* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

273 АПОРФИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ —АРАБАНЫ 274 3-валентными редкими элементами (преим. цериевой группы). Фтор или хлор бывают иногда частично замещены S0 , С 0 , О или ОН. А. широко распростра­ нен среди изверженных пород. Промышленные скоп­ ления А. встречаются относительно редко. Все изве­ стные месторождения А. могут быть отнесены: к маг­ матически инъекционным, образовавшимся при внед­ рении богатой фосфором магмы в толщу земной коры (Хибины в СССР, Шведская Лапландия); жильным, образовавшимся за счет газообразных выделений остывающей на глубине магмы (Южная Норвегия); месторождениям, приуроченным к пегматитовым жи­ лам (Канада). Хибинское месторождение А. является крупнейшим в мире. В осадочных породах минералы А. встречаются гл. обр. в форме фосфоритов. Апати­ товые руды б. ч. содержат в значительных количествах примеси др. минералов. Так, в состав хибинских апатито-нефелиновых руд входят: А., нефелин, пироксены, титано-магнетит, ильменит, полевые шпаты и др. Качество апатитовых руд определяется содержанием в них фосфора в пересчете на Р 0 . Хибинская апатито-нефелиновая руда содержит в среднем ок. 22% Р 0 ; после обогащения путем флотации содержание Р 0 повышается до 39,4—40%. Подавляющее количество добываемого А. приме­ няют для произ-ва фосфорных удобрений, относительно небольшую часть его — для произ-ва фосфора, фос­ форной к-ты, технич. фосфатов, в металлургии и пр. 4 3 2 5 2 5 2 5 ному 8-винилфенантрену. Строение многих А. а. под­ тверждено полным синтезом. Апоморфин, апокодеин и морфотебаин, получаемые при действии минеральных к-т соответственно на морфин, кодеин и тебаин, по строению примыкают к группе А. а. Известны А. а., выделяемые из растений в виде солей четвертичных оснований. Таковы оксиметилат изокоридина и магнофлорин—оксиметилат коритуберина. А. а. не нашли широкого применения. Среди в-в группы апорфина наибольшей известностью пользуется апоморфин соля­ нокислый, используемый в качестве рвотного. Лит.: Ю н у с о в С. и П р о г р е с с о в Н. Н., Ж. общ. хим., 1952, вып. 6, 1047; T o m i t a М„ К i к к аw a I . , J . Pharniac. Soc. Japan, 1956, 76, 195; C o o k e R. О. and H a y n e s H. Г., Austral. J . of Chem., 1954, 7, № 1, 99; S с h m u t z J . , Helv. Chim. Acta, 1959, 4 2 , fasc. 1, 335; А г t h u г H. R. and С h e u n g H . Т., J . Chem. Soc., 1959, № 6, 2306. См. также при ст. Алкалоиды. В. Киселев. Лит.; Ф е р с м а н А. Е . , Апатит, его месторождения, геохимия, запасы и экономика, в е б . : Хибинские апатиты, т. 3, Л., 1931; Л а б у н ц о в А. Н., В л а д и м и р о в П. Н. и С о л о в ь я н о в Г. Н., в кн.: Неметаллические ископаемые СССР. Гл. ред. Н. П. Горбунов, т. 1, М. — Л., 1936; Ф fl­ ee г М. П., Ш у б и н А. П., Апатиты, М. — Л., 1938; Ш е¬ р е ш е в с к и й А. И., Требования промышленности к каче­ ству минерального сырья. Справочник для геологов, 2 изд., вып. 19, М., 1959. А. И. Шерешевский. АПРЕССИН (хлоргидрат 1 -гидразинфталазина), мол. в. 196,65 — бесцветные кристаллы, т. разложе­ ния 273—276°; растворим в воде (4,4 г в 100 в), мало растворим в NHNH спирте, нерастворим в эфире; 2%-ный ^ч. раствор А. в воде имеет рН 3,5— f |( | 4,5. С железом А. образует окрашен- ^^JL^N ные комплексы. А. получают окис¬ лением нафталина до фталоновой к-ты, к-рая с гидразинсульфатом дает 1-фталазон-4-карбоновую к-ту; последнюю декарбоксилируют и получаемый при этом 1-фталазон действием РОС1 превращают в 1-хлорфталазин, из к-рого при реакции с гидразингидратом получают основание А. А. обладает хорошо выражен­ ной способностью снижать артериальное кровяное давление и применяется при различных формах гипер­ тонии, болезни. 2 > 3 Лит. См. при Ст. Адалии. А. И. Травин. АПОРФИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ — алкалоиды, в основе строения к-рых лежит апорфин; обнаружены преим. в растениях семейств Рараveraceae, Menispermaceae, Laureaceae и Ranurculaceae. Главнейшие А. а. перечислены в таблипе (указаны: за­ СН. местители, температура плавления и ? ^^!4^И. УД- вращение); характеризуются, наji^^NRg пример, взаимодействием с ангидриR l§7-JLie^Ha Д хлорангидридами органич. СН2 к-т; в результате получаются сое­ динения нейтрального характера, что свидетельствует о наличии тетрагидрированного пиридинового кольца. а м и и e ft АПРОФЕН (хлоргидрат Р-диэтиламиноэтилового эфира а,а-дифенилпропионовой к-ты) ( C H 5 ) 3 C C H - C O O ( C H 2 ) a N ( C H ) a • НС1 e 3 2 5 мол. в. 361,92—бесцветные кристаллы, легко раство­ римые в воде; т. пл. 160—162°. С конц. H S 0 А. дает зеленовато-желтое окрашивание. Колич. определение основано на разложении A. NaOH, подкислении точ­ ным колич. к-ты и определении ее избытка титрова­ нием NaOH с тимолфталеином. Получают А. конден­ сацией а,а-дифенилпропионовой к-ты с р-диэтиламиноэтилхлоридом. А. применяют при спазмах сосудов и органов брюшной полости, для стимулирования родовой деятельности и др. 2 4 Лит. см. при ст. Адалин. А. И. Травин. Название Н Н R 2 R 3 R 4 R 5 Re R 7 R 8 Т. пл., °С 3 н н н н н н н н н он н осн н он н осн н он н осн н н н н н н н н н н н ОСНз н ОСН осн н 3 ОСНз ОСНз ОСНз ОСНз ОСНз 3 3 3 3 н н н н сн он ОСНз —о н сн. о—сн, он осн н СН осн он ОСН н СН он он осн н СНз н О —СН,—о н СНз н осн н ОСНз Oон н СНз CH ОСНз ОСНз н н 0-С -0 осн н ОСНз Н ОСНз н СН ОСНз н ОСНз н СНз н ОСНз н он н СН ОСН н О—сн—о н н ОСНз ОСНя ОСНз н СНз о—сн—о он н •н н н н О—сн—о н СНз н н н О—сн—о н СНз осн осн О—сн—о осн* СН н н о—сн—о н СН н н О—СНо—о н н 3 3 3 э 3 3 3 s 2 3 3 3 3 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 202 186 149 240 210—211 162-163 120 169 125 , 192—193 114 200 125 122—123 102—103 137-138 126 155 + 237° (СНС1 ) 8 + 195° (CHCI3) + 205° ( C H C I 3 ) + 282° (спирт) + 32,8° (спирт) - 72,5° + Н3° (спирт) + 62° (СНСЦ) + 98,5° (спирт) — 84° (спирт) — 98,5° (спирт) — 220° (спирт) — 148° (водный метанол) — 52° (спирт) — 77,2° (спирт) + 255° (спирт) Окисление оптически неактивных продуктов превра­ щения А. а. дает меллофановую к-ту, что доказывает наличие фенантренового ядра. Распад А. а. по Гоф­ ману протекает в две стадии и приводит к замещен- АРАБАНЫ — полисахариды, построенные из ос­ татков арабинозы. Широко распространены в расте­ ниях, ^де обычно сопутствуют пектиновым веществам. Все выделенные из растений А. построены из L-apa-