* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
303 АСТРОХИМИЯ - АТАКТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ 304 ности металлов (золота, серебра, платины). Серебром захватывается даже при высоких темп-рах (325°), вероятно, с химич. взаимодействием. Из р-ров эле ментарный А. выделяется на осадках металлов (Те, Ag), на сульфидах тяжелых металлов (Bi, Hg, Ag) и электролитически. Из 0,25 н. р-ра H N 0 частично может быть выделен на фольге меди или висмута. AgJ элементарный А. не захватывает. Известные валентные состояния А.: — 1 , + 1 , + 5 . Астатид-ион Atr получается при восстановлении элементарного А. сернистой к-той или водородом. Из р-ров Atr полно стью удаляется соосаждением с AgJ, T1J и PdJ . Ион AtO~ получается при окислении бромом или бихромат-ионом и менее эффективно — азотной к-той и 3-валентным железом. Подобно астатид-иону, AtO* соосаждается с AgJ. Персульфат-ион и гипохлориты окисляют А. в At О л", к-рый количественно соосаж дается с AgJ0 . А. хорошо экстрагируется из 0,01 н. H N 0 бензолом и четыреххлористьш углеродом с ко эфф. распределения, соответственно, ок. 200 и ок. 90, а также диизопропиловым эфиром. От висмута и получающихся при облучении приме сей А. может быть отделен дистилляцией в вакууме с поглощением на металлич. серебре или охлажденной платине. При 310° на серебре концентрируется более 85% А. Химич. выделение А. можно осуществить путем растворения висмутовой мишени в к-те с после дующим осаждением Bi в виде фосфата, не захваты вающего А. Представляет также интерес экстракция элементарного А. диизопропиловым эфиром из соля нокислого р-ра. Определяется А. по а-излучению радиометрически или методом фотопластинки. 3 2 3 3 дорожное и строит, дело, а также приготовление кро вельного толя, в электротехнике, как изоляционные материалы, для приготовления специальных зама зок, клея и асфальтовых лаков. Почти во всех случаях могут применяться как природные А., так и подходя щие по качеству искусственные А. Лит.: М., 1952; Крейцер Г. Д . , Асфальты, битумы и пеки, Наметкин С. С , Собр. тр., т. 3, М., 1955. П. Я . Галич. Лит.: Г о л ь д а н с к и й В. И., Новые элементы в пе риодической системе Д . И. Менделеева, 2 изд., м . , 1955, с 100—106; Я к о в л е в В. А., Усп. хим., 1946, 15, вып. 1, с. 125; М е 1 1 о г, Suppl. 2, pt. 1, L . — N. Y . — Toronto, 1956, p. 1064—79. Б. П. Жагии. АСТРОХИМИЯ — см. Космохимия. АСФАЛЬТ — смесь битума с тонкоизмельченными минеральными материалами, придающими битуму повышенную устойчивость при изменении темп-ры. Битумная часть А. состоит из масел, смол и асфальтенов, содержащихся в них в различных соотношениях. Различают природные и искусственные А. Природ ные А. делятся на собственно асфальты, асфальтиты, асфальтовые породы. С о б с т в е н н о А., или г о р н ы е с м о л ы , встречаются в виде скоплений на поверхности Земли, иногда образующих целые озера (о. Тринидад, Венесуэла, о. Сахалин), как правило, содержат до 40—50% минеральных в-в. А с ф а л ь т и т ы отличаются значительной твердостью и бле ском, почти не содержат минеральных примесей. Они известны под различными названиями: гельсонит (Юта и Колорадо), грэемит (3. Виргиния), альбертит (Куба, Мексика) и др. На поверхности Земли не встре чаются, а заполняют ее трещины. Для а с ф а л ь т о в ы х п о р о д характерно преобладание в них мине ральных частей — известняков и песчаников (70— 80%); встречаются в разных странах, в частности в СССР (ок. Сызрани). Полагают, что природные А. об разовались из нефти в результате испарения легких фракций с одновременным обогащением остатка смола ми нефтяными и асфалътенами. Искусственные А. получаются смешением размель ченного известняка с битумом; содержание послед него в зависимости от назначения колеблется от 13% до 60%. Природные А. либо вовсе не содержат пара фина, либо содержат его крайне незначительное коли чество; они содержат также асфальтогеноеые кислоты (полинафтеновые) и масла; в искусственных А. содер жание парафина может достигать нескольких процен тов; искусственные А. отличаются также отсутствием асфальтогеновых к-т и значительно большим содер жанием масел. Важнейшие области применения А. — АСФАЛЬТЕНЫ — наиболее высокомолекулярные в-ва из всех выделенных компонентов нефти. Значение мол. весов, определенных в бензоле, нафталине, кам фаре, колеблется в пределах 1600—6000. Легкие нефти и их мазуты содержат небольшое количество А., тяжелые, богатые смолами, — значительные количе ства. В зависимости от химич. природы нефти и кон центрации А., последние могут находиться в виде истинных или коллоидных р-ров. По элементарному составу А. близки к нефтяным смолам; они содержат 80—86% С, содержание О, S, N колеблется в зависи мости от природы нефти: 0—9% S, 1—9% О и до 2% N . Полагают, что А. являются продуктами конденсации нефтяных смол. А. — темно-бурые или черяые аморф ные порошки; при нагревании не плавятся, выше 300° разлагаются с образованием газов и трудно сго рающего кокса; нерастворимы в спирте, эфире, аце тоне, пентане, петролейном эфире; легко растворяются в бензоле, хлороформе, сероуглероде, чем пользуются для выделения их из нефти и нефтепродуктов. В про мышленных условиях А. выделяют жидким пропаном (см. Деасфалътизация). Химическая природа А. изу чена мало; они являются веществами нейтрального характера; перманганатом калия окисляются в ки слоты; с формалином и IJ S0 образуют формолиты; не реагируют с РС1 ; пе сочетаются с диазосоедине ниями; почти не подвергаются омылению и обладают весьма малыми ацетильными числами; с сулемой, хлор ным железом образуют комплексные соединения. При гидрогенизации деструктивной А. превращаются в по лициклич. углеводороды ароматич. и нафтенового рядов. А. можно рассматривать как полициклич. ароматич., сильпо конденсированную систему, с ко роткими алифатич. цепями в качестве заместителей. Среди циклич. структурных элементов молекулы, наряду с карбоциклич., по-видимому, присутствуют также 5- и 6-членные гетероциклич. соединения. Такие взгляды на строение А. в наст, время стали господствующими. 2 4 5 Лит.: Н а м е т к и н С. С , Собр. тр., т. 3, М., 1955; С е рг и е н к о С. Р . , Высокомолекулярные соединения нефти, М., 1959. Я . Я . Галич. АСФАЛЬТОГЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ (полинафтено вые кислоты) — смолистые вещества, входящие в со став высокомолекулярных частей нефти, плотность^1; растворимы в спирте и хлороформе, мало растворимы в бензине. Na-соли А. к. трудно растворимы в воде; А. к. содержит ок. 3% серы; кислотное число ок. 90; число омыления ок. 120; йодное число ок. 20. При про должительном нагревании до 120° сначала переходят в ангидриды, затем в вещества, неспособные омыляться. Cu-соли А. к. нерастворимы в бензине (в от личие от нафтеновых к-т). Лит.: Н а м е т к и н 1955, с. 263. С. С , Химия нефти, [3 изд.], М., АТАКТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ высокомолеку лярные соединения, в цепи макромолекул к-рых тре тичные атомы углерода с различной пространственной конфигурацией чередуются нерегулярно. У А. п. бо ковые заместители расположены случайным образом относительно основной полимерной цепи. Вследствие нерегулярности пространственной структуры А. п. обычно аморфны, имеют меньшую механическую проч ность, большую растворимость и размягчаются при более низких температурах, чем соответствующие