* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

477 БУВО СИНТЕЗ — БУМАГА 478 физиологич. антагонистом Б. и стрихнина. Б. — бес­ цветные кристаллы; т. пл. кристаллогидрата (4Н„0) 105° (из разб. СН ОН); безводный Б. имеет т. пл. 178°; [ a ] от —119° до —127° (хлороформ) и —80,1° (этанол). Б. трудно растворим в холодной воде (1:320), лучше — в кипящей (1:150), хорошо растворим в спирте, хлороформе, умеренно — в эфире (1:134). Как однокислотное основание Б. дает хорошо кристал­ лизующиеся растворимые в воде соли. Химич. свой­ ства Б. аналогичны свойствам стрихнина. В отличие от последнего, Б. не дает цветной реакции с H S0 + + K C r 0 , но даже со следами H N 0 дает интенсив­ ное оранжево-красное окрашивание (аналитич. ре­ акция на N0"). Разделение Б. и стрихнина основано на различной растворимости их сульфатов и оксалатов. Так же, как и стрихнин, Б. является судорожным ядом. 3 D 2 4 2 2 7 3 Реакцию проводят при быстром прибавлении смеси сложного эфира и спирта к энергично перемешива­ емому расплавленному натрию без растворителя или в инертном растворителе (толуол, ксилол). Таким способом с отличными выходами получены как пре­ дельные, так и непредельные высокомолекулярные спирты. В отсутствии восстанавливающего спирта в среде инертного растворителя, по методу Буво — Блана, с хорошими выходами получаются симметричные ацилоины: ONa О R—С—OR" I R—С—OR& + 2Na — R—С—OR& О Na ONa I R-C-OR& R-CO Лит. см. при ст. Алкалоиды. БУВО СИНТЕЗ — синтез альдегидов реакцией дизамещенных формамидов с гриньяровским реакти­ вом, которая может быть выражена след. уравне­ нием: RMgX + R&R"NCHO-> RCHO + R&R"NH + -4-MgX . Побочной реакцией в Б. с. является образо­ вание третичных аминов: 2RMgX + HCONR&R" R CHNR&R" + MgO + MgX . Реакция открыта Л. Буво в 1904. Более удобным методом получения альдегидов, как показал Смит с сотрудниками (1941), является взаимодействие реактива Гриньяра с ортомуравьиным эфиром (Бодру—Чичибабина синтез): 2 2 2 I R-C—OR& ONa R-CO 2Na — R-CO R I R-CO + 2R&ONa _C_ONa н? 2 RCO R-CtiOH R-C—ONa RMgX + HC(OR&)a-RCH(OR/)a + MgXOR& RCH(OR&b + H.O 51 RCHO + 2R&OH БУГЕРА ЗАКОН ПОГЛОЩЕНИЯ СВЕТА — см. Поглогцение света. БУМАГА — волокнистый материал, получаемый на бумагоделательной машине в виде тонкого листа из прочно переплетенных между собой волокон, весом Лит.: S m i t h L . I . and N i c h o l s J . , J . Organ. Chem., до 250 г/м (материал весом 250 г/ль и выше называют 1941, 6, № 4, p. 489. M. Г. Линъкова. БУВО — БЛАНА ВОССТАНОВЛЕНИЕ — восста­ картоном, или плитой). Сформовавшееся на непре­ новление сложных эфиров в соответствующие спир­ рывно движущейся бесконечной металлич. сетке ты с помощью металлич. натрия и этилового спирта. бумажное полотно непрерывно прессуется, обезвожи­ Метод основан на кипячении р-ра эфира в этиловом вается, сушится, уплотняется и наматывается в ру­ лоны. Б. по форме бывает листовая и ролевая, по спирте в присутствии избытка натрия: виду поверхности — матовая или лощеная, а по со­ R - C O - O R & — R - C H o O H -)- R OH держанию в ней проклеивающих в-в — клееная и не­ В нек-рых случаях, чтобы повысить темп-ру ки­ клееная. Для изготовления Б. применяют: целлюлозу из пения реакционной смеси, употребляют более высококипящие спирты (напр., бутиловый). Б 1947 Хан- древесины или однолетних растений, древесную массу, слей предложил улучшенный метод восстановления асбест, стеклянные и синтетич. волокна, а также вто­ эфиров металлич. натрием. Согласно предложенному ричное сырье (макулатура, тряпье). В состав бумаж­ им механизму реакции восстановления, требуется ной массы, кроме волокна, вводят в-ва: проклеи­ теоретич. количество металлич. натрия и спирта: вающие (для уменьшения впитываемости Б.), напол­ няющие (минеральные белые и цвет­ ONa ные пигменты для улучшения глад­ СаНйОН кости, блеска и впитываемости печат­ ClfiH; -С—ОС«,Н + 2Na iieHai-C-OCsH. •C H Na ных красок) и красители (для подцвет­ II Na ки или окраски бумажной массы). Б. О ONa у * подразделяют на печатную, писчую, СН + c H ONa чертежно-рисовальную, электроизоля­ C 1 5 H 3 1 — C H — O C H —• C i H ционную, папиросную, светочувстви­ тельную, переводную, промытленноONa технич., оберточную и др. Всего выра­ C15H31-CH C H C I b O N a + C H ONa C i s H a i - C H - f 2Na батывается более 200 видов Б., разли­ II чающихся по физико-механич. я фи­ Na О зико-химич. свойствам. Физические свойства. Объемный вес C s H e i G H i O N a + H 0 — C H C H O H + NaOH ~™~ вырабатываемых Б. колеблется в преC H i - G - O C H - f 4Na ^ 5 > ^°, С * Н С Н О И + 3C-. H ONa + NaOH 4—1,35 г/см*, толщина 4— 400 мк. Разрывная длина нек-рых вп2 2 5 2 5 2 5 5 3 1 Так, из о- и n-бромтолуола с метилформанилидом об­ разуются о- и л-толуолальдетиды с выходом соот­ ветственно 50% и 37%, тогда как реакция тех же о- и я-бромтолуолов с ортомуравьиным эфиром дает о- и я-толуолальдегиды с выходом соответственно 74% и 73%. Тем не менее синтез Буво является пре­ паративным методом получения ароматич. и алифа­ тич. альдегидов. В последние годы появились новые, более доступные методы получения спиртов восстановлением кислот, эфиров, кетонов и альдегидов. Вместо металлич. натрия в Б.—Б. в. употребляют гидрид натрия или литий-алюминий гидрид в инертном растворителе (обычно эфире). Реакция открыта Л. Буво и Г. Бланом в 1903. Лит.: Н а п s 1 е у V. L . , Industr. and Engng. Chem., 1947, 39, № 1, p. 55; М а к - Э л ь в е н С. M., в кн.: Органи­ ческие реакции, пер. с англ., сб. 4, М., 1951, с. 215: Б р ау п В. Г., там же, сб. 6, М.. 1953, с. 409. М. Г. Липькова. 2 5 1 5 3 l 3 5 ? 1 5 3 1 a 2 C H Q H н 1 6 8 a 6 5 31 а 5 д е л а х 0>