* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

.585 ВИСКОЗНЫЕ ВОЛОКНА 586 , метром б в данной вязкой среде под действием по¬ . стоянной внешней силы, в простейшем случае — силы тяжести. Расчет вязкости основан на законе Стокса. При падении шарика под действием собственной силы тяже­ сти вязкость приближенно вычисляется по ф-ле: т = c(p —p )t, ? где с — константа прибора, определяемая для каждого ша­ рика по времени падения его с определенной высоты в жид­ костях известной вязкости, р! — его плотность, ( — время падения шарика, р — плотность жидкости. Вискозиметры с падаюпшм шариком получили применение и для измерений вязкости при высоких давлениях. Для исследований вязкости жидкостей в интервале темп-р от —60 до -f-150° употребляется также вискозиметр Гёпплера, основанный на измерении ско­ рости падения шарика вдоль стенки наклонной трубы. Исполь­ зуют также методы, основанные на определении скорости подъе­ ма пузырька воздуха. t s 2 Вискозиметры 3-й группы имеют или значительно более сложную теорию, или вообще не могут служить для абсолютных измерений вязкости. Поэтому их следует применять лишь в особых случаях, когда почему-либо не могут быть применены вискозиметры 1-й и 2-й групп. Особое положение занимают методы измерения вязкости в весьма малых объемах нязкой среды. Методы основаны на наблюдении броунонского дви­ жения, подвижности ионов, измерений коэфф. диф­ фузии частиц определенной формы и размера. Для точных измерений вязкости расплавленных металлов, помимо капиллярных вискозиметров, ис­ пользуется метод колебаний; расплавленным металлом заполняется цилиндр из огнеупорного химически стойкого материала, подвешиваемый на упругой прдволоке и помещаемый в печь. Вязкость металлов вычисляется на основании измерений декремента зату­ хания цилиндра, колеблющегося нокруг оси подвеса. Для измерения вязкости газов и п а р о в наиболее разработан метод капилляра, к-рый сводится к измерению расхода и перепада давления газа при его ламинарном движении через капилляр. Наибольшая точность измерений дости­ гается при невысоких темп-рах и давлениях, близких к атмосферному (вискозиметры Ренкина до 400—500°, Халилова до 620°, Тимрота до 800° и др. позволяют производить абс. измерения). Метод колебания диска или цилиндра сводится к измерению декремента за­ тухания колебаний в исследуемом газе по сравнению с воздухом. Вискозиметры такого типа просты и компактны. Реже применяются методы падающего тела и метод непрерывного вращения цилиндров. Лит.: Г а т ч е к Э., Вязкость жидкостей, пер. с англ., 2 и з д . , М.—Л., 1935; Б а р р Г., Вискозиметрия, пер. с англ., Л.—М., 1932; Ш в и д к о в с к и й Е. Г., Некоторые вопросы вязкости расплавленных металлов, М., 1955; Ф р е н к е л ь Я. И., Кинетическая теория жидкостей, М.—Л., 1945; Сове­ щание по вязкости жидкостей и коллоидных растворов, [т.] 1—3, М.—Л., 1941—45; П а н ч е н к о в Г. М., Теория вяз­ кости жидкостей, М.—Л., 1947; Л е в и ч В. Г., Физикохимическая гидродинамика, 2 изд., М., 1959; Б а ч и н с к и й А. И., Избранные труды, М., I960; П а н ч е н к о в Г. М., Ж. физ. химии, 1946, 20, № 8, с. 811; Щ у г а е в В. и . С о р о к и н С , Ж. техн. физики, 1939, 9, № 10, с. 930; Р е б и н ­ д е р П. А. и И в а н о в а-Ч у м а к о в а Л. В., Успехи химии и технологии полимеров, сб. 2, М., 1957; Т о л с т о й Д . М., Коллоидн. ж., 1947, 9, М 6; 1948, 10, № 2; 1950, 12, № i е г о ж е , Д А Н СССР, 1951, 77, № 5; В о л а р о в и ч М. П., Известия Сектора физ.-хим. анализа. ИОНХ АЫ СССР, 1936, 8, 125; Коллоидн. ж., 1954, 16, № 3; Г о л у б е в И. Ф., Вязкость газов и газовых смесей, М., 1959. П. А. Ребиндер. Вискоза выдавливается дозирующим насосиком через калиброванную пластинку или наперсток (филь­ еру), имеющую от 20 до 10 000 и более отверстий, раз­ мером от 0,05 до 0,09 мм, в осадительную вйнну." В зависимости от номера нити, скорости ее формования, числа и тонилы волоконец насосик подает от 10 до 1000 мл/мин раствора. В осадительной ванне, куда попадают тонкие струйки прядильного р-ра, нискоза осаждается и разлагается в кислотно-солевой среде. Осадительная ванна содержит обычно от 80 до 150 г/л серной к-ты, от 160 до 320 г/л сульфата натрия и от 5 до 100 г/л сульфата цинка. В нек-рых случаях приме­ няются ванны, содержащие& только 40—70 г/л серной к-ты; содержание сульфата натрия в такцх ваннах также может изменяться в широких пределах — от 100 г/л до 350 г/л, а содержание сульфата цинка мо­ жет доходить до 180 г/л. Иногда осадительная ванна содержит еще сульфат магния и различные поверх­ ностно активные вещества. Темп-ра формования вис­ козных волокон обычно лежит в пределах 40—55°, но иногда применяют ванны при 20—25° или же темп-ру формования поднимают до 70—75°. В осадительной ванне происходят след. реакции: 1) коагуляция вис­ козы- (т. е. осаждение ксантогената) под действием электролитов, находящихся в ванне, с превращением струйки в ксантогенатные нити (гель); 2) разложение (омыление) ксантогената целлюлозы до гидратцеллюлозы под действием к-ты по реакции: -/ОС н ОГ| б 9 C=S . ^SNa - f - n H S 0 — • [ C H O ] - f - n C S -f-nNaHS0 2 4 e 1 0 5 n 3 4 Jn ВИСКОЗНЫЕ ВОЛОКНА — искусственные волок­ на, получаемые путем формования вискозного пря­ дильного р-ра. Из вискозы можно формовать искус­ ственный шелк, т. е. нити бесконечной длины (состоя­ щие из многих элементарных непрерывных нитей); искусственное штапельное волокно, т. е. отдельные коротко нарезанные волоконца, применяемые для произ-ва пряжи; технич. нити, напр. кордную нить. Нити для канатов и строп обычно изготовляют из искусственного шелка и реже — из штапельного волокна. . 3) разложение различных сернистых примесей, на­ ходящихся в вискозе, с выделением сероводорода и сероуглерода, в частности по реакции: N a C S + + H S0 Na S0 + CS + H S. В результате всех этих параллельно идущих реакций выделяются тон­ кие волоконца свежеосажденной гидратцеллюдозы, а также сероводород и сероуглерод. Выделение этих вредных газов является существенным недостатком вискозного произ-ва и требует организации хорошей вентиляции. Скорость формования В. в.. обычно роставляет 40—100 м/мин, а в нек-рых случаях может быть уве­ личена до 140 м/мин. Гидратцеллюлозные волокна после выхода из-вцнны или в самой ванне поднергаются натяжению.& При этом макромолекулы или пачки макромолекул цел­ люлозы ориентируются вдоль оси волокон, и проч­ ность волокон возрастает. При формовании тех­ нич. волокон для придания повышенной разрывной прочности пучок свежесформованных волокон после выхода из ванны подвергают дополнительной вытяжке на. 80—100% в горячей (95—100°) воде. После формо­ вания («прядения») волокна в виде пучка (жгута) или в нарезанном виде подвергаются промывке для удаления к-ты и солей, десульфурации для удаления серы, выделившейся во время разложения примесей в ванне, отбелке, промывке и сушке. Затем непрерыв­ ную нить (кордная или шелковая) подвергают крутке, перемотке и др. текстильным операциям, а коротко нарезанные штапельные волокна пакуют в кипы. Волокна различаются между собой по тонине, раз­ рывной прочности, длине и числу волокон в нити. Тонина волокон в СССР обычно измеряется, метрич. номером № (длина волокна или нити, к-рая весит 1 г). Нить искусственного шелка и кордная нить, со­ стоящие из большого числа элементарных волоконец л, имеют тонину № = № /л, где № — номер элемен­ тарного волокна. Разрывная прочность p опреде­ ляется длиной волокна, разрываемого под влиянием собственного веса и выражается и километрах.. Раз2 3 2 4 2 4 2 2 t 0 0 а э t