* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
495 БУТИЛОВОГО СПИРТА ЭФИРЫ — БУТИЛОВЫЕ СПИРТЫ 495 осуществляют с помощью кипящего этилена, пода ваемого в рубашку и в змеевики полимеризатора. Сус пензию полимера после добавления стеарата Zn и антиоксиданта подают в испаритель с горячей водой, где происходит удаление незаполимеризованных мо номеров. Отделенная от воды крошка сушится, листует ся и упаковывается. Б. — прозрачная, малогазопроницаемая, обладаю щая хорошими электроизоляц. свойствами эластич ная масса белого или серого цвета. Физико-механич. свойства Б . : предел прочности при разрыве (ненаполненные резины) 180—220 кг/см , относительное уд линение (у них же) 850—950%; у наполненных резин (50 частей канальной сажи) предел прочности при разрыве 170—230 кг/см , относительное удлинение 650—800% , истирание 170—200 см /квт-ч, эластич ность по упругому отскоку 8—12% при 20° и 34— 36% при 100°, темп-ра стеклования —67°, темп-ра хрупкости вулканизатов —45°, газопроницаемость вулканизатов (72 ч. сажи) по С 0 2,5 л/м за 24 часа. Б. стоек к тепловому старению в воздушной и кисло родной среде, а также к свету (не при повышенных темп-pax) и сильно действующим химич. реагентам (перекись водорода, озон, крепкие к-ты, в т. ч. H N 0 ) . Б. применяется для изготовления автомобильных камер, прорезинен ных тканей и различных резиновых Спирты изделий, для обкладки химич. аппа ратуры и для изготовления электро изоляционных материалов. к-Бутиловый . 2 2 3 о 2 2 3 получают нагреванием бутилового спирта и соответ ствующей к-ты в присутствии серной к-ты. Б. с. э. растворяют нитроцеллюлозу, глифталевые и полиэфирные смолы, хлоркаучук и др.: смешиваются с растительными маслами; применяются как компо нент растворителя для нитроцеллюлозных лаков и красок. Наиболее распространены бутил- и изобутилацетат; они широко применяются в пром-сти как растворители. Смеси паров Б. с. э. с воздухом взры воопасны. См. также Дибутилфталат. Лит.: В а й с б е р г е р А. 1и др.], Органические раство рители, пер. с англ., М., 1958. М. Ф. Турчинский. БУТИЛОВЫЕ СПИРТЫ С Н ОН — бесцветные жид кости с характерным спиртовым запахом; триметилкарбинол обладает камфарным запахом. Известны следующие Б. с : нормальный первичный бутиловый спирт (бутанол-1) СН СН СН СН ОН; нормальный вторичный бутиловый спирт (бутанол-2, метилэтилкарбинол) СН СН СНОНСН ; изобутиловый спирт (2-метилпропанол-1) (СН ) СНСН ОН; триметилкарбинол (2-метилпропанол-2) (СН ) СОН. Нек-рые физич. свойства Б. с. приведены в табл. С этанолом и эфиром Б. с. смешиваются во всех от ношениях. Для Б . с. характерны все реакции спиртов. 4 9 3 2 2 2 3 2 3 3 2 2 3 3 Т. пл., °С Т. кип., °С so «r> Раствори мость г/100 г воды Азеотропная смесь: % спирта &т. кип., °С 62,2/92,6 72,7/87,5 66,8/89,8 88,2/79,9 Лит.; W aggner Age, ЛИт. А. К. Никитин. БУТИЛОВОГО СПИРТА ЭФИРЫ (сложные) — бесцветные жидкости с характерным эфирным запахом; мало растворимы в воде, хорошо — в органич. растворителях. Свойства нек-рых сложвых эфиров, бутилового спирта, при меняемых в пром-сти, приведены в таблице. Название Бутилформиат CH (CH ) OOCH s e 3 1957, к ст. 81, № 2, p. 291, Бутадиен-стирольный Ch. Е . , Rubber см. также каучук. . . . -79,9 117,4 Бторич. бутиловый -114,7 99,5-100 Изобутиловый . . . —108 107,5 Триметилкарбинол 25,0—25,5 82,9 0,8099 0,8060 0,8027 0,7887 9 (15°) 1,3993 1,3949 12,5 (20°) 1,3878 10 (15°) 1,3954 неограни ченно Таблица 1 Мол. вес 102,13 Т. пл., Т.кип., °С °С 20 n D -90,0 106,6 126,1 118,0 146,8 0,8917 1,3890 0,881 0,875 1.3941 1,3901 Бутилацетат СН (СН ) ООСН 3 2 3 г й 116,16 -73,5 116,16 3 И зо б ути л ацет ат (СН,) СНСН,ООССН -98,9 —88,55 Бутилпропионат СН {СН ) ООССН,СН 3 1 3 3 130,18 158,13 3 0,8818* 1,4038** 1,458** Бутилизовалеронат СН (СН ) ООС(СН ) СН 8 2 8 а а 135—185 0,874 * При 15°. ** При 25°. Перечисленные эфиры образуют азеотропные смеси, папр. бутилформиат с «-бутиловым спиртом (76%, т. кип. 105,8°); с И О и бутиловым спиртом (69% бутилформиата, 10% С Н О Н , 21 % Н 0 , т. кип. 83,6°). Бутилацетат и изобутилацетат образз^ют азеотропы с водой, бутиловым или изобутиловым спиртами (табл. 2 ) . а 4 9 2 Таблица 2 2-й компонент азеотропа н-С НвОН 4 Бутилаце тат, % 71,3 27,0 Т. кип., °С 90,2 116,0 Изобутил ацетат, % 71,0 53 55 Т. кип., °С Б у т а н о л - 1 — уд. теплоемкость (30—80°) 0,582 кал/г; теплота сгорания 8625 кал/г т. воспл.& 34°; смеси с воздухом, содержащие 2—12% бутанола-t, взрываются. В промышленности бутанол-1 получа ют: 1) ферментативным брожением углеводсодержащих веществ; 2) оксо-синтезом из пропилена в присутствии катализаторов — карбонилов кобаль та, никеля и др. при 130—180° и давлении 150— 200 am: СН СН = С Н + С 0 + Н - ^ С Н С Н С Н С Н 0 —>-СН СН СН СН ОН; 3) синтезом из ацетальдегида че рез альдоль: 2СН СНО СИ СНОНСН СНО — ^СН,СН=СНСНО „ ^ -СН,СН СН,СН ОН; 4) выделением из отходов произ-ва синтетич. каучука. В США ферментативный метод в значительной сте пени вытеснен синтезом через альдоль и кротоповый альдегид и др. Очевь перспективно получение н-бутанола оксо-синтезом. Бутанол-1 применяют в качестве растворителя в произ-ве .нитролаков, этил целлюлозы, смол и т. д. н-Бутанол используется в произ-ве слож ных эфиров (дибутилфталата, бутилксантата), при меняемых в качестве пластификаторов. Б у т а н о л-2 — т. воспл. 24°, известны два стереоизомера: d и 1; [a]fj = + 13,9° (для d-изомера). Для синтеза бутанола-2 используется бутан-бутиленовая фракция, получающаяся при парофазном кре кинге нефти, содержащая до 32% бутена-1 и бутеиа-2. Гидратация бутена-1 и бутеиа-2 проводится при срав нительно низкой темп-ре. В присутствии 80%-ной H S 0 бутен-1 и бутен-2 образуют алкилсерный эфир, из к-рого гидролизом получают бутанол-2: 11 1 3 2 2 2 3 2 2 3 2 2 2 3 3 2 с а т | а а а > 2 4 н о .... г изо-С Н ОН 4 д . . . . . . 90,2 117,2 102,4 СН СН=СНСН 3 3 ^ H SOj 2 СН3СНСН.СН3 3 СН СН -СН=СН | OS0 OH — СН СНОНСН^СН + HaSO, 3 2 2 3 3 Б. с. э. обладают всеми свойствами сложных эфиров: омыляются, способны к переэтерификации и т. д.; Бутанол-2 можно получить также гидролизом вто ричного бутилхлорида, к-рый образуется наряду с