* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
567 ВИНА ЭФФЕКТ — ВИНИЛИРОВАНИЕ 568 воды с эфиром обусловливает постоянство концентра ции катализатора. Главное применение реакции — промышленный синтез диэтилового эфира. Методы •синтеза эфиров предложены А. В. Вильямсоном в 1850—52. Лит.: Препаративная органическая химия. Под общ. ред. И . С. Вульфсона, пер. с польск., М., 1959, с. 340; Г у б е н И., Методы органической химии, пер. с нем., т. 3, вып. 1, М.—Л., 1934, с. 164; К i г k, v. 5, N . Y . , 1950, р. 860. Л. Ф. Бочков. сутствии солей меди в р-ре хлористого аммония при 50—100°. В. образуется в виде примеси к ацетилену при электрокрекинге метансодержащих газов. Лит.: Н ь ю л э н д пер. с англ., М., 1947. Ю. и Ф о г т Р . , Химия ацетилена, А. Е. Васильев. ВИНИЛИДЕНХЛОРИД (хлористый винилиден, 1,1&-дихлорэтилен, асимметричный дихлорэтилен) СН = СС1 , мол. в. 96,95 — летучая жидкость с ВИНА ЭФФЕКТ — возрастание электропровод слабым запахом, напоминающим запах хлороформа; ности р-ров электролитов при высоких градиентах т. пл. —122,53°; т. кип. 31,7°/7С0 мм; плотность потенциала (десятки и сотни тысяч вольт/см). Суще d 1,2695 (—10°), 1,2504 (0°), 1,2122 (20°); n}J 1,4271; ствование В. э. у р-ров сильных электролитов, за т| (жидк.) 0,358 спуаз (20°); давление пара 135,9 мм висимость его от концентрации и валентного типа (—10°), 215,9°лш (0°), 495,3 мм (20°), 1,28 ат (40°), электролита, а также от величины градиента потен 2,38 ат (60°); уд. теплоемкость (жидк.) 0,277 S. циала количественно объяснены в теории сильных ± 0 , 0 0 1 кал/г-град; теплота" испарения 66,8 кал/г; электролитов на основе представления о частичном теплота полимеризации 14 ± 0,5 ккал/молъ; дипольили полном исчезновении ионной атмосферы у ионов, ный момент 1,30 D (в бензоле); пределы взрываемости движущихся с высокими скоростями. У р-ров слабых в смеси с воздухом 7—16 об. % (25°). Атомы хлора электролитов В. э. обусловлен, кроме того, возраста в В. малоподвижны; при действии алкоголята нат нием степени электролитической диссоциации с рос рия замещается один атом хлора; при конденсации том градиента потенциала. Эффект открыт в 1927 с формальдегидом в присутствии серной к-ты обра М. Вином. зуется акриловая к-та С Н = С Н С О О Н . В. легко ВИНИЛАЦЕТАТ С Н С О О С Н = С Н , мол. в. 86,09— полимеризуется, особенно под влиянием перекисных бесцветная жидкость, замерзающая ниже —84°; т. кип. 73°; d\% 0,9342; rv$ 1,3958; r*<> 0,432 спуаз соединений, образовавшихся при соприкосновении его с воздухом. Выпадающий при этом осадок поли в воде при 20° растворяется 2,5% В.; т. всп. от мера может содержать значительные количества —5 до —8° (в открытом сосуде). В промышленности перекисных соединений, разлагающихся при ударе В. получают взаимодействием ацетилена с уксусной или нагревании со взрывом; для разложения пере кислотой в присутствии катализаторов: С Н = С Н + кисей полимер обрабатывают горячей водой или р-рами + СН СООН СИ СООСН=СН (см. Кучерова щелочей. В. может самопроизвольно полимеризореакция). Известны жидкофазный и парофазный ваться. методы получения В. По первому из них реакция В. легко получается дегидрохлорированием .протекает при 60° в присутствии солей ртути; по 1,1,2-трихлорэтана, спиртовыми или водными р-рами второму — реакционную смесь пропускают над аце щелочей. В пром-сти для этой цели применяют татом цинка, нанесенным на активный уголь или известковое молоко: 2СН С1—СНС1 + Са (ОН) —>силикагель. Очищают В. перегонкой с водяным паром —>• С Н = С С 1 + С а С 1 + Н 0 ; процесс ведут при темп-ре или под вакуумом; в качестве ингибиторов применяют ок. 100°. Образующийся В. отгоняют и ректифици серу, резин ат меди или дифенил амин. Н аиболее важным свойством В. является его способность к по руют. При хранении В. стабилизируют добавками антиоксидантов, напр. гидрохинона и др., а также лимеризации и сополимеризации с другими винильхранят при темп-рах ниже 0°. Применяют В. для ными производными; при этом образуются высоко получения полимеров и сополимеров с винилхлоримолекулярные полимеры, применяющиеся в пром-сти дом, акрилонитрилом и др. См. также Поливинили(см. Поливинилацетат). денхлорид. 2 2 2 3 2 3 3 2 2 2 2 2 2 2 2 Лит.: Мономеры. Сборник ст., пер. с англ., под ред. В. В. Коргаака, М., 1951; Б а р г Э. И., Технология синтети ческих пластических масс, Л . , 1954. О. В. Смирнова. Лит.: Г о р д о н лимеры, М., 1957. Г. Я . , Хлористый винилиден и его сопо Г. Я . Гордон. ВИНИЛАЦЕТИЛЕН (бутенин) НС=С—СН = С Н , мол. в. 52,03 — газ, легко сжижающийся в бесцветную жидкость; т. кип. 5,5°; 0,6867,