* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

851 ГЕОХИМИЯ 852: пневматолитах и частично в гидротермальных рудах. Исключительное значение в качестве индикаторов геохимич. процессов представляют отношения в поро­ дах пар близких по свойствам химич. элементов: Nb/Ta, Zr/Hf, W/Mo, S/Se, Rb/Tl, CI/Br, Al/Ga, Ni/Go, Ra/Cd и др. Распределение элементов в поро­ дах приближается к нормальному, когда данный эле­ мент находится в ряде фаз (минералах), и к логнормальному, когда этот элемент преим. концентрируется в к.-н. одном минерале породы. Вслед за процессами образования литосферы и дальнейшей е е дифференциации на отдельные породы и минералы не менее грандиозным процессом является разрушение горных пород (выветривание) и образова­ ние осадочных пород, происходящее под влиянием Н 0 , С 0 , 0 жизнедеятельности организмов и др. факторов, при участии природных водных р-ров. В наиболее внешней части Земли формируется кора выветривания. Средняя мощность осадочных пород по всей поверхности Земли достигает ок. 700 м, или, пря расчете на континенты,—ок. 2000 м. Осадоч­ ные породы состоят гл. обр. из глин и сланцев (ок. 70%), песков и песчаников (ок. 20%) и карбонатов (ок. 10%). При выветривании образуются генетич. ряды выветривания минералов, напр. полевой шпат — > серицит — каолин — боксит — кварц и т. п. G вод­ * * ными р-рами в море выносятся легкорастворимые соединения щелочных элементов — L i , К , R b и особенно Na ; щелочноземельных элементов — С а , Sr , M g , а также ионов Cl", SO?&, СО}" и др. Гид­ раты тяжелых металлов — Fe, Мп и др., в известном порядке в зависимости от условий образуют осадки гидроокисей. Растворимость соединений, их сорбция на глинах и др, коллоидах, рН растворов, окисли­ тельно-восстановительный потенциал и др. факторы являются причиной природной сортировки атомов химич. элементов в процессах, протекающих в при­ родных р-рах и приводящих к образованию различ­ ных осадочных пород. 2 2 2 ) + + + + 2+ 2+ 2+ морской воды 8,2—8,5 многие химич. элементы — Fe, A l , Ва, Мп, РЬ и т. д., дают труднорастворимые соединения, выпадающие в осадок в прибрежной зоне морей. Морская вода находится в равновесии с атмос­ ферой, илами дна (иловой водой) океана и живым веществом, его населяющим, особенно фитопланкто­ ном в верхних слоях океана. Так, напр., изменение рН регулируется буфером: (атмосфера) СО.> Т (вода) (дно) I H O — Н » С 0 —НСО~- + Н + ^ С02 - + Н+ з з Са*+ СаСО, s 3 + Все разнообразие процессов осадкообразования может быть сведено к следующей геохимич. классификации: 1) обраяование остаточных песков и песчаников, россыпей из устой­ чивых минералов, таких, как S i 0 , T i 0 . T h 0 , цирконы, мона­ циты; 2) гидролиз алюмосиликатов и накопление продуктов гидролиза — глинистых минералов, водных А 1 0 , F e 0 , S i 0 ; 3) окисление железа и марганца; гидроокиси этих ме­ таллов захватывают соединения Р , A g , V (осадки Fe) и Ва, R a , Мо, Со и др. (осадки и руды Мп); 4) образование в резуль­ тате деятельности организмов, карбонатных пород — С а С 0 , М^СОз, S r C 0 , Р Ь С 0 , а также фосфатов с захватом ими F , редкоземельных элементов и др.; 5) галогенез — выделение солей из водных бассейнов при испарении, последовательное отложение C a C 0 , NaCl, затем сульфатов и хлоридов Mg, К, а также Rb; вместе с тем накопление Вг в остаточной рапе; 6) образование» при участии организмов, каустобиолитов — углей, нефтей и др. битумов, сапропелей; образование С Н , H S и генезис осадочных сульфидов. Процессы метаморфизма и ме­ тасоматоза осадочных пород (и массивных изверженных пород) широко развиты в земной коре. Наиболее грандиозным про­ цессом метаморфизма являетс*я переработка, под влиянием тепла и эманации магмы (приносящих Na и др. элементы в зону изменений), древних осадков (гранитизация). 2 2 2 2 3 2 3 2 3 3 3 3 4 2 Г и д р о с ф е р а — совокупность океанов, морей и континентальных водных бассейнов. Океан занимает 71% поверхности Земли, его средняя глубина 4 км, масса воды 1,5 • Ю т. Солевой состав океана форми­ ровался за счет продуктов дегазации вещества мантии и выветривания горных пород и выноса солей реками. В результате выветривания в океане накапливались катионы Na , M g , К+, С а и др. Главные анионы морской воды — Cl~, SO! , Н С О 3 ДР-i также сама вода — продукты дегазации вещества мантии. В настоящее время эти продукты еще поступают на поверхность Земли, напр. из газов, к-рые в огромном количестве выбрасываются действующими вулканами. Помимо главных конституентов морской воды, в ней находятся практически все остальные химич. эле­ менты, однако в очень малом количестве (см. табл. в ст. Гидросфера). Это объясняется тем, что при Hp 18 + a+ 2+ и а В тропич. областях, где океан благодаря жизне­ деятельности организмов пересыщен СаС0 , обра­ зуется огромное количество твердых карбонатов (на атоллах). Арктич. воды океана, напротив, недосыщены СаС0 и способны растворять карбонаты осадков дна. По­ этому в высоких широтах на дне океана есть лишь оса­ док Si0 , образующийся из скелетов диатомей, фораминифер и др. организмов. Организмы моря концент­ рируют нек-рые рассеянные химич. элементы морской воды — Вг, F и др. Вместе с тем повышается их кон­ центрация и в илах, из к-рых позже формируются, напр., нефтеносные межпластовые иодо-бромные воды. В результате полного высыхания морских бассейнов происходит садка (галогенез) солей Na, К, Mg и др. в определенной закономерной последовательности. Разнообразие состава речных, озерных и (особенно) межпластовых подземных вод и источников объяс¬ няется взаимодействием растворов с породами и раз­ личием в климатич. условиях. Изучение химич. со­ става природных води его изменений в связи с химич. физич. и биологич. процессами служит предметомсамостоятельной отрасли Г. — гидрохимии. А т м о с ф е р а — внешняя газообразная оболочка Земли с постоянно убывающей концентрацией газов» простирается до высоты 1100—1400 км. На Землесохранились лишь те газы, к-рые были связаны в проч­ ные химич. соединения с твердым холодным вещест­ вом планеты. В результате вторичного разогревания вещества планеты газы и легко летучие вещества дегазировались из твердого вещества и, с одной стороны, образовали атмосферу, а с другой — при­ няли участие в образовании гидросферы. Часть легких газов ( Н , Не) была потеряна Землей. Т. обр., ат­ мосфера состоит гл. обр. из газов Земли, а не газов космич. происхождения. Состав атм. воздуха у поверх­ ности Земли приведен в таблице в ст. Атмосфера. С высотой отношения между главными составляю­ щими атмосферы изменяются мало. Азот содержится в породах гл. обр. в виде N H (его много выбрасывается фумаролами в вулканиче­ ских областях в виде NH C1), к-рый, будучи дегази­ рован, окисляется до N . Кислород атмосферы обра­ зуется гл. обр. в результате фотосинтеза (за счет раз­ ложения Н 0 ) и в атмосфере изменяет свой изотоп­ ный состав (утяжеляется) благодаря преимуществен­ ному участию более легкого изотопа (О ) в окислении органич. веществ. На высоте 30 км под влиянием фо­ тохимич. процессов образуется озоновый экран (с по­ вышенным содержанием 0 ) , частично поглощающий ультрафиолетовое излучение. С 0 , возможно, образо­ валась в результате окисления С Н , дегазируемого веществом мантии. Значительно больше С 0 обнару­ живается в тех осадках (карбонатах), к-рые обра­ зуются вслед за эпохами интенсивного вулканизма. Зеленые растения действуют в одну сторону — пол­ ного элиминирования С 0 из атмосферы. Инертные газы дегазируются из пород Земли. Н е образуется в породах в результате радиоактивного распада U и Th, Аг — за счет превращения К в A i . Тяжелые-. 3 3 2 у 2 3 4 2 2 16 3 2 4 2 2 4 40 4 0 4 0