
* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
667 вспышки ТЕМПЕРАТУРА — В Т О Р О Й ЗАКОН ТЕРМОДИНАМИКИ Темп-ра вспышки по ГОСТ 1421 - 5 3 , „С 668 Н и ж н и й темпера турный предел взрываемости на сыщенных паров в воздухе, °С В. т. определяется: а) в вакрытом тигле (ГОСТ 6356 — 52, в стандартном приборе ПВН по ГОСТ 1421—53, см, рисунок) или б) в открытом тигле (ГОСТ 4333-48, в стандартном аппара те по ГОСТ 1369-42). Темп-ра вспышки не является постоянной характеристикой дан ного продукта, т. к. зависит от условий ее определения, фор мы применяемого при определении сосуда, высоты уровня зали той горючей жидко сти, скорости нагре вания и т. п. В от крытых приборах про исходит свободная диффузия паров ис следуемого продукта в окружающую среду; поэтому концентра ция паров в возду Прибор П В Н для определения тем хе (при одинаковых пературы вспышки паров жидко условиях нагревания) стей (с электронагревом): 1 — на^ гревательная ванна; 2 — внешний м е н ь ш е а В. Т. выкожух; з — тигель для исиытуе& мой жидкости; 4 — мешалка; « — ше, чем в закрытых 5 горелка. приборах (обычно на Горючие жидкости И н д и в и д у а л ь н ы е вещества 71-КсИЛОЛ ?^Бутиловый спирт . . . . . . . Метиловый спирт Этиловый спирт Фурфурол Хлорбензол Циклогексанол Этилен хлористый (дихлоротан-1,2) Нефтепродукты Гидр авлическ ая жидкость АМГ-10 Масло авиационное МК-22 . . . Масло ВМ-4 . . Масло индустриальное «50» (машинное СУ) . . . . . . . . Масло соляровое Масло турбинное «57» Смазка 59-Ц (предохр апительная СП-2) Топливо для быстроходных ди зелей, специальное ДС . . . . Топливо Т-1 (выщелоченное). . * Определен а в открытом тигле. 250 92 212 200* 142* 193* 146* 92 31 80 228 177 14В 116 148 111 27 76 20—25°). Прибор П В Н , предназначенный для определения В . т. паров нефтепродуктов в интервале от 20 до 275°, может быть попользован для любой горючей жидкости. Аппарат по ГОСТ 1369—42, предназначенный для определения темп-ры вспышки и воспламенения масел и темных нефтепродуктов, не рекомендуется использовать при определении В. т. для высококипящих индивидуальных горючих жидкостей или различных технич. смесей, поскольку данные В. т., получен ные в открытом тигле, имеют завышенные значения по срав нению с полученными в приборе с закрытым тиглем; разница достигает нескольких десятков градусов. В. т., определяемая в закрытом стандартном при боре, лежит в основе классификации жидкостей по степени пожарной опасности. При этой темп-ре пары горючего образуют взрывоопасные концентрации с воздухом. При темп-ре Жидкости ниже В. т. пары ее ие загораются. Так называемая темп-ра воспламене ния при оценке пожарной опасности жидкостей в расчет не принимается, поскольку она ие харак терна. В зарубежной практике зачастую В. т. име нуется «точкой воспламенения». Для индивидуальных жидкостей В, т. при постоян ном давлении является величиной постоянной, ха рактеризующей взрывоопасность паров данной жид кости. Еще более точной характеристикой пожарной опасности для жидкостей является нижний темпера турный предел взрываемости насыщенных паров в воздухе, к-рый определяется в спец. герметичном приборе. В. т. у наиболее низкокипящих углеводородов и бензинов минус 30—40° и ниже; В. т. керосиновых фракций 28—60°, масляных 130—325°. В таблице приведены значения темп-р вспышки и нижних температурных пределов взрываемости для нек-рых горючих жидкостей (стр. 668). Приближенно В. т. для индивидуальных веществ может быть рассчитана, исходя из следующей зависи мости: Т = Т • К, где Г _ и Т - темп-ра вспышки и темп-ра кипения в градусах абсолютной шкалы; А& — постоянная величина (колеблется в пре делах 0,720—0,782; практически можно принять К = 0,736). В. т. может быть вычислена также по ф-ле Торнхона, по к-рой сначала определяется давле ние паров (P ) данной жидкости при В. т., с послев с п > к и п > всп нип> t дующим определением (по таблицам) соответствующей тёмп-ры: Р , = Р _ / [ 1 + 4,76(ЛГ-1)], где Р давление смеси паров с воздухом в мм pm.cm., N — число грамм-атомов кислорода, участвующее в сгорании одного моля горючей жидкости. Если имеются точные данные по нижнему пределу взры ваемости паров индивидуальной жидкости, то еще более точно В. т. (или нижний температурный предел взрываемости паров в воздухе) может быть вычис лена из общего выражения концентрации (в % по объему): С ^ ^ P . 1 0 0 / Р , откуда P = = С Р /100 (ммрт.ст.). По найденному P опре деляется (по таблицам) соответствующая этому давле нию темп-ра, которая и будет В. т. Лит.: Т и д е м а н Б. Г., С ц и б о р с к и й Д . Б., о б щ общ о t о б Ш 1 t о б о б щ t Хгшия горения, М., 1940; А н д р е е в К. К., Термическое разложение и горение взрывчатых веществ, М., 1957; Легко воспламеняющиеся и горючие жидкости. Справочник, М., 1956; Н а м е т к и н С. С , Химия нефти, 3 изд., М., 1955; Нефтепродукты и продукты переработки твердых топлив. Технические условия, [на 1 ноября 1958 г . ] , М., 1958. М. Г. Годжелло. ВТОРОЙ ЗАКОН ТЕРМОДИНАМИКИ — прин цип, устанавливающий необратимость макроскопич. процессов, протекающих с конечной скоростью. В от личие от чисто механических (без трения) или электро динамнческих (без выделения джоулева тепла) обра тимых процессов, процессы, связанные с теплообме ном при конечной разности темп-р (т. е. текущие с конечной скоростью), с трением, диффузией газов, расширением газов в пустоту, выделением джоулева тепла и т. д., — необратимы, т. е. могут самопроиз вольно протекать только в одном направлении. Существует несколько эквивалентных формулиро вок В. з. т. Впервые его сформулировал Р. Клаузиус: невозможен процесс, при к-ром тепло переходило бы самопроизвольно от тел более холодных к телам более нагретым. При этом самопроизвольный переход не следует понимать в узком смысле непосредственного перехода; переход невозможно осуществить с помощью к.-л. машин или приборов без того, чтобы в природе не произошло еще к.-л. изменений, т. е. невозможно провести процесс, единственным следствием к-рого был бы переход тепла от одного тела к другому, более нагретому. Если бы (в нарушение положения Клаузнуса) такой процесс оказался возможным, то можно г