* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

763 ГАЗОВЫЙ АНАЛИЗ 2 2 764 кондуктометр ия) — сравнение теплопроводностей ана­ лизируемого газа и газа эталона; скорость з в у к а (акустич. метод) — сравнение высоты тона, издаваемого трубкой определенной длины при про­ дувании через иее исследуемого газа, с высотой тона, полученного в тех ше условиях при продувании воздуха; п о г л о щ е н и е прерывистого ИК-излучения (оптйко-акустич. метод) — звучание газа, поглощающего ИК-излучение, если это излуче­ ние прерывается со звуковой частотой; м а г н и т н а я в о с п р и и м ч и в о с т ь (магнитный метод) — ис­ следование связи между напряженностью магнитного ноля и теплопроводностью парамагнитных газов (эффект Зенфтлебена) и термомагннтной конвекции; спектры поглощения и испускании (спектральный метод) — исследование спектров в ви­ димой, УФ- и ИК-областях спектра; интерфе­ р е н ц и я (интерференционный метод) — определе­ ние преломляющей способности газов по сдвигу полос спектра интерференции; и з о т о п н ы й эффект (масс-спектральный метод) — исследование массспектров анализируемой смеси газов; р а д и о а к ­ т и в н ы е и з л у ч е н и я — измерение радиоактив­ ности, применение излучений радиоактивных элемен­ тов, а также ядерных реакций. Г. а. производится при помощи приборов для колич. определении содержания компоненгов газовых смесей—газоанализаторов (Г.), к-рые разделяются на приборы ручного действия и автоматические. Газоанализаторы ручного действия. Среди приборов этого типа наиболее распространены абсорбционные Г., содержание отдельных компонентов определяется последовательным поглощением составных частей газа в сосудах, заполненных различными раствора­ ми, напр. С 0 поглощают р-ром К О Н , 0 — р-ром пирогаллола, СО — аммиачным р-ром Си С1 (газо­ анализатор ГХП-3). Часто абсорбцию газов сочетают с определением горючих компонентов сожжением на СиО в разных условиях или на высокоактивном платиновом или палладиевом катализаторе. На СиО пги темп-ре 300—350° сжигают СО и Н , при 850— 900° — метан и его гомологи. Так определяют, напр., Н , СО и С Н ; образовавшуюся в последних случаях С 0 определяют абсорбционным методом (газоана­ лизаторы ВТИ-2, ВИАМ, ГИАП, Л Т И , Норзе). 2 2 2 2 и 2 4 2 Газ Рис. 1. На рис. 1 показан типичный Г. такого типа. Погло­ щение компонентов производят в сосудах i , напол­ ненных соответственно различными поглотительны­ ми жидкостями; изменение объема после каждого поглощения определяют в бюретке 2; дожигание производят в петле 3. В перечисленных Г. исследуется 100 и более миллилитров газа; для анализа смесей объемом 1—2 мл удобен абсорбционный полумикрогазоанализатор с бюреткой, имеющей цену деления 0,01—0,02 мл. Смесь С 0 , N , Аг, Кг и Хе объемом 2,5—3,0 мл удобно анализировать в полумикрогазоанализаторе манометрич. типа; С 0 и N определяют абсорбцией, Аг, Кг и Хе — дистилляцией. Для ана­ лиза небольших объемов газа (1 мл и меньше), а также для определения очень малых концентраций компонентов газовой смеси (1 мкг/л) приме­ няют микрогазоанали­ заторы. Наряду с Г. абсорбционного типа применяются ручныеГ., основанные на исполь­ зовании физико-хими­ Рис. 2. ческих и физич. свойств газов. Содержание С 0 определяют манометром 2, измеряя разрежение в замкнутом сосуде 1 после по­ глощения С 0 ; степень разрежения в системе пропор­ циональна концентрации С 0 (рис. 2). Взрывоопасные концентрации метана и водорода определяют в приборе, основанном на измерении диффузии этих газов через пористую перегородку. Измерение электропроводности растворов дает возможность быстро и точно опреде­ лять ряд газов и паров в статич. или динамич. усло­ виях; так, напр., определяют С 0 по изменению электропроводности р-ров Ва(ОН) или NaOH. Известны Г. а., основанные на использовании поляро­ графии (определение 0 ) , хроматографии (анализ смесей углеводорода) и др. Б . Г. Ерелшпа. Автоматические газоанализаторы. Особенностью автоматич. Г. является отсутствие ручного труда при выполнении анализа и во многих случаях непрерывность показаний, их регистрация (а при необходимости и сигнализация). В автоматич. Г. методы определения сводятся к непрерывному изме­ рению физич. величин, находящихся в закономерной зависимости от состава. Все определения в большин­ стве случаев сводятся к электрич. измерению массы, давления, объема, темп-ры, магнитной восприимчи­ вости и др. физич. свойств анализируемого газа. Автоматич. Г. дают возможность контролировать производственный процесс в потоке со скоростью, соизмеримой со скоростью самого процесса. Это имеет особое значение в связи с интенсификацией химич. процессов, применением высоких темп-р и давлений, проведением ряда процессов в псевдоожиженном кипящем слое и т. п. По принципу действия автоматич. Г. могут быть разделены на след. группы: 1) Приборы, основанные на физич. методах анализа, выполняемых при помощи вспомогательных химич.& реакций; такие приборы обычно называют химич. Г. Они основаны на измене­ нии объема (волюмегрич. Г.) или давления (маномет­ рич. Г.) при поглощении анализируемого компонента поглотительным раствором и последующей химич. реакции, напр. С 0 , поглощают р-ром едкой щелочи. 2) Приборы, основанные на физич. методах ана­ лиза, выполняемых при помощи вспомогательных физико-химич. процессов, напр. изменение темп-ры при каталитич. окислении Н , СО, С Н , С Н и др., изменение электрич. или оптич. свойств раствора при пропускании через него анализируемой газовой смеси и т. п. В эту группу входят след. Г.: термохимиче­ ские; хроматографические; электрохимические (амперометрические, деполяризационные, кулонометрические, потенциометрические, кондуктометр ические); фотоко лор иметр ическ ие. 2 3 2 2 2 2 2 2 2 2 4 6 6 Для иллюстрации приводится описание двух Г. этой группы. П о л я р о г р а ф и ч е с к и й газоанализа­ т о р т и п а А-1024 (рис. 3). В этом приборе применен иезасоряющийся неподвижный ртутный катод 1 с постоянной поверхностью. На него с большой скоростью подается анали­ зируемый газ, а из сосуда 2 — абсорбирующий р-р. Д л я из-