* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

547 ВЕТИВЕРОВОЕ МАСЩ) — ВЕЩЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ 548 коричневого цвета; плотн. 0,99—1,044; растворимо гравиметрия, анализах, исследованиях процессов в спирте. Отдельные компоненты В. м. (ветиверовый сорбции, сушки, диффузии, испарения и радиоактив­ спирт, ветиверилапетат, ветиверкетов) применяются ного распада; для изучения кинетики реакций между для получения душистых в-в. твердыми и газообразными в-вами, а также в случаях, Ветиверовый с п и р т — смесь спиртов, выделяе­ когда управление весами и отсчет показаний должны мая из ветиверового масла, — вязкая жидкость, содержащая производиться дистанционно. Лабораторные В. э. не менее 80% спиртов; йЦ 0,980—1,002; nfj 1,5400—1,5117; выполняются в виде приставок к обычным аналитич. кислотное число ок. 2 0; число омыления ок. 10. И з спиртовой весам и в виде спец. конструкций, выпускаемых фракции выделены спирты сесквлтерпенового ряда общей ф-лы серийно или изготовляемых индивидуально для про­ C i H 0 : первичный спирт, т кип. 170—172/13 мм; d j 1,0228; ведения определенных исследований. Многочислен­ п$ 1,5255; [а]/) = + 2 9 ° 3 6 & ; бициклич. спирт, т. кип. 152 — ные разновидности лабораторных В. э. подразде­ 154°/12 мм; dj& 0,0851; 1,5241; третичный бициклич. спирт ляются на 3 типа: с датчиком, с уравновешивающим (не реагирует с фталекым ангидридом), т. кип. 150—155/12 мм, устройством и с обратной связью. d 0,9910; п? 1,5185. Кроме спиртов, выделяемых из В. м., В. э. сдатчиком — обычные аналитич. весы, у к-рых в пром-сти душистых в-в ветиверовый спиртом наз. также син­ угол отклонения коромысла преобразуется посред­ тетич. п р о д у к т — 4-циклогексил-4-метилпентанол-2, т. кип. ством фотоэлектрич. емкостного, индуктивного или 12 4—126°/6- •7 мм; 0,9629. пЬ 1,5014, получаемый из беиследящего устройства (датчик) в пропорциональ­ зола: ный этому отклонению сигнал, ко­ торый регистрируют самопишущим AlCl. С(СН3)2СН2СОСН3 [Н] + СН3СН-СНСН2СОСН3 прибором (например, электронным потенциометром). Непрерывная ре­ гистрация показаний производится только в пределах непосредственных измерений по отсчетной шкале весов. Примером В. э . с датчиком являются весы, изображенные на ри­ Be. т и в е р п л а ц е т а т СН СООС Н., — продукт аце­ тилирования спиртов В. м., вязкая желтоватая жидкость; сунке. Такие весы выпуска­ d«5 0,971—0,994; кислотное число о к . 6 ; образует прозрачный ются серийно с пределами раствор в 9 частях 80%-ного спирта. Ветиверилацетат обладает непрерывной записи 10 и тонким стойким запахом, напоминающим запах цветов табака 100 жапри цене деления диа­ и розы. граммной бумаги 0,1 и 1 м г Ветнверкетон С ц Н О — смесь стереоизомерных кетонов (а- и р-ветивопы), выделяемых из кетонной фракции соответственно. Они могут В. м. сс-В е т и в е р к е т о н т. пл. снабжаться электропечью 51—51,5°; т. кип. 144—144,5°/4 мм; м3сч х с н 3 для нагрева навесок по за­ d f 1,0035; п д 1,5370; ia] = + 2 3 8 ° 1 5 & С данной программе до 1000° II (с = 6,935, в спирте); запах сладкий, характерный для В. м. р*-В е т и в е р ­ или 1450°. С к е т о н , т. пл. 44—44,5°; т. кип. В. э, с уравновешиваю­ н.Х 141 —142°/2 мм; d?° 1,0001: 1,5216; щим устройством исполь­ л/5 1,5309; [a] = —38°55& (с = 10,62, НС—с C H зуются там, где примене­ в спирте); по запаху напоминает сти­ с н2 Н3С - с ние гирь затруднено (весы ракс (бальзамический запах). Наличие I этих кетонов и определяет оттенки за­ для работы в вакууме, в НС, паха В. м. В промышленности душистых атмосфере агрессивных га­ С ,сн 0 веществ под тем 7ке названием «.ветн­ II зов и др.). Примером явля­ веркетон» известен синтетический про­ О ются вакуумные В. э., за­ дукт, получаемый окислением 4-циклогексил-4-метилпептапола-2 (см. выше, ветиверовый спирт): ключенные в стеклянный герметичный ко¬ жух с трубчаты- р С(СН ) СН СНОНСН С(СН3)2СН2СОСН3 ми выступами для I J подвесок. Один бесцветная жидкость, т. кип. 239- -240°/760 мм; 96из выступов находится в 100°/4—5 мм; d?° 0,9441; u n 1,4880; семикароазон, т. пл. отверстии соленоида, яко­ 156—157°. Н. П. Соловьева. Электронные весы с датчи­ рем к-рого является магнит­ ВЕЩЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ — раздел аналити­ ком, с пределами непрерыв­ ной регистрации 10 или ный стержень, прикреплен­ ческой химии, разрабатывающий, в отличие от эле­ 100 мг п автоматическим на­ ный к подвеске. При про­ ментарного (общего, валового) анализа, методы ка­ ложением встроенных гирь. хождении тока возникает чественного и количественного определения форм сила, втягивающая якорь и нахождения элементов (простых и сложных веществ) используемая для уравновешивания нагрузки. Ток в анализируемых материалах. В литературе в настоя­ в цепи соленоида регулируется до возвращения ко­ щее время нет единого взгляда на наименование этого ромысла в исходное положение. Зависимость между вида анализа и потому отдельные авторы употреб­ массой навески и током определяется путем граду­ ляют названия фазовый анализ, «химико-минералоги­ ировки с помощью гирь. ческий» и др. Для определения вещественвого состава Наиболее совершенными являются В. э. с обратной анализируемого материала применяются химич., фи­ связью. В них имеется датчик, дающий сигнал при зико-химич. и физич. методы: напр., избирательное отклонении коромысла, и уравновешивающее устрой­ растворение, минерало-петрографический, магнитный, ство автоматически возвращающее его в исходное гравитационный и др. методы. положение. Лит.: Д о л и в о - Д о б р о в о л ь с к и н В. В . , К л и¬ 8 6 2 4 Q а D 5 3 16 4 за 0 ; i D 3 2 2 Лит.: Щ е д р о в и ц к и й С. С , Современные весоизме­ рительные приборы, М., 1958; Щ е д р о в и ц к и й С. С , М о и с е е в Е. М., М а ш и и ц е в Е . В . , Завод, л а б . , 1959, 2 5 , № 1. С. С. Щедровицкий. ВЕТИВЕРОВОЕ МАСЛО — масло корней ветиверовой травы (Vetiveria zizanoides), произрастаю­ щей в Индии, Конго, на Цейлоне и Яве. В. м. • — вязкая жидкость от желто-коричневого до темно- м е н к о 10. В . , Рациональный анализ руд, Свердловск — Москва, 1947; Б е р г Л . Г. Скоростной количественный фазо­ вый анализ, М., 1952; Ф а и н б е р г С . Ю., Анализ р у д цвет­ ных металлов, М.. 1953; К л я ч к о Ю. А., А т л а с о в А. Г., Ш а п и р о М. М., Анализ газов и включений в стали, М., 1953; Югак о С. А,, Новые методы минералогического иссле­ дования окисленных руд. М., 1953; Х р и с т о ф о р о в В. С , в с б . : Методы анализа р у д и продуктов цветной металлургии, № 5, М., 1959,