* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
431 ВЕШАНА ВОССТАНОВЛЕНИЕ — Б И М О Л Е К У Л Я Р Н Ы Е РЕАКЦИИ 432 твердение цементов и повышающие прочность бетонов и р-ров в первые сроки твердения (хлористый кальций, соляная к-та); 5) поверхностно-активные органиче ские, предназначенные, в основном, для уменьшения расхода вяжущего и повышения морозостойкости р-ров и бетонов (пластифицирующие — сульфитноспиртовая барда и ее производные и т. д.; воздухововлекающие — абиетат натрия, омыленный древесный пек, мылонафт и др.). Лит.: Строительные материалы, под общ. ред. Б. Г. Скрамтаева, 6 изд., М., 1953; Б у т т Ю. М . и Б е р к о в и ч Т. М., Вяжущие вещества с поверхностно-активными добавками, М., 1954; М о с к в и н В. М., Коррозия бетона, М., 1952; Десов А. Б., Тяжелые и гидратные бетоны, М., 1956; Некрасов К. Д . , Огнеупорные бетоны, их свойства и применение, М.—Л., 1949; Б у д н и к о в П. П., Избран ные труды, Киев, 1960. В. В. Стольников. БИГУМАЛЬ (хлоргидрат Г^-пара-хлорфенил-Г^изопропил-бигуанида), мол. в. 290,21 — белый кри сталлич. порошок горького вкуса; т. пл. ок. 245° (т. пл. основания 129—132°); слабо растворим в воде, Г n - C l C H N H C - N H - C - N H C H ( C H b ~ | • НС1 e 4 БЕШАНА ВОССТАНОВЛЕНИЕ _ метод пре вращения нитросоединений в аминосоединения с по мощью чугунных стружек в кислой среде. Условия реакции многократно видоизменялись. С 1864 она ведется в соляной к-те, позволяющей превращать в амины все известные нитросоединения за немно гими исключениями. В нек-рых случаях для Б. в. используют серную, муравьиную и др. к-ты. Для син теза полупродуктов анилинокрасочной промышлен ности (анилин, толуидин, анизидин и т. п.) широко применяется восстаСН=СН новление чугунными стружками в н С т р-рах электролитов: солей железа, I I Q NH C1 и др. в отсутствие свободной N к-ты. В процессе восстановления железо очень быстро окисляется благодаря присутствию воды и нитросоединений. В этих условиях восстанавливающими агентами являют ся как металлич. железо, так и его гидрат закиси, реа гирующие снитросоедпнениями: R N 0 + 3Fe-|-4H 0-> R N H + 3Fe(OH) ; R N 0 + 6Fe(OH) + 4 H 0 - > - > R N H + 6Fe(OH) . Скорость восстановления чу гунными стружками в присутствии электролитов определяется: 1) химич. составом и микроструктурой чугуна. Наиболее активными являются мягкие серые чугуны; 2) природой электролитов и их концентра цией. По активности они могут быть расположены в ряд: N Н С 1 > F e C l > F e S 0 ; 3) рН реакционной среды. Метод применяется в пром-сти при восстанов лении нитробензола в анилин, а также других арома тич. нитросоединений в амины. Открыто А. Бешаном в 1854. 2 3 H O 4 2 2 2 2 2 2 2 2 3 4 2 4 [ *ш "I лучше — в спирте, почти нерастворим в хлороформе и эфире. С солями меди Б. дает нерастворимую мед ную соль; на этом основано его качественное открытие. При действии на водные растворы Б. AgN0 выпадает осадок AgCl. Для колич. определения выделяют 1 н. р-ром NaOH из точной навески Б. его основание. Б. получают действием изопропиламина на ге-хлорфенилциангуанидин, к-рый, в свою очередь, синтезируют из и-хлорфенилдиазонийхлорида и дициандиамида. Б. — лечебный и профилактич. противомалярийный препарат; при лечении тропич. малярии значительно эффективнее акрихина. 3 и 8 Лит. см. при ст. Адалин. 33 3e 6 4 А. С. Елина. БИКФОРДОВ ШНУР — см. Огнепроводный шнур. БИЛИРУБИН C H 0 N , мол. в. 584,68 — желч ный пигмент, образующийся из гемоглобина, гл. обр. в печени. Б. — коричневые кристаллы, при нагреваСНоСН СООН 2 СН СН СООН 2 2 СН Н С3 T •СН< СНз СН -сн=сн •он 2 нии разлагается, не плавясь; нерастворим в воде, эфире, глицерине, хорошо растворим в хлороформе, хлорбензоле и др. органич. растворителях, а также в слабых р-рах щелочей. Щелочные соли Б. хорошо растворимы в воде, соли двухвалентных катионов (Ва, Са) нерастворимы. Б. дает цветные реакции на Желчные пигменты: Гмелина — с конц. H N 0 , содер жащей H N 0 ; Ван-ден-Берга — с диазореактивом Эрлиха (сульфаниловая к-та -|- N a N 0 - | - HCI) и др. р-ции, что используется для качеств, и колич. опре деления Б. При нек-рых патология, состояниях (жел туха, билирубиновый инфаркт и др.) Б. появляется в моче, а количество его в крови возрастает. Б. полу чают из желчи и желчных камней, в к-рых содержится Са-соль Б. Он получен также синтетически. Б. при меняют в качестве стандарта в клипич. лабораториях. 3 2 2 Лит.: Л у к а ш е в и ч В. О., Усп. хим., 1948, 1 7 , вып. 6, с. 692; В о р о ж ц о в Н. Н., Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей, 4 изд., М., 1955, с. 234. Н. Я. Григорьева. Лит.: С т е п а н е н к о Б. Н., в кн.: Усп. современной биохим. Сб. трудов...,т. 1, М., 1947, с. 269; А с а т и а н и В. С , Биохимическая фотометрия, М., 1957; см. т а к т е при ст. Желч ные пигменты. И. 3. Сергиенко. БЕШАНА РЕАКЦИЯ — метод прямого введения остатка мышьяковой к-ты OAs(OH) вместо атома водорода в ароматич. соединения. Эта реакция пря мого арсенировация действием мышьяковой кислоты, играющей роль электрофильного агента, по существу аналогична сульфированию, но имеет гораздо меньшие границы приложимости. Б. р. протекает лишь при наличии в ароматич. ядре заместителей типа ОН и N H облегчающих электрофильное замещение водо рода в пара-положении. В типичном случае реакции с анилином образуется ге-аминофенилмышьяковая к-та: 2 2) БИМОЛЕКУЛЯРНЫЕ РЕАКЦИИ — простые, со стоящие из одной стадии реакции, в каждом элемен тарном акте к-рых участвуют две частицы (молекулы, ионы, свободные радикалы). Скорость Б. р. пропор циональна числу соударений z между реагирующими частицами. Однако реакция происходит лишь при соударениях, в к-рых сталкивающиеся частицы дол жным образом ориентированы относительно друг друга и обладают энергией, достаточной для преодо ления потенциального барьера реакции (см. Энергия активации). Поэтому скорость Б. р. равна w= zpeгде р — стерический фактор, показывающий, какова вероятность необходимой взаимной ориентации стал кивающихся частиц, Е — энергия активации реакции, Я — универсальная газовая постоянная, Т — абсо лютная темп-ра. Поскольку число столкновений между частицами в единицу времени в единице объема про порционально произведению концентраций этих ча стиц, скорость Б. р. также пропорциональна произ ведению концентраций реагирующих частиц. Следо вательно, Б. р., по определению порядка реакции, E/RT C H NH. + e 5 II3ASO4 — n-NII C H As(0)(OHb 2 e 4 Б. р. протекает с многими фенолами, фениловыми эфирами, аминами и их производными. Если параположение занято, арсенирование направляется в орто-, но не в мета-положение. Б. р, иногда сопрово ждается побочными реакциями. Так, аминофенолы и многоатомные фенолы при действии на них H As0 окисляются; при реакции с анилином при 220—230° образуется гл. обр. (re-NH C H ) As(0)OH. Реак ция открыта А. Бешаном в 1863. 3 4 2 e 4 2 Лит.: с. 461. Органические реакции, пер. с англ., сб. 2, М., 1950, Н.Ф. Комиссаров.