* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

457 2 3 2 4 7 БОРНЕОЛ — БОРНЫЕ УДОБРЕНИЯ 458 является борный ангидрид В 0 . Тетраборная к-та Н В 0 в качестве побочного продукта при обезво­ живании не образуется (разлагается). Растворимость Н В 0 (в г на 100 г Н 0 ) : 2,66 (0°), 4,9 (20°), 39,7 (100°); растворима также во многих органич. раство­ рителях. Степень диссоциации в 0,1 н. р-ре Б. к. 0,01%; константы диссоциации при 20°; ^ = 7 , 3 • 10 ; К = 1,810 ; К = 1,6 • Ю *. Соли Б. к. — бо­ раты, являются производными либо метаборной к-ты Н В 0 , либо тетраборной Н В 0 . Со спиртами (метиловым, этиловым и др.) в присутствии конц. H S0 Б . к. образует эфиры. Известны и др. органич. производпые Б. к. В природе свободная Б . к. встре­ чается в виде минерала сассолина, в горячих источ­ никах и минеральных водах. Методы добычи Б. к. зависят от характера месторождения. В СССР мине­ ралы обрабатывают серной к-той. После отделения осадка фильтрат охлаждают, при этом из него кристал­ лизуется Б. к. В пром-сти и с. х-ве Б. к. применяют для тех же целей, что и буру. В лабораторной прак­ тике Б . к. используют для приготовления буферных растворов, в медицине — как дезинфицирующее сред­ ство. О качественном и колич. определении см. Вор. 3 3 2 10 13 -1 2 3 2 2 4 7 2 4 д а (изо-В). Б. — кристаллич- листочки; т. пл. 132°, т. кип. 207—208°, возгоняется; растворим в эфи­ ре, спирте, нерастворим в воде. Б. существует в трех стереоизомерных формах: d-Б., [a = 4 - 3 3 , 5 2 ° 1-Б., [a] = —33,24° (в спирте) и -с— •сна d 1-Б. Борнилхлорид облада­ НоСI ет сильным запахом камфары. н 3 с-с-сн 3 При окислении концентриро­ сн СН. ванной азотной кислотой Б. н2с образует кетопиновую кислоту (II), разбавленной азотной к-той окисляется в кам­ фарную к-ту ( I I I ) и апокамфарную к-ту (IV); хро­ мовой к-той окисляется в 6-хлор-зтш-камфару; при восстановлении образует камфан (V); при действии натрия дает диборнил. камфен и камфан. Медлен­ но отщепляет HG1 при кипячении с водой; при D D ^/-СООН О СООН СООН /// Лит. см. при ст. Бура. Г. 10 И. 13 Пирогова. БОРНЕОЛ (борниловый спирт) С Н О, мол. в. 154,25 — вторичный спирт группы бициклических Р терпенов. Б . имеет эндо-коиI * фигурацию; его изомер, облаС С СНОН дающий эйзо-конфигурацией, I носит название и з о б о рН3С-С-СН3 н е о л а (изо-В.). Б. сущеСН ствует в трех стереоизомерСН НоС ных формах 1, dl и d d-Б. (борнейская камфара) содержится в выде­ лениях дерева Dryobalanops camphora, растущего иа Борнео и Суматре; найден в камфарном, лаван­ довом и розмариновом маслах. 1-Б. является со­ ставной частью пихтового масла (Abies sibirica). 1- и dl-Б. содержатся в валериановом масле. d-Б.& — гексагональные пластинки; т. пл. 208,5°, т. кип. 212°, растворим в спирте, эфире, бензоле, лигроине, слабо растворим в воде, возгоняется; [ct]|J = —}-37,44° (в спирте). 1-Б.—гексагональные пластинки; т. пл. 204°, т. кип. 210° /779мм (возгоняется); [ а ] | у = — 34,74° (в спирте). dl-Б., т. пл. 210,3°. При окислении и при каталитич. дегидрировании Б. превращается в камфару, при дегидратации обра­ зует камфен; при действии HG1 и РС1 дает борнилхлорид и изоборнилхлорид. Б. получают гидратацией пинена, содержащегося в скипидарах (промышленный метод); восстановлением камфары; гидратацией кам­ фена; из борнилхлорида — действием металлич. маг­ ния с последующим окислением магний органич. про­ изводного кислородом воздуха. Б. применяется в про­ изводстве камфары. 1-изо-В. т. пл. 212°; растворим в спиртах, эфире, петролейном эфире, бензоле, толуоле; [a] = —34,09°. d-мзо-Б., т. пл. 214°; [a] = +34,14°. Металлич. натрием ызо-Б. изомеризуется в Б.; при дегидратации образует камфен; при действии НС1 дает изоборнил­ хлорид; окислением превращается в камфару. Полу­ чается изо-В. восстановлением камфары металлич. натрием; гидратацией камфена. Идентификация про­ изводится по темп-ре плавления /г-нитробензоатов: 3 Н 2 9 5 } D D а •СООН СООН IV дегидрохлорировании основаниями дает камфен; дей­ ствием солей жирных к-т с последующим омылени­ ем сложных эфиров образует изоборнеол; с магнием образует борнилмагнийиодид. Получают Б. действием HG1 на а-пинен. содержащийся в скипидарах (про­ мышленпый метод); действием НС1 или РС1 на бе»рнеол, действием HG1 на борнилацетат; хло­ рированием камфана. Применяют в произ-ве 5 ,-Н Йзо-Б., т. пл. 161,5°; возгоняется, растворим в эфире, петролейном эфире, слабо растворим в С! спирте. При восстановлении дает камфан-, при кипячении с водой, отщепляя Н О , образует кам­ VI фен, при действии брома дает камфендибромид, с уксуснокислым серебром дает изоборнилацетат, с известковым молоком — камфенгидрат, с магнием образует магнийорганич. производное и гидродлкамфен; изо-В. получается действием НС] па изоборнеол и гидрохлорированием камфена. Лит. см. при ст. Борнеол. Л. С. Поваров. камфары. БОРНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (этилборат, триэтоксибор) (GjHsOJgB, мол. в. 145,90 — бесцветная подвиж­ ная жидкость приятного запаха, горящая зеленым пламенем; т. пл. —84,8°; т.. кип. 188,6°; d|° 0,8635; rag 1,38076. Образует азеотроцные смеси с н-бутиловым спиртом, н-бутилиодидом, изоамилбромидом, изобутилацетатом и др. Б. э. получают: 1) действием этанола на галогениды бора; 2) взаимодействием борного ангидрида с этанолом; 3) обработкой безвод­ ной буры этанолом и хлористым водородом; 4) дей­ ствием на спирт смешанных ангидридов — борносерного B 0 (S0 ) и борноуксусного В(СН СОО) ; 5) оки­ слением триэтилбора. Б. э. легко гидролизуется во­ дой; разлагается действием РС1 ; образует с сали­ циловой к-той твердую бортрисалициловую к-ту В(ОС Н СООН) ; с В 0 дает циклич. этилметаборат (С2Н ОВО) ; с ВС1 образует (С Н 0) ВС1. При­ меняют Б. э. для получения борорганических соеди­ 2 3 3 2 3 3 5 6 4 3 2 3 5 3 3 2 5 2 для Б. 137°, для изо-В. 129°. Лит.: S i m o n s e n Т. L . , The terpenes v. 2, 2 ed., 1943, p. 349; Chemistry of carbon compounds. E d . E . H. Rodd, Amst. fa. 0 . ] , v. 2, 1956, p. 599. 10 17 нений, о. Ю. Охлобыстип. Л. С. Поваров. БОРНИЛХЛОРИД (пиненгидрохлорид, «искусст­ венная камфара») С Н С1, мол. в. 172,70 — хлорпроизводное камфана — бициклйч. терпена. В. имеет зндо-конфигурацию (I). Его изомер с экзо-конфигурацией (VI) носит название и з о б о р н и л х л о р и - БОРНЫЕ УДОБРЕНИЯ — борсодержащие про­ дукты, применяемые наряду с азотными, калийными и фосфорными удобрениями с целью увеличения урожая и улучшения качества семян и др. свойств многих растений (номерность волокна льна, содержа­ ние сахара и крахмала и др.), устранения заболева­ ния нек-рых растений (гниль сердечка свеклы, бак-