* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

219 АНАЛИТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ — АНАЛЬГИН Продолжение 220 Измеряемая физич. величина (свойство) Скорость Тепловой реакции В явность честь и реакции эффект теку­ Методы * Кинетические тоды Количество веще­ ства, доступное определению ** ме- | Макро- и мик| роколичества Макроколичест­ ва Макроколичест­ ва То же То же То же То же Тер мометрические Вискозиметрические Тензиметрические — Поверхностное на­ тяжение Взаимная смеши­ ваемость жидкостей Понижение точки К ри оск опич еские замерзания, повыше­ Эоулиоскопичение точки кипения, ские осмотическое давле­ ние, упругость пара * Черточки означают отсутствие специального или обще­ принятого наавания. ** Макроколпчества 0,05—0,5 г; полумикроколичества 0,01—0,05 з; микроколичества 0,1—10 мг; ультрамикроколичества 10—100 мкг, с уб микроколичеств а — менее 10 мкг (градации условные). Очевидно, между количеством элемента или в-ва (или их концентрацией) и измеряемой физич. вели­ чиной должна существовать определенная функцио­ нальная зависимость, выражаемая аналитически или графически. При весовых и титриметрич. методах прямо пропорциональная зависимость соблюдается между колич. вещества (массой) и, соответственно, весом или объемом при любых его количествах (см. Весовой анализ, Объемный анализ, Титриметрический анализ). В спектральных методах (см. Спектральный анализ) пропорциональная зависимость в известных пределах соблюдается между колич. элемента и интен­ сивностью аналитич. спектральных линий, а во мно­ гих фотометрич. методах анализа в известных гра­ ницах — между концентрацией в-ва и светопоглощением (см. Поглощение света). Измерению количества элемента (в-ва) обычно предшествует химич. подготовка, к-рая состоит в обо­ гащении и отделении определяемого элемента в виде подходящего соединения, удобного для соответств. измерения. В связи с недостаточной селективностью и чувствительностью многих методов измерения колич. в-ва большое значение имеют методы групповых раз­ делений и методы выделения отдельных элементов путем осаждения, перегонки, экстракции и др. (см. также Чувствительность аналитических методов, Чувствительность реакции). Осаждение и экстракцию многих сопутств. ионов можно предупредить превра­ щением их в устойчивые комплексные ионы (см. Мас­ кировка). Выделить из р-ра определяемый элемент в свободном виде или в форме окиси можно также электролизом. Подбирая соответств. условия, удается одни элементы осадить на электроде, а другие оста­ вить в р-ре. Для выделения небольших количеств многих металлов применяется метод внутреннего электролиза. Одним из наиболее эффективных мето­ дов разделения является хроматография (см. Хрома­ тография). В органич. анализе колич. определению элементов обычно предшествует разложение в-ва (минерализа­ ция) до С 0 , Н 0 , N , N H и др. (аналитич. форма). Дальнейшее определение выполняется методами не­ органич. анализа. Колич. элементарный анализ дает брутто-формулу соединения. При установлении строе­ ния органич. соединений пользуются функциональ­ ным анализом, осуществляемым с помощью характер­ ных реакций на определенные функциональные груп­ 2 2 2 3 пы: аминогруппу, алкоксигрушгу, активный водород, кратные связи и т. д. (см., напр., Ван-Слайка метод, А ктивный водород, Йодное число). Весьма актуальна дальнейшая разработка вещест­ венного анализа (химич. фазового анализа). Вещест­ венный неорганич. анализ принадлежит к числу наименее разработанных отделов аналитич. химии. Веществ, анализ имеет большое значение для минера­ логии, металлургии, металловедения, силикатной пром-сти, технологии отдельных произ-в, для к-рых уже недостаточны данные обычного общего химич. анализа, а нужны качеств, и колич. данные о реаль­ ных формах соединений в природных и технич. ма­ териалах. В связи с необходимостью определения следов эле­ ментов в природных и промышленных объектах про­ водятся исследования по повышению чувствительно­ сти аналитич. методов. Приобретают все большее зна­ чение микрохимич., ультрамикрохимич., а также по­ лумикро химич. методы (см. Микрохимический анализ, П-олумикр о анализ, Улътрамикрохимический анализ). Дальнейшее развитие А. х. во многом зависит от разработки теоретич. основ этой науки, от разработки быстрых и точных методов открытия и определения любых количеств элементов и соединений независимо от присутствия др. элементов. Применение спектраль­ ного анализа, спектрофотометрии, использование радиоактивных индикаторов и других физич. методов открывает путь к автоматизации методов анализа и управлению технологии, процессами. Лит.: К о м а р ь Н. П., Основы качественного химиче­ ского анализа, ч. 1, Харьков, 1955; А л е к с е е в В. Н., Курс качественного химического полумикроанализа, 3 изд., М., 1958; Т р е д в е л л Ф. П., Г о л л В. Т Курс аналити­ ческой химии, пер. с англ., т. 1 — Качественный анализ, 9 изд., М. — Л . , 1946; П е т р а ш е н ь В. И., Качественный хими­ ческий анализ, 6 изд., М. — Л., 1948; Б л о к Н. И., Качест­ венный химический анализ, М.— Л . , 1952 ; К о л ь т г о ф Ы.М., С е н д э л Е. Б. Количественный анализ, пер. с англ., 3 изд., М. — Л . , 1 948; Б а б к о А . К. и П я т н и ц к и й И . В., Количественный анализ, М., 1956; К л я ч к о Ю. А., Ш а п и р о С. А., Курс химического качественного анализа, М., I960; К о л ь т г о ф И. М. [и д р . ] , Объемный анализ, пер. с англ., т. 1—3, М.—Л. 1950—61; А л и м а р и н И. П., Петрикова М. Н., Неорганический ультрамикроана­ лиз, М., I960; Л я л и к о в Ю. С , Физико-химические ме­ тоды анализа, 2 изд., М., 1951; Ю и н г Г. В., Инструмен­ тальные методы химического анализа, пер. с англ., М., I960; Г и л л е б р а н д В. Ф. [и д р . ] , Практическое руководство по неорганическому анализу, пер. с англ., 2 изд М., 1957; Анализ минерального сырья, под ред. Ю. Н. Книповича и Ю. В. Морачевского, 3 изд., Л., 1959; C h a r i o t (т., Les me~thodes de la chimie analytique Analyse quantitative minerale, P., 1961; Н и д е р л ь Д . и Н и д е р л ь В., Микро­ методы количественного органического анализа, пер. с англ., М.—Л., 1949; К о р ш у н М. О. и Г е л ь м а н Н. Э., Новые методы элементарного микроанализа, М.—Л., 1949; Houben — Weyl, Methoden der organischen Chemie, Bd 4, TI 2, Stuttgart, 1955; В а й б e л ь С., Идентификация орга­ нических соединений, пер. с англ., М., 1957; Б а у э р К. Г., Анализ органических соединений, пер. с нем • 2 изд., М., 1953; Б у с е в А. И., Аналитическая химия. Литература на русском языке (1941—1952), М., 1956; Handbuch der analytischen Chemie, hrsg. von W. Fresenius und G-. Jander, Ti 2—3, B. — G-ottingen — Hdlb., 1940—58; C h a r i o t G-., L&analyse qualitative et les reactions en solution, 4 ed., P.. № 7 (англ. пер. — Qualitative inorganic analysis. N. Y . — L . , 1954); Журналы; Ж. аналит. химии, с 1946; Завод лаб., с 1932; Z. analyt. Chem., с 1862; Analyst, с 1877; Analyt. Chem., с 1929- Analyt. Chimica Acta, с 1947; Talanta, с 1958; Analy­ tical Abst., с 1954. См. также лит. при отдельных методах анализа. А. И. Бусев. АНАЛЬГИН, мол. в. 351,36 — мелкие бесцветные кристаллы; растворим в воде (1 : 1,5), мало растворим в спирте, нерастворим в эфире. Водный р-р _ _ / 9 А. (1 : 10) прозрачен | | H 0SO N -Н 0 C H н с с C N 3 C 2 2 a 2 и нейтрален на лак5 Н С—N 3 СО мус и фенолфталеин, ^ ^ 1 ^ ^ при стоянии желтеет не утрачивая фармакологич. активности. При нагре­ вании р-ра А. в воде, подкисленной разб. соляной