
* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
713 ВЯЖУЩИЕ МАТЕРИАЛЫ — ВЯЖУЩИЕ МАТЕРИАЛЫ ГИПСОВЫЕ 714 чески активных галогеналкилов в неактивные пара фины, согласуется с обеими возможными схемами реакции: Na НС ? H C H - C H 2 - C I Н:СН —CHpCl 1 R,—СН. RCH CH Br 2 2 R I *" R 2 3 R- RCHoCHo* R?H CH + RCH В. p. хорошо идет с галогенидами большого мол. веса и очень удобна для синтеза высших углеводоро дов. С низшими галогеналкилами В. р. осложняется многими побочными процессами, и поэтому выходы чистых углеводородов часто невысоки. В 1957 уда лось показать, что присутствие тетрафенилэтилена, служащего, переносчиком натрия, устраняет эти недостатки: Na ( С Н ) С = С ( С Н ) о — * (C H bC(Na)-(Na)C(C H5b 2RX + (C H )sC(Na)-(Na)C(C H )2 — • R — R + -f- ( C H ) C = С ( С Н ) , -}- NaX в 5 2 е 5 6 5 6 0 5 e 5 6 5 2 С 5 В среде тетрагидрофурана реакция протекает быстро и с хорошими выходами уже при —80°. Действие те трафенилэтилена проверено на галогенидах типа хло ристого аллила или бензила, а также на бис-галогенметильных производных бензола, превращающихся в соответствующие 8-, 10- и 12-членные циклич. угле водороды. /г-(Дихлорметил)-бензол может быть пре вращен в линейный полимер. В. р. можно получать не только углеводороды, но и различные элементоорганич. соединения, напр. тетраалкилсиланы или тетраалкилстаннаны. С тетрахлорсиланом реагирует даже не вступающий обычно в В. р. малоактивный хлористый винил: Si C l + СН =СНС1 ±-1 S i ( C H = C H ) 4 3 2 4 SnCl + С Н С1 ^ 4 4 0 Sn(C H ) 4 9 4 действию воды. Нек-рые В. м. после затвердевания на воздухе могут длительно сохранять свою прочность при воздействии минеральных к-т; их используют для создания кислотоупорных _, покрытий. К таким В. м. отноСН С п Ы1 сятся кислотоупорные цементы, k изготовляемые на основе растворимого стекла (силиката нат рия), кислотоупорных микро< наполнителей и ускорителей твердения (например, Na SiF ). Гидравлические В.м. после смешивания с водой и предварительного затвердевания на воздухе могут продолжать твер деть и длительно сохранять свою прочность в воде; их можно применять как в наземных, так и в подземных, гидротехнических и других сооружениях. К воздушным В. м. относятся известь, вяжущие мате риалы гипсовые (строительный гипс, ангидритовый цемент, высокообжиговый и др.) и магнезиальные вяжущие (каустические магнезит и доломит). К гид равлич. В. м. относятся различные цементы: порт ландцемент (обычный, быстротвердеющий, пластифи цированный, гидрофобный, тампонажный, сульфатостойкий, белый и др.), пуццолановые цементы (пуццолановый портландцемент, известково-пуццолановый, известково-глииитный и известково-зольный цементы), шлаковые цементы (шлако-портландцемент, известково-шлаковый, сульфатно-шлаковый), цементы с микронаполнителями (песчаный, карбонатный), гли ноземистый и сульфатно-глиноземистый цементы, рас ширяющийся цемент, романцемент, гидравлич. из весть. В. м. изготовляются из широко распространенных горных пород (гипсовых, известковых, известковоглинисто-магнезиальпых, глиноземистых и кремнезе мистых) и отходов пром-сти (шлаков, зол, активных кремнеземистых отходов и др.). О р г а н и ч е с к и е В. м. (битумы, дегти, ас фальты) применяют в дорожном строительстве, а также при гидроизоляц., кровельных и др. работах. г н = = п 3 2 2 21 2 6 В. р. открыта в 1855 Ш. А. Вюрцем. Лит.: S u r r e y A. R . , Name reactions in organic che mistry, N. Y . , 1954; П е т р о в А. Д . , М и р о н о в В. Ф., Гпуховцев В. Г., Изв. АН СССР. Отд. хим. наук, 1956, № 4; M t i l l e r Е., Angew. Chemie, 1957, 69, № 3, S. 98. Я . П. Гамбарян. Лит.: Б у т т Ю. М., Технология цемента и других вя жущих материалов, 3 изд., М., 1956; Ю н г В. Н., Основы технологии вяжущих веществ, М 1951; К р е й ц е р Г. Д . , Асфальты, битумы и пеки, 3 изд., M., 1952. Ю. М. Бутт. ВЯЖУЩИЕ МАТЕРИАЛЫ — минеральные и орга нич. вещества, применяемые в строительстве для скрепления отде-чьных элементов сооружения, изго товления бетонов, строительных р-ров, деталей и конструкций. Минеральные В. м. — порошкообразные продукты, образующие при смешивании с водой пла стичную массу, Затвердевающую в прочное кацневидное тело. По теории А. А. Байкова, твердение почти всех минеральных В. м. протекает благодаря процес сам растворения и возникновения насыщенного р-ра, образования коллоидальной массы в виде студня и частичной или полной его кристаллизации. В резуль тате этих физико-химич. процессов, протекающих не одинаково д л я различных видов В. м., происходит обычно прогрессирзчощее нарастание прочности. Пе риод времени от смешения В. м. с водой до потери им пластичного состояния характеризует в р е м я с х в а т ы в а н и я . Большинство минеральных В. м. имеет начало схватывания не менее 45 мин. и конец схватывания не более 12 часов с момента их смешения с водой. Минеральные В. м. делятся на воздушные и гидрав лические. В о з д у ш н ы е В . м . после смешивания с водой затвердевают и длительно сохраняют свою прочность на воздухе; их применяют лишь для воз ведения наземных сооружений, не подвергающихся ВЯЖУЩИЕ МАТЕРИАЛЫ ГИПСОВЫЕ — воз душные вяжущие вещества, получаемые из природ ного двухводного гипса CaS0 • 2 Н 0 , природного ангидрита CaS0 и нек-рых отходов иром--сти, со стоящих гл. обр. из CaS0 . Различают быстротвердеющие В. м. г., состоящие в основном из полуводного гипса, и медленнотвердеющие, в к-рые входит в основ ном безводный гипс. К первым относится строитель ный гипс и его разновидность — высокопрочный гипс, а также формовочный и медицинский гипсы, а ко вторым — ангидритовый цемент и высокообжиговый гипс (э с т р и х - г и п с). С т р о и т е л ь н ы й г и п с — наиболее распро страненный В. м. г. получают термич. обработкой гипсового камня и измельчением его до или после этой обработки. Термич. обработка ведется при 140—190°, при этом двухводный гипс превращается в полуводный. В зависимости от условий термич. обработки различают 2 модификации полуводного гипса: а- и р-полугидраты. р-Полугидрат является главной составной частью строительного гипса; об разуется при нагревании гипса при нормальном дав лении; он состоит из мелких кристаллов с нечетко выраженными гранями и обладает повышенной водопотребностью; плотность р-модификации 2,67—2,68. а-Полугидрат получают нагреванием гипса под дав лением 1,3 ат он состоит из крупных кристаллов в виде длинных прозрачных игл или призм, плотность 2,72—2,73, отличается пониженной водопотребностью, 4 2 4 4