* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

Б БАКЕЛИТ — см. Смолы феноло-альдегидные. БАКТЕРИЦИДЫ — химические средства уничто­ жения бактерий — возбудителей заболеваний чело­ века, животных, растений и сапрофитов. К Б. отно­ сятся также вещества, к-рые не убивают бактерий, а только задерживают их рост; такие вещества назы­ вают б а к т е р и о с т а т и ч е с к и м и . В качестве Б. применяют различные неорганич. и органич. со­ единения. Из неорганич. веществ бактерицидным дей­ ствием обладают галогены, окислы азота, гипохлориты, хлориты, двуокись хлора, перекись водорода и нек-рые другие (в том числе соли серебра и ртути). Широкое применение в качестве Б. получил хлор, к-рый в концентрации 1—3 мг/л применяется для обеззараживания водопроводной воды; бактерицид­ ная активность хлора по отношению к кишечной палочке проявляется при концентрации 0,021 мг/л. Высокой бактерицидной активностью обладают также двуокись хлора и гипохлориты щелочных и щелочно­ земельных металлов, к-рые в концентрации 1 мг/л при экспозиции 60—70 мин обезвреживают кишечную палочку. Наряду с хлором и гипохлоритами в ка­ честве Б. широкое применение находят различные органич. хлорамиды, к-рые по активности прибли­ жаются к хлору (в пересчете на активный хлор), а нек-рые хлорамиды обладают более сильными бак­ терицидным действием, чем хлор. Из хлорамидов, получивших практич. применение следует назвать хлорамин Б (C H S0 NClNa • Н 0 ) , хлорамин Т (п -CH C H S0 NClNa • Н 0 ) , дихлорметансульфамид и др. В последнее время в качестве активных Б. используют 1,3-дихлор-5,5-диметилгидантоин (I), трихлорциануровую к-ту (II) и натриевую соль дихлорциануровой к-ты ( I I I ) , к-рые в концентрации ЪО-мг/л 6 5 2 2 3 e 4 2 2 Таблица 1 Фенольный коэффициент Вещество на золотистом на кишечной стафилококке палочке 1 2,3 6,3 16,3 43,7 125,0 313 25 1 2,3 6,3 18,3 46,3 53,3 33,3 30 3 I СО .со NC! NCf ОС ON. "CO CO NCI N. OC^ ^ CONa I C1N III ^NCI CO при контакте в течение 10 сек убивают большинство видов не споровых форм бактерий. Наиболее интерес­ ным из этих соединений является трихлорциануровая к-та, содержащая 91,5% активного хлора. Из других галогенов практич. применение нашел иод (в виде 5—10%-ного спиртового р-ра или в водном р-ре КJ). Активными Б. являются фенол и его различные производные. В водной среде на большинство бакте­ рий фенол действует в разведении 1 : 90 — 1 : 140. Бактерицидное действие гомологов фенола с увели­ чением мол. веса повышается до известного предела, к-рый различен для грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. В табл. 1 приведена бактерицидная активность нек-рых гомологов и производных фенола на двух видах бактерий. Бактерицидное действие фенола повышается и при замещении водорода галогенами, напр. дихлорфеыолы имеют фенольный коэфф. 10—13, трихлорфенолы 18—25. Различные изомеры галогенофенолов обладают различной бактерицидной активностью. Из трихлорфенолов наиболее активен 2,4,5-трихлорфенол. Высо­ кой бактерицидной активностью обладает также пентахлорфенол, но действие его несколько слабее, чем 2,4,5-трихлорфенола. Высокой бактерицидной актив­ ностью обладают также нафтолы и их галогенопроизводные. В качестве Б. и дезинфекционных средств приме­ няют также соли четвертичных аммониевых оснований, содержащие углеводородные радикалы с длинной цепью. Соединения такого типа обладают гл. обр. не бактерицидным, а бактериостатич. действием; они задерживают рост большинства бактерий в очень больших разведениях. Так, бромистый триметилцетиламмоний задерживает рост золотистого стафилококка в разведении 1 : 80 000, а брюшнотифозной палочки в разведении 1 : 40 000. Практич. применение для целей дезинфекции нашел препарат з и ф е р о л ь , к-рый представляет собой 10%-ный водный р-р диметил бензил ал кил аммония хлористого в воде (где ал­ кил— смесь от С Н до С Н ) . Этот препарат задер­ живает рост многих бактерий в разведении 1 : 8000 — 1 : 20 000. Такого же типа веществом является пре­ парат ф о м е р о л ь , содержащий вместо большого углеводородного -радикала остаток алкилфенилового эфира полиэтиленгликоля. Следует отметить, что все соли четвертичных аммониевых оснований, обладаю­ щие бактерицидным и бактериостатич. действием, сильно токсичны для теплокровных животных; фунгицидное действие этой группы соединений незна­ чительно. Высокой бактерицидной и бактериостатич. актив­ ностью обладают органич, соединения ртути. В табл. 2 приведена микробиологии, активность нек-рых орга­ нич. соединений ртути. Эти соединения применяют в качестве средств предотвращения роста различных микроорганизмов. Следует указать, что ароматич. соединения ртути обладают более сильным бактери­ цидным действием и более слабым фунгицидным, в то 8 17 18 37