* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

221 2 АНГЕЛИКОВАЯ КИСЛОТА — АНГИДРОСАХАРА пример янтарный ангидрид СН СООН 2 222 СН СО 3 к-той, выделяется S0 , а затем формальдегид. При прибавлении к р-ру А. 5%-ного р-ра хлорной изве­ сти или хлорамина появляется синее окрашивание, переходящее при нагревании в желтое. Для колич. определения А. его водный р-р нагревают с 0,1 н. р-ром иода, подкисляют соляной к-той и осаждают ВаС1 . Получают А. метилированием бензилиденаминоантипирина и взаимодействием образовавше­ гося 4-монометиламиноантипирина с формалином и NaHSOg. Применяют А. как противовоспалитель­ ное и жаропонижающее средство, близкое по харак­ теру действия к пирамидону. 2 СНаСООН ^ +но 3 б 5 2 СН СО& 2 &&Лига.: П р е о б р а ж е н с к и й Н . А . и Г е н к и н Э . И . , Химия органических лекарственных веществ, М. — Л . , 1953; см. также при ст. Адалин. Е. С. Головчинская. АНГЕЛИКОВАЯ КИСЛОТА (1-метилкротоновая, 1,2-диметил акриловая, 1-этилиденпропионовая кис­ лота), мол. в. 100,12 — бесцветные кристаллы; ла­ бильная транс-форма одного из двух геометрич. изомеров; второй изомер — стабильная 1(ис-форма, наз. тиглиновой к-той. н-с-сн 3 н с-с-н 3 3 Н3С-С-СООН ангеликовая к-та н с-с—СООН тиглиновая к-та t n 0,9539 0,9641 D Т. пл., Т. кип., °С °С Ангеликовая кислота 45 65 185 198,5 iC-10-5 (25°) 5,0 0,96 Тиглиновая кислота . . 1,4434 (47°) 1,4329 (47°) АНГИДРОН (перхлорат магния) Mg(Cl0 ) — белая пористая масса, в безводном состоянии очень энергично поглощает влагу (до 60% от своего веса) с образованием шестиводного кристаллогидрата [Mg(Gl0 ) • 6 Н 0 — игольчатые кристаллы, т. пл. Лит.: B u c k l e s R. Е . , M o c k G-. V . , L o c a t e ! 1 L . , 145—147°]; выше 250° разлагается; растворяется Слот. Revs, 1955, 55, № 4, p. 659. M. И. Розенгарт. в воде с выделением теплоты, при поглощении воды АНГИДРИДЫ (ангидриды кислот) — кислородные А. не расплывается — преимущество перед Р 0 . соединения, к-рые могут быть получены отнятием Хранят А. в запаянных ампулах или в очень плотно воды от кислородных к-т, превращаются в к-ты при закрытых банках с притертыми пробками; получают взаимодействии с водой. К А. относятся окислы эле­ прибавлением MgO к 30%-ной НС10 до ее насыще­ ментов, обладающих неметаллич. свойствами, а также ния; выкристаллизовывающийся Mg(Gl0 ) • 6 Н 0 высшие окислы нек-рых тяжелых металлов (см. обезвоживают сначала при 145—147°, а затем при Гидроокиси). А. неорганич. к-т получают: 1) взаимо­ 220—240° в вакууме. Применяется А. для осушки действием простых веществ с кислородом (напр., газов ( Н , О , Cl , N , HGl, G0 , N H , H S и др.); при образование угольного А. С 0 , фосфорного Р 0 , микроэлементарном определении водорода; для п о ­ сернистого S0 при горении угля, фосфора или серы); глощения воды. Регенерацию А. (обезвоживание) 2) отнятием воды от к-т нагреванием (напр., 2 Н В 0 = производят в вакууме (0,1 мм рт. ст.) при 240°. = З Н 0 + В 0 ; 2HN0 + Р 0 = 2 Н Р 0 + N 0 ) ; И. П. Ефимов. 3) разложением неустойчивых в свободном состоянии АНГИДРОСАХАРА — ангидридные производные к-т (напр., C a C O g + 2НС1 = СаС1 + Н С 0 ; Н С 0 = С а х а р о в , в к-рых ангидридный мостик образуется за = Н 0 + С 0 ) . Многие неорганич. А., напр. Р 0 , счет отщепления элементов воды используются как осушители. О свойствах важней­ от двух спиртовых гидроксилов ших А. см. Азота окислы, Мышьяка окислы, Серы молекулы сахара (но не полуацеокислы, Фосфора окислы, Хрома окислы и др. тального гидроксила). АнгидросаАНГИДРИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ — продукхара являются внутренними про­ т> отщепления воды от карбоновых к-т: 2RCOOH—> г1 стыми эфирами сахаров; примером НО ( R G O ) 0 + Н 0 . Из двухосновных кислот могут является 3,6-ангидро-а-Б-глюкообразоваться циклич. «внутренние)) ангидриды, на­ пираноза: 4 2 2 4 4 2 2 2 5 4 4 2 2 а а 2 a 2 3 2 2 2 5 2 3 3 2 2 3 3 2 5 3 2 5 2 2 3 2 3 2 2 2 5 2 2 А. к. перегоняется с паром и кристаллизуется в моноклинных призмах, тиглиновая к-та кристалли­ зуется в триклинич. призмах. А. к. встречается в виде бутилового и амилового эфиров вместе с вале­ риановой к-той в корне дягиля, в масле римской ромашки; тиглиновая к-та — в кротоновом масле; образуется при расщеплении многих природных сое­ динений. А. к. отделяется от валериановой к-ты пере­ кристаллизацией, от тиглиновой — растворением в хо­ лодной воде ее кальциевой соли (растворяется лучше Ga-соли тиглиновой к-ты). Обе к-ты получаются синтетически дегидратацией а-оксиметилмасляной к-ты. Тиглиновую к-ту можно получить с хорошим выходом конденсацией метилмалоновой к-ты с паральдегидом. При нагревании, а также под действием конц. H S 0 и разб. щелочей при 100° А. к. изомери­ зуется в тиглиновую к-ту. Название (А. к. к.», например уксусный ангидрид (СН СО) 0 бензойный ангидрид (С Н СО) 0, обыч­ но производится от названия исходной к-ты. Простей­ ший А. к. к., отвечающий муравьиной к-те, чрезвы­ чайно нестоек; смешанный муравьино-уксусный ан­ гидрид СН С000СН сравнительно устойчив. А. к. к. гидролизуются с образованием к-т, с галогеноводородами они дают галогенангидриды к-т, с аммиаком — амиды к-т, со спиртами — сложные эфиры карбо­ новых к-т. Наиболее общий способ получения А. к. к. состоит во взаимодействии солей карбоновых кислот с их галогенангидридами, а также с галогенангидрида­ м и минеральных кислот (РОС1 , S0 C1 , HOS0 Cl и др.); RCOONa + RCOCl-^RCOOCOR; 2RCOONa + + SOCl -^(RCO) 0 + 2NaCl + S0 . Ангидриды мно­ гих к-т, напр. фталевой и янтарной, могут быть полу­ чены непосредственно дегидратацией к-т при нагре­ вании. Один из технически важных способов получе­ ния уксусного ангидрида состоит в термич. расщеп­ лении перегретого пара уксусной к-ты. Известны и особые м е т о д ы получения нек-рых А. к. к. Так, получил промышленное значение метод синтеза уксус­ ного ангидрида присоединением кетена к уксусной к-те: СН СООН + С Н = С О — (СН СО) 0. При дей­ ствии кетена на другие карбоновые к-ты образуются смешанные ангидриды CH COOCOR. А. к. к., наряду с хлорангидридами к-т, широко применяют д л я ацилирования, напр. уксусный ангид­ рид в произ-ве ацетилцеллюлозы, ацетанилида, аспи­ рина и др. Фталевый ангидрид служит исходным про­ дуктом для получения некоторых синтетич. смол, красителей и пластификаторов. В последние годы Для облегчения процессов ацилирования рекомендовано добавлять в реакц. смесь ангидрид трифторуксусной к-ты; эффективность этого приема объясняется спо­ собностью (GF GO) 0 образовывать с другими А. к. к. смешанные ангидриды CF COOCOR, обладающие по­ вышенной ацилирующей способностью. 3 2 : 3 3 2 2 2 2 2 2 3 2 3 2 3 3 2 3 Я . Ф. Комиссаров.