* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
491 ВУТАДИОН — Б У Т И Л Е Н Г Л И К О Л И 2 2 2 2 492 3 В последнее время все в больших количествах выра батывают мягкий Б.-с.к., не требующий окислитель ной термопластикации на резиновых заводах. Вместо стирола для сополимеризации иногда применяют а-метилстирол. Б.-с. к. имеющий в своем составе ок. 30% стирола— СКС-30, является универсальным видом каучука, из к-рого изготовляют автомобильные шины, транс портерные ленты, резиновую обувь, формовые резино вые детали, рукава и др. резиновые изделия. СКС-10 отличается высокой морозостойкостью, приближаясь по этому показателю к натуральному каучуку, и ис пользуется для изготовления морозостойких рези новых изделий. СКС-ЗОА отличается улучшенными технологич. свойствами при изготовлении на ого ос нове резиновых смесей и меньшей истираемостью. } неогекса«:(СНз) СНСНз4СН -СН ^(СНз)зССН СН ; при алкилировании другими углеводородами образуют ся гептан и октан; при каталитич. дегидрогенизации над С г 0 — А 1 0 при 500° образуется изобутилен. Изобутан может быть получен гидрогенизацией СО над Тп0 -катализатором или изомеризацией «-бутана (СМ. выше). Г. М. Цигуро. БУТИЛАЦЕТАТ — см. Бутилового спирта эфиры. БУТИЛЕНА ОКИСЬ С Н 0 , мол. в 72,11 об щее название окисей трех изомерных бутиленов; жидкости с приятным запахом. В табл. приведены нек-рые физич. свойства Б . о. 2 3 2 3 2 4 8 Название Окись 1,2-п-бутилена Ьсн,снс,н 5 Т. кип., °С 58,5—59° < 20 Лит.: С м и р н о в Н. И., Синтетические каучуки, 2 изд., Л . , 1954; Д о г а д к и н Б. А., Химия и физика каучука, М., 1947; Л и т в и н О. Б . , Технология синтетических кау чуков, Л . — М., 1950; е г о ж е, Основы технологии синтеза каучуков, М., 1959; Б о р о д и н а И. В . , Н и к и т и н А. К., Технические свойства советских синтетических каучуков, Л.—М., 1952; Синтетический каучук. Гл. ред. Г. С. Уитби, пер. с англ., Л . , 1957. А. К. Никитин. 0,8272* 0,8053** 0,8117 1,3826* 1,3736** 1.3745 Окись 2,3-и-бутилена псевдобутилеиа) ЬснЬнсНя СН, (окись 59.5— 60,4* 53.6- 54,1** Б У Т А Д И О Н (фенилбутазон, бутазолидин), мол. вес 308,39, C H O N — белые кристаллы горько го вкуса со слабым арома тическим запахом; т. пл. СН (СН ) СН-СО N—С Н 105°; почти нерастворим СО— в воде, растворим в спирQ ц те, легко растворим в аце° тоне, эфире и этилацетате. Б. обладает кислотными свойствами и титруется ще лочью по фенолфталеину; его щелочные соли хоро шо растворимы в воде и устойчивы при комнатной темп-ре. Получают Б . конденсацией гидразобензола с .диэфиром бутилмалоновой кислоты в присут ствии алкоголята натрия. Б . оказывает активное аналгезирующее,. жаропонижающее и противовоспа лительное действие; применяют для лечения поли артритов и подагры. 1 9 2 0 2 2 3 2 3 Окись 2 -метил-1,2-пропена (окись изобутилена) ОСН С(СН )а 2 3 51,5 6 5 * цис-Изомер. ** mpcmc-Изомер. г 6 Б. о. проявляют все химич. свойства окисей оле финов, напр.: (СН ).С 3 С Н + НС1 — <СНз)*С-СН*С] 2 СНзСН-СНСНН- NH он ; СНаСН-СНСН;, I I ОН N H 2 Лит. 4 см. при ст. Адалин. 10 Е. С. Головчинская. Б. о. получают дегидрогалогенированием соответ ствующих галогенгидринов щелочными агентами, напр.: СН СН-СНСН 8 3 БУТАНЫ — газообразные насыщенные углеводо роды С Н , без цвета и запаха, мол. в. 58,52. Из вестны 2 изомера: н-бутаы CH (CH ) CH и изобутан (СН ) СНСН . 3 2 2 3 3 2 3 - - - — СН{СН —СНСНз ° N ОН С1 и-Бутан -138,4 -0,50 0,5730 1,3621 152,01 37,47 1044,8 2,73204 а Изобутан -159,6 -11,73 0,5510 1,3514 134,98 36,00 1046,4 — Т. кип., °С njf* (жидк.) а т Ркрит/ Теплота образования,ккал/моль Вес 1 л газообразного Б. . . . а также окислением бутиленов кислородом при 130— 150° под давлением и в присутствии катализаторов (напр., соли ванадия). Б. о. применяют в органич. синтезе; смесь с тетрагидрофураном (1:1) употребляет ся для растворения высокомолекулярного поливинилхлорида; вводят в нек-рые покрытия для умень шения КОррОзИИ металлов. Я . В. Гпучев БУТИЛЕНГЛИКОЛИ (бутандиолы) С Н ( О Н ) мол. в. 90,12 — двухатомные спирты алифатич. ряда. Известны 4 изомерных Б . Некоторые физич. свойства приведены в таблице. 4 8 2) Изомер Т. пл., Т. кип., °С/мм °С .20 / Смеси, содержащие 1,5—8,5% н-Б. или 1,8— 8,4% изобутана, с воздухом взрывают. Б . содержатся в нефтяных газах, в природном газе и газах нефте переработки. н-Б у т а н. Теплота испарения 5035 ккал/моль (25°); теплота сгорания 635,05 ккал/моль (р — const, 25°). При каталитич. дегидрогенизации на окиси хрома, содержащей А 1 0 к-Б. при 350—500° образует смесь бутиленов, из к-рых последующей гидрогенизацией получают бутадиен—исходный продукт для синтеза каучука. При действии А1С1 и HCI при 90—105° и давлении 10—20 ат Б . изомеризуется в изобутан (промышленный метод). И з о б у т а н . Д л я него характерны реакции ал килирования и дегидрогенизации. В пром-сти изобу тан в смеси с этиленом (при 500° и 350 ат) образует 2 3) 3 1,2-Еутиленгдииоль СН (ОН)СН(ОН)СН СН , рацемат 2 2 3 -50 192—194; 75,0 /1 е 1.0059* 1,4401 (20 ) — 1,3-Бутиденгликоль СН (ОН)СН СН(ОН)СН , рацемат 2 2 3 207,5 1,0059 1,4-Бутиленгликоль СН (ОН)СН СН СН (ОН) 2 2 2 2 20,9 7,6 203/759; 120/10 176,7/742 — — 2,3-Бутиленгликоль СН —СН(ОН)СЩОН)—сн , рацемат а я 2,3-Бутиленгликоль, форма *d мезо- 34,4 181,7/742 1,045 1,4364 (25°)