* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
475 3 3 БРОМФЕНОЛЫ - БРУЦИН RT 475 s а Дж = 6 где Дж — среднее значение квадрата смещения ча стицы в определенном, но произвольно выбранном направлении х, R — универсальная газовая постоян Лит. см. пря ст. Адалин. Е. С. Головчинскан. ная, Т — абс. темп-ра, ц — вязкость, а — радиус части БРОМФЕНОЛЫ В г С Н 0 Н , мол. в. 173,02 — три цы, Л — число Авогадро и t — время наблюдения. Из ~ изомера (о-, м- и п-В.); мало растворимы в воде, вестно, что RT/GnraN ~ D, тдеЪ — коэфф. диффузии растворяются в обычных органич. растворителях; частиц в данной среде; отсюда следует: Ах = 2Dt. из полибромфенолов наиболее изучены 2,4-дибромВследствие полной беспорядочности Б. д. необхо фепол Вг С Н ОН и 2,4, 6-трибромфенол Вг С Н (ОН). димо усреднять не сами смещения или их проекции, Свойства Б. приведены в таблице. а квадраты этих величин, т. к. смещения одинаковой Т. пл., | Т. инп., °С* величины, но противоположные по знаку, равноверо К* * Изомер ятны и при усреднении дадут 0. Усреднение квадра °с тов смещений производится из большого числа изме 194 орто1,5529 (80°) 9,78 • lO" -10 рений для одного и того же t, к-рое выбирается про мета33 236 — 4,37 - 10" 135—140 (12 мм) извольно, но не меньшим, чем время затухания ско пара64 237—238 1,840 (15°) 1,55 • lO" рости частицы в среде данной вязкости (для газа 2, 440 238-239 — —10~ сек, для жидкости 10"" сек). 2, 4, 696 возгоняется 2 55 (20°) Экспериментальная проверка основного ур-ния Б. д., проведенная Ж. Перреном, Т. Сведбергом и др., * Все значения, кроме оговоренных, пря 760 мм рт. ст. ** Константа диссоциации при 2 5° в 30%-ном этиловом I полностью подтвердила его справедливость, утвердив спирте. тем самым общность молекулярно-статистич. представ Б. обладают более сильными кислотными свойства лений. Измерения броуновских смещений позволяют ми, чем фенол. При бромировании избытком брома осудить о размерах коллоидных частиц, лежащих за и п-В. превращаются в 2,4,6-трибромфенол, м~В. — пределами разрешающей способности оптич. микро в смесь 2,3,4- и 2,4,5-трибромфенолов; NaN0 в скопов. С. И. Вавилов и Е. М. Брумберг разработали разб. H S 0 нитрует о-Б. до 2-бром-4-нитрофенола, метод исследования Б. д. при помощи микро- или ульт м-В. — до З-бром-4-нитрофенола и п-В. до 4-бромрамикрофотосъемки. Точная теория этого метода дана 2-нитрофенола. При сплавлевии с КОН все Б. пре А. Н.Колмогоровым и М. А. Леонтовичем. Этот метод вращаются в резорцин. удобен для определения вязкости в микрообъемах п-В. получают бромированием фенола в сероугле жидкой среды. роде при темп-ре не выше + 5 ° : Кроме рассмотренного поступательного Б. ..д., С Н О Н + Вг — п-ВгС„Н ОН + НВг происходит и вращательное Б. д., заметное даже для частиц диаметром в неск. десятков микрон, выражаю о-Б. образуется при разложении перегретым паром щееся средним квадратом углового смещения вокруг 2-бром-4,6-фенолдисульфоки слоты: мгновенной оси: ф = RT/4nva JV. Б. д. нитей, стре О Н лок и др. подвижных частей тонких измерительных HSO приборов определяет предел их чувствительности, + Н 0 соответствующий порогу сообщаемой им энергии, -2H..SO, соизмеримой с эвергией теплового движения. Посту пательное Б. д. является причиной диффузии, т. е. SO^H стремления к равномерному распределению частиц, а также при бромировании фенола в отсутствии рас а вращательное приводит к их дезориентации, тогда творителя при повышенной темп-ре. Все три изомера как внешние силовые поля вызывают обратные эффек получаются из соответствующих бромфенилдиазони- ты — концентрирование частиц и их ориентацию. евых солей при нагревании их водных растворов Изучение Б. д. послужило основанием для широ с NaOH: кого развития статистич. методов исследования в BrCoHiN.Cl + NaOH — ВгС Н,ОН -f- N + NaCl физике и физич. химии и, в частности, метода флукили разложением оксифенилдиазонийбромидов Од- туаций, весьма плодотворного не только в области нобромистой медью Cu Br : молекулярно-термодинамич. явлений, но и в электрои радиотехнике, электронной оптике и др. областях. НОС Н^№Вг — Н О С Н В г + N^ Б . обладают бактерицидным действием; находят Лит.: Эйнштейн А., С м о л у х о в с к и й М., Брауновское движение. пер. [нем.], [Л.], некоторое применение как фунгициды; из них полу П е р р е н Ж., Атомы, Сб. ст.,франц., с М., [1924]; С в1936; пер. с е д¬ чают 2, 4, 6-трибромфенол, основная висмутовая соль б е р г, Коллоидная химия, 2 изд., пер. с англ., М., [1930]; к-рого (ксероформ) ( С Н В г 0 ) • Bi(OH) B i 0 при Л е в и ч В. Г.. Введение в статистическую физику, 2 инд., М., 1954. П. А. Ребиндер. меняется как антисептик. Б. используются в синтезе БРУЦИН (2,3-диметоксистрихпин)C H 0 N • 4 Н 0 , нек-рЫХ красителей. М. Ф. Турчинский. мол. вес 466,52 — алкалоид, содержащийся в чи БРОМЦИАН — см. Галогеноцианы. либухе (рвотных орешБРОНЗА — см. Меди сплавы. ках Strychnos), семейст БРОУНОВСКОЕ ДВИЖЕНИЕ — беспорядочное, ва логаниевых (Logania- Н С О | непрекращающееся движение мелких частиц (до сеае), произрастающей на 5 мк), взвешенных в жидкости или газе, вызываемое Зондских и Филиппин тепловым движением молекул окружающей среды. ских островах. Обычно Впервые описано Р. Броуном в 1827. Интенсивность встречается вместе со Б . д. зависит только от темп-ры, внутреннего трения стрихнином. Из 1000 кг (вязкости) среды и от размеров частиц, усиливаясь рвотных орешков получают 10—15 кг Б. и столько же с ростом темп-ры и уменьшением размера и уменьшаясь стрихнина. Южноамериканские виды Strychnos не со с возрастанием вязкости. В 1905—06 А. Эйнштейн и М. Смолуховский дали полную колич. молекулярно- держат ни Б., ни стрихнина; выделенный из этих видов тубокураринхлорид (см. Тубокурарин) является статистич. теорию Б. д. Эта теория приводит для ша4 2 6 4 2 2 е 3 3 е 2 определения Б . нагревают с NaOH. прибавляют раз бавленные H N 0 и AgN0 и титруют избыток N 0 ^ ОД н. р-ром NH SNC с железоаммониевыми квасцами. Получают Б. взаимодействием бромангидрида а-монобромизовалериановой к-ты с мочевиной. Б . при меняют как снотворное и успокаивающее средство. рообразных частиц к основному ур-нию Б. д.: < 10 10 10 13 8 ; 3 2 4 6 5 4 2 3 2 6 a 2 2 6 й 4 6 2 3 2 2 3 23 26 4 3 2 3 2