge (20,55%), Ge (27,35%), Ge (7,78%), Ge (36,50%) и Ge (7,86%). Искусственно получены многочисленные радиоактивные изотопы Г. Нек-рые из них образуются с небольшим выходом в качестве осколков при делении U медленными нейтрона­ ми: Ge (T =2 час.) и Ge ( Г = 1 , 4 7 часа). Конфи­ гурация внешней электронной оболочкиатома 4 s 4 р Энергии ионизации: Ge°—>-Ge ~^Ge ^Ge " " ~^-Ge соответственно равны 8,13; 15,95; 34,22; 45,70 эв. Поперечное сечение поглощения тепловых нейтронов атомом Г. 2,35 вари. 70 72 73 74 76 2 3 5 78 77 if 1/а 2 2 + 2+ 3 1 4+ Существование и свойства Г. предсказал в 1871 Д . И. Мен­ делеев на основании периодич. закона и наименовал этот, неизвестный до тех пор, элемент «экасилицием». В 1886 К. Винклер обнаружил в минерале аргиродите новый элемент, и-рый назвал Г. в честь своей страны (лат. Germanium); по свойст­ вам Г. оказался вполне тождествен «экасилицию». Содержание Г. в земной коре 7 • 10 вес.%. В гео­ химич. процессах Г. тесно связан с соседними по периодич. системе элементами — Si, Zn, С, Си, Sn, Ga, T i , Zr, As, а также с Fe. Собственных минералов Г. известно немного, все они относятся к группе сульфосолей: германит Cu (Fe, Ge)S (10% Ge), аргиродит Ag GeS (5—7% Ge), канфильдит Ag (Sn, Ge)S изо­ морфен аргиродиту (до 1,8% Ge), рениерит (Си, Fe) (Ge, Fe, Zn, Sn)(S, As) (6—8% Ge), ультрабазит 28PbS • HAg S • 3GeS • 2Sb S (до 2,2% Ge). Эти минералы Г. редки, их крупных скоплений до сих пор не найдено, поэтому они почти не имеют практич. значения как источники получения Г. Основная масса Г. рассеяна в виде примеси в составе др. минералов, гл. обр. силикатов, сульфидов и сульфосолей; наблю­ дается также накопление Г. в каустобиолитах (углях, горючих сланцах, нефти). В небольших количествах Г. обнаружен в рудничных, шахтных и нефтяных водах, в водах горячих источников, в молоке и крови человека, в водорослях и др. растениях. Содержание Г. в углях различных типов колеблется от следов до десятых долей процента, причем Г. концентри­ руется преимущественно в малометаморфизироваиных углях; угли антрацитового типа Г. почти не содержат. Подавляющая часть Г. получается из побочных продуктов при переработке руд цветных металлов, к-рые содержат от 0,001 до 0,1% Г. (гл. обр. цинковых обманок и полиметаллич. руд). В качестве сырья для извлечения Г. используются также золы от сжигания угля, шламы от газификации и нек-рые отходы коксо­ химии, производств. Физические и химические свойства. Компактный Г.—серебристого цвета, по внешнему виду похож на металл; имеет кубич. гранецентрированную кристал­ лич. решетку типа алмаза, а = 5,6574 А. Атомный радиус 1,39 А. Ионные радиусы: Ge 0,65 A , Ge 0,44 А. Имеются указания о наличии полиморфного превращения у Г. между 117 и 560°, однако этот 3 4 8 6 8 6t 3 4 2 2 2 3 2+ 4+ 4