* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

473 БРОМИСТЫЙ МЕТИЛЕН — БРОМУРАЛ 474 1,4432. Б . м. растворим в большинстве органич. рас­ творителей; с холодной водой образует кристалло­ гидрат; в 100 г воды при 20° растноряется 1,75 г. Б. м. негорюч в широком интервале концентраций и воспламеняется только при содержании в воздухе 13,5—14,5%. Давление пара 1420 мм рт. ст. (20°); теплота испарения 60,2 кал/г (3,6°); t крит. 194°; вес 1 л 3,9739 г (25°, 1 ат). Б. м. легко гидролизуется щелочью до метанола, метилирует амины, обладаю­ щие достаточно сильной основностью с образованием четвертичных аммониевых солей, с H S дает меркап­ тан и тиоэфир. Металлы, кроме щелочных и А1 и Mg, ивертны к чистому, сухому Б. м.; но на поверхности Zn, Fe, Sn происходит образование этана (см. Вюрца реакция), особенно в присутствии небольших коли­ честв спирта. Предельно допустимая концентрация в воздухе 0,005 мг/л. Б. м. получают взаимодействием метанола и бромистого водорода. Наличие Б. м. в воздухе определяется пробой Бейльштейна. Приме­ няют Б. м. для уничтожения насекомых-вредителей, находящихся в с.-х. продуктах (зерно, фрукты, та­ 2 вания дибромкарбена при щелочном гидролизе; по­ следний далее может присоединяться к непредельным соединениям с образованием дибромциклопропаноных производных: СНВг + КОН - * СВг + КВг + H-jO 8 2 > С = С < + СВг 2 —>с^-с< СВг 2 Получают Б. обработкой хлороформа бромистым алюминием или электролизом бромистого калия в спирте (действие на спирт брома и щелочи). Приме­ няют Б. в качестве промежуточного продукта при синтезе фармацевтич. препаратов (антиспазматиче­ ское, снотворное), а также для разделения минералов (имерсионный анализ). Лит.: 69, K h a r ash 1100. 8 М. [а. о . ] , J . Am. Chem. Soc.-, 1947, Ю. А. 7 № 5, p. Чебцрков. бак, ХЛОПОК). Ю. А. Чебурков. 2 2 БРОМСТИРОЛ С Н Вг, мол. в. 183,05 — известны два изомера: а-Б. (I) и р-Б., существующий в двух стереоизомерных формах: цис-(П) и транс-(\). СВг«СН БРОМИСТЫЙ МЕТИЛЕН (дибромметан) СН Вг , мол. в. 93,94 — бесцветная жидкость; т. пл. — 52,7°; т. кип. 9 6 , 9 V f ° 2,4970; nJJ 1,542. Б. м. растворим в органич. растворителях; в 100 г воды при 20° рас­ творяется 1,148 г. Б. м. получают обработкой хлори­ стого метилена стехиометрии, количеством А1Вг . Обладает наркотич. действием и примерно в 8 раз токсичнее бромистого метила. Находит применение как промежуточный продукт для сивтезов и в качестве тяжелой жидкости для разделения твердых в-в по различию их плотностей (иммерсионный анализ). 3 2 с=сн Н i Вг I н с=сн Bi /// Ю. 2 А. 5 Чебурков, БРОМИСТЫЙ ЭТИЛ (бромэтан) С Н Вг, мол. в. 108,98 — бесцветная жидкость с запахом эфира; т. пл. —119°; т. кип. 38,3°; d° 1,4586; 1,4211; в 100 г воды при 20° растворяется 0,914 г; со спиртом образует азеотроп, содержащий 3% спирта, г. кип. 37,6°. Б. э. получается обработкой спирта бромидами и серной к-той; обладает свойствами, типичными для галогеналкилов. В хирургии Б. э. применяется как НарКОТИК Д Л Я ИНГаЛЯЦИИ. Ю. А . Чебурков. а-Б р о м с т и р о л (1-бром-1-фенилэтилен) — бес­ цветная жидкость с желтоватым оттенком; т. пл. —43,5°; т. кип. 160°/75 мм; 71°/ 8 мм; df» 1,406; п $1,5881. цис-$-Б р о м с т и р о л — бесцветная жидкость; т. пл. —7,5°; т. кип. 108°/26 мм, 71°/6 мм; 1,427; п-? 1,5590 (по другим данным, 1,6007); хорошо растворим в спирте и эфире; нерастворим в воде. Получают цис-р-бромстирол нагреванием бромбензальацетофенона с порошкообразным NaOH: 1 ь C H C H = C B r C O C H + NaOH — — С Н С Н = С Н В г + С Н СООКа e 5 6 5 6 5 б 5 БРОМНОЕ ЧИСЛО — количество брома в граммах, присоединяющегося к 100 г органич. вещества. Б. ч. характеризует содержание ненасыщенных соединений в насыщенных или в ароматич. соединениях. К одной двойной связи присоединяются два эквивалента брома. При определении Б. ч. в присутствии в-в, вступаю­ щих с бромом в реакцию замещения, вводят поправку, определяя количество образовавшихся ионов Вг~. При анализе в-в, нерастворимых в воде, навеску рас­ творяют в СНС1 или СС1 и пользуются р-ром брома в том же растворителе. Лит.: Мей&ер Г., Анализ и определение строения орга­ 3 4 транс-р-В р о м с т и р о л — светло-желтая жид­ кость с запахом гиацинта; т. пл. + 7 ° ; т. кип. 219— 221°/760 мм (с небольшим разл.), 102,30°/15 мм, т. всп. 98°; df° 1,416; п*? 1,6000—1,6096; растворяет­ ся в спирте и других органических растворителях, нерастворим в воде. т/>анс-р-Бромстирол устойчив к действию водных растворов щелочей; спиртовый раствор щелочи превращает его при 130—135° в фенилацетилен С Н С ^ С Н и р-этокси-а-фенилэтилен С Н С Н = С Н О С Н . Наиболее просто т^анс-р-бромстирол получают из коричной к-ты: с н с н = с н с о о н + в г -* с н с н в г С н в г с о о н 0д 6 5 в Б 2 5 К а з С 6 5 2 в 5 — С Н ,СН=СНВг + СО^ + NaBr + NaHCO 6 г ;1 с англ., М., 1957; Л а с т о в с к и й нических веществ, пер. с нем., Харьков—Киев, 1935; В а йб е л ь С., Идентификация органических соединений, пер. Ю. И., Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей, 3 изд., М., 1958. А. А. Черкасский. Р. П., В а й н ш т е й н БРОМОНИЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ — см. Галогенониевые соединения. БРОМОФОРМ (трибромметан) СНВг , мол. в. 252,77 — бесцветная или слегка желтая жидкость; т. пл. 7,7°; т. кип. 149,6°; dj« 2,8912; n 1,5980; на воздухе легко разлагается, для стабилизации до­ бавляют 3—4% спирта. Б. легко вступает в реакции радикального типа, присоединяется к олефинам, при­ чем, в отличие от хлороформа, под действием света или перекисей разлагается на радикалы СНВг и Вг, в то время как первый дает радикалы СС1 и Н. Одно из характерных свойств Б. — легкость образо­ 3 D а 3 Идентифицируют этот изомер в виде анилида корич­ ной к-ты C H CH=CHCONHC H5, т. пл. 115°. Этот анилид получают при взаимодействии магнийбромстирола и фенилизоцианата. цис- и т/>анс-р-Бромстиролы при действии брома образуют трибромпроизводное С Н СНВгСНВг , т. пл. 32—38°. т/>анс-р-Бромстирол применяют в парфюмерии для приготовления отдушек мыла и композиций нек-рых духов и оде­ e 6 e в 5 2 колонов И Др. 3 2 2 С. И. Корэ. БРОМУРАЛ (а-монобром-изовалероилмочевина) (CH ) CHCHBrCONHCONH , мол. в. 223,09 — белые кристаллы горьковатого вкуса со слабым запахом; т. пл. 145—150°; плохо растворим в холодной воде (1:450), легко растворим в горячей воде, спирте, эфире и разбавленных р-рах щелочи. При нагревании Б. с р-ром щелочи и подкислении выделяется С 0 и обнаруживается запах изовалериановой к-ты. Если к р-ру Б. в разб. H N 0 добавить р-р AgN0 , выде­ ляется творожистый осадок AgBr. Для количественного 2 3 3