* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

369 БАЛЬЗАМЫ — БАРБИТУРАТЫ 370 горьким, острым вкусом и кислой реакцией. Б. —слож­ ные смеси безазотистых органич. соединений, гл. обр. эфирных масел и растворенных в них смол, а также ароматич. соединений (коричной, бензойной к-т и их эфиров), альдегидов, кетонов, спиртов и т. д. На воздухе большинство Б . постепенно твердеет. В воде они почти нерастворимы, растворимы полностью или ограниченно в спиртах, эфире, хлороформе, бензоле, эфирных маслах и т. д. Многие Б . обра­ зуются в растениях как продукты нормального об­ мена и содержатся гл. обр. в особых межклеточных вместилищах или ходах коры, реже — в древесине и листьях; другие — являются продуктами патологич. деятельности растений, появляющимися при повре­ ждении коры и в самом растении не содержатся. Добывают Б . подсочкой или вываркой; применяют в медицине, для приготовления нек-рых парфюмерных и косметич. составов, в произ-ве лаков. Практич. значение имеют след. Б . : К о п а й с к и й Б. — добывается из деревьев рода CopioI&era (Copiofera officinalis L . ) , произрастающих в Юж. Америке. Светло-желтая или желто-бурая маслянистая масса жидкой или густой консистенции (в зависимости от содержания эфир­ ных масел); обладает зеленой флуоресценцией, пряным запа­ хом и горьким, острым вкусом; d 0,92—0,95, растворяется в спирте и хлороформе, содержит 45—60% смол (смоляные к-ты недостаточно изученного состава) и эфирное масло; число омыления 90—106. Применяется для приготовления лаков. Перуанский Б. — добывается из деревьев рода Myroxylon Pereirae (Сан-Сальвадор). Красно-коричневая или темно-коричневая сиропообразная жидкость с запахом, напо­ минающим ванилин, пряного, острого вкуса, с кислой реак­ цией; растворим в спиртах. Состав перуанского Б.: 5—6% коричной к-ты 56—70% бензиловых эфиров бензойной и корич­ ной к-т, 2 0—30% смол и немного ванилина; применяется в медицине. Т о л у а н с к и й В. — добывается из деревьев Toluifera balsaimim или Myroxylon toluiferum, произрастающих в Юж. Америке. Желто-коричневая густая жидкость нежного запаха и слегка жгучего, приятного вкуса; при длительном стоянии затвердевает и может быть растерт в желтый порошок. Растворяется толуанский Б. в кипящем спирте, хлороформе, ацетоне, уксусной к-те, водном КОН. Толуанский Б. содержит бензойную и коричную к-ты в свободном состоянии (12 —15%) и в виде эфиров (75—80%), а также ванилин, смолы, эфирные мата; применяется для лечебных и косметич. целей. таких Б. совершенно иной по сравнению с природ­ ными, л . С. Поваров, П. А. Гурич, БАРБАМИ Л [ амитал-натрий, 5-этил-5-(3-метилбутил)-натрий барбитурат], мол. вес 248,25 — бе­ лый порошок без запаха; хорошо растворим в во­ де и спирте. Из водного раствора Б . при С Н ; О Na подкислении выпадает з 5 - этил-5 - изоамилбар- С Н; )снсн а сн » _ 1 битуровая кислота, а С Н « С Н / C - | N J / при прибавлении р-ра 3 2 j AgN0 (1 : 40) выде­ о н ляется осадок серебряной соли этой к-ты. Дает все ре­ акции, характерные для барбитуратов. Для колич. определения водный р-р Б . титруют 0,1 н. соляной к-той (индикатор — метиловый оранжевый). Полу­ чают Б . конденсацией диэфира 5-этил-5-изоамилмалоновой к-ты с мочевиной в присутствии алкоголята натрия и взаимодействием образовавшейся 5-этил5-изоамилбарбитуровой к-ты с вычисленным коли­ чеством NaOH. Применяют Б . в качестве снотворного препарата, а также успокаивающего и противосудорожного средства. ; X |( 3 Лит. см. при ст. Адалин. 5 Е. С. Головчииская. v Многие природные Б . , обладая теми или иными целебными свойствами, долгое время применялись в качестве лечебных средств; в настоящее время их применение для этих целей весьма ограничено. Позд­ нее Б . начали называть также и нек-рые виды живиц, не имеющих лечебного значения, к числу к-рых отно­ сятся, напр., канадский и пихтовый Б . Канадский Б. добывается из разновидности ели Abies balsamea (Сев. Америка) — прозрачная желтоватая вязкая жидкость; d & 0,985—0,997; nf} 1,518—1,523; laf$ от -J-1 до -J-5 ; кислотное число 80—90; эфирное число 4—8; содержит 15—25% эфирных масел. Применяется канадский Б. для приготовления фармацевтич. эластического коллодия, для склейки оптич. стекол и для монтажа микроскопич. препа­ ратов, т. к. при высыхании не выделяет кристаллов, остается прозрачным и имеет стабильный показатель преломления. П и х т о в ы й Б. — продукт переработки живицы, добы­ ваемой из пихты сибирской (Abiees sibirica). Живицу после мпого кратной фильтрации отмывают от водорастворимых органич. к^г и отгоняют летучую часть (пихтовый скипидар). Полученный желто-оранжевый прозрачный сплав (Б. пихто­ вый) состоит из смоляных к-т (70—75%), неомыляемых (20— 23%) и окисленных (4—5%) в-в, растворенных в жидком эфир­ ном масле; в составе последнего находится гл. обр. а-пинен. Б. пихтовый растворим в эфире, ароматич. углеводородах и этиловомспирте; кислотное число 80—85, число омыления 98—102; темп-ра размягчения 65—75°, d 1,0—1,07, 1,52 — 1,54, коэфф. линейного расширения 1,5 • 10~ — 2,0- 10~ (0— 25 ). Пихтовый Б., так же как и канадский Б., при высыхании не образует кристаллов, показатели преломления отого баль­ зама и стекла близки; он термо-свето- и морозостоек. Пихтовый Б. (в чистом виде или в р-ре, обычно в ксилоле, иногда с добав­ кой пластификаторов) применяется для склеивания оптич. деталей, при монтировании шлифов горных пород и минералов и для изготовления микроскопич. препаратов. Пихтовый Б. производится в СССР. К типу Б. относят иногда и нек-рые b b 0 4 4 е БАРБИТУРАТЫ — производные барбитуровой кис­ лоты, у к-рых связанные с N и С водородные атомы замещены различными радикалами. H N — С О Ниже рассмотрены только двухзаме/ Р щенные в положении 5 производные (S)OC8 ьСС 1 б/ R барбитуровой к-ты. Многие из них H N — С О обладают отчетливо выраженным снотворным действием (к-рое не наблюдается у произ­ водных барбитуровой к-ты, связанной только с одним радикалом у С ) и широко применяются в качестве снотворных и наркотич. средств. Впервые снотворная активность Б , была обнаружена Э. Фишером и ф . Мерингом в начале 20 в. при изучении 5,5-диэтилбарбитуровой к-ты; в 1904 Э. Фишером был опублико­ ван удобный способ получения этого препарата, на­ званного им вероналом. Внедрение веронала в меди­ цинскую практику положило начало широкому раз­ витию исследований, к-рые привели к получению большого числа Б . , отличающихся между собой ха­ рактером радикалов у С . Наиболее сильным снотвор­ ным действием обладают Б . , у к-рых R и R& представ­ ляют собой: 1) насыщенные ал килы с длиной цепи не более 6 атомов С; 2) аллильные или циклогексильная группировки; 3) фенильный остаток. Условно, на основании сходства фармакология, свойств, к числу Б . относят и нек-рые близкие к ним по строе­ нию соединения, в частности 5,5-дизамещенные про­ изводные 2-тиобарбитуровой к-ты C H 0 N S и 2-иминобарбитуровой к-ты C H 0 N . Нек-рые, пашедшие практич. применение Б . , приведены в табл. (стр. 372). Б. хорошо кристаллизуются из воды или водного спирта. По мере удлинения углеродной цепи алкила у С их растворимость в воде уменьшается (напр., растворимость в холодной воде для веронала 0,6%, а для амитала 0,065%), а в органич. растворителях увеличивается. Б . — слабые к-ты, их натриевые соли гидролизуются водой, в отличие от незамещен­ ной барбитуровой к-ты и ее 5-монозамещенных произ­ водных, к-рые хорошо титруются с фенолфталеином; легко образуют N-алкилпроизводные при действии галогеналкилов на Na-соли Б. и N-ацилпроизводные при взаимодействии хлорангидридов к-т с их Ag-coлями. Б . подвергаются гидролитич. расщеплению под влиянием р-ров щелочи, аммиака и даже при нагре­ вании с водой выше 100°; при этом Б . превращаются 3 4 4 1 5 5 4 4 2 2 4 5 2 3 5 скипидары. Иногда Б. называются также нек-рые синтетич. полимеры, напр. бальзам Шостаповского, хотя состав в уреиды H NCONHCOCH. Б . сравнительно 2 легко