* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

721 ВЯЗКОСТЬ - ВЯЗКОСТЬ НЕФТЕПРОДУКТОВ 722 тельное повышение В. растворителя (уд. В.) связапо с молекулярным весом полимера; измеряя В. р-ров, определяют мол. вес высокомолекулярных веществ. Возникновение в жидкостях (дисперсных системах или р-рах полимеров) пространственных структур, образуемых сцеплением частиц или макромолекул, вызывает резкое увеличе­ ние В., к-рая при этом, в отличие от обычной (нью­ тоновской) В.,наз. с т р у к ­ турной вязкостью. Последняя зависит от условий течения, резко уменьшаясь при возраста­ нии напряжения (или ско­ рости) сдвига выше неко­ торого предельного зна­ чения, соответствующего разрушению структуры в потоке и определяюще­ го прочность структуры (см. Вязкость структур­ ная, Структурообразова200 400 600 800 1000 ние е дисперсных системах, Температура, С Структурирование полиХ&ис. 4. Вязкость нек-рых рас- меров пространственное). плавленных металлов. Аномалии В., т. е. ее и каждая молекула менее глубоко проникает в сосед­ ние слои. Для очень разреженных газов, когда Я становится соизмеримой с размерами сосуда, содер­ жащего газ (вискозиметра), понятие В. теряет физич. смысл. В. газов растет с повышением темп-ры при­ ближенно пропорционально У~Т. Более точной для этой зависимости Сезерланда = В является формула ^ 1 + с/Т учитывающая уменьшение 8 с ростом Т. При высоких Т ч —• VT. В реальных газах при рассмотрении зависимости В. от темп-ры и давления необходимо учитывать отклонение от идеального состояния (поправки Ван-дер-Ваальса на соб­ ственный объем молекул и иа силы притяжения между ними). В. нек-рых газов (в мнкропуазах) приведены в табл. 3. Таблица 3 Температура, °С Газ Азот N . . , Аммиак N H , Водород Н . Гелий Не . . Кислород О.} Хлор С 1 . . . Ацетилен С»Ц Метан CHj . Этан СЛ* . . Пропан С Н 2 2 2 6 3 8 0 166 93 84 192 123 96 102 86 75 50 188 111 94 208 218 145 111 118 101 88 100 208 128 103 229 244 168 № 200 246 165 121 270 290 210 — — — — 400 311 — 154 342 360 — — — — — 800 413 — 210 465 4S3 — — — — — ш зависимость от условий течения, могут вызываться также и ориентацией вы­ тянутых макромолекул или коллоидных частиц в потоке. В. кристаллов (особенно металлич. монокристаллов, как и поликристаллич. твердых тел) проявляется в процессах их ползучести (крипа), т. е. медленного нарастания необратимых во времени (остаточных) деформаций при действии постоянного напряжения, особенно при малых напряжениях и высоких темп-рах (диффузионная ползучесть, развивающаяся по меха­ низму вязкого течения). Медленное вязкое течение в кристаллах часто маскируется пластич. течением, т. е. сдвигами по плоскостям скольжения. В я з к о с т ь (внутреннее тренпе) г а з о в и па­ ров, в отличие от В. жидкостей, обусловливается в основном тепловым движением, и только им, — в га­ зах и парах, близких к идеальным. В результате проникновения молекул более быстро движущегося слоя в слой, движущийся медленнее, и возникает сопротивление перемещению одного слоя относи­ тельно другого. В газах в противоположность жид­ костям, вследствие иного механизма иязкого тече­ ния, кинематич. В. пропорциональна коэфф. самодиф­ фузии при длине свободного пробега, большой по сравнению с диаметром молекулы. Согласно кинетич. теории, связь г с длиной свобод­ ного пробега молекул между соударениями Я и эффек­ тивным диаметром молекулы 6 (средним расстоя­ нием, на к-рое молекулы сближаются при соударе­ нии) выражается соотношениями: 1 133 115 101 Вблизи критич. темп-ры кривые зависимости В. от темп-ры для жидкости и пара, находящихся в равно­ весии, сопрягаются (рис. 3). Картина температурной зависимости в области, близкой к критич., является весьма сложной и теоретически не исследована. Измерения В., вследствие ее чувствительности к из­ менениям состава и строения молекул, а также к на­ личию структурообразующих примесей, могут слу­ жить удобным физико-химич. методом анализа. Во многих случаях по В. судят о готовности или качестве продуктов и полупродуктов произ-ва, т. к. В. тесно связана со структурой вещества и отражает физикохимич. изменения в материале. В. имеет большое зна­ чение в различных областях технологии и в природ­ ных, особенно в бирлогич., процессах, определяя скорость течения жидкостей и газов и сопротивле­ ние, оказываемое ими движению взвешенных частиц. В. среды определяет скорость диффузии в ней раство­ ренных веществ. Теплопередача в жидкостях и газах в определенных условиях характеризуется их В. Изменения В. сказываются на скорости химич. реак­ ций, протекающих в биологич. системах, в частности процессов, связанных с жизнедеятельностью клетки. В. является одной из важнейших характеристик смазочных материалов и др. нефтепродуктов. Лит. см. при ст. Вискозиметрия. П. А. Ребиндер. и. X ~ т у 2 яр& (приближенно) ; и более точно л =0,499 где и — средняя скорость теплового движения при данной темп-ре T т — масса молекулы. В. данного газа, в отличие от жидкости, не зависит от плотности или давления и не убывает, а, наоборот, возрастает с темп-рой. При сжатии газа число молекул газа, переходя­ щих из одного слоя в другой, увеличивается, но вместе с тем уменьшается длина свободного пробега f ВЯЗКОСТЬ НЕФТЕПРОДУКТОВ — одна нз важ­ нейших констант, характеризующих эксплуатацион­ ные свойства нефтепродуктов. В. н. зависит от их фракционного и химич. состава: нефтепродукты более легкого фракционного состава имеют меньшую вяз­ кость; В. н. из нефтей парафинового основания ниже, чем из нефтей ароматич. и нафтенового оснований. Для характеристики В. н. в СССР используются величины динамич. вязкости и (пуазы), кинематиче­ ской v (стоксы) и условной (градусы ВУ). Динамич. и кинематич. вязкость определяют в ка­ пиллярных и ротационных вискозиметрах. Условная вязкость, определяемая в вискозиметрах Энглера, представляет собой отношение времени истечения 200 мг масла при данной темп-ре t ко времени истече­ ния 200 мл воды при 20°. Условная вязкость не ха­ рактеризует истинной вязкости в-ва. Существуют формз&лы и таблицы для перевода условной вязкости