* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

205 АММИАЧНАЯ ВОДА — АММОНИЯ ГАЛОГЕНИДЫ 206 диссоциация комплексного иона, подобно диссоциа­ ции многоосновных к-т, протекает по стадиям и обра­ тимо. Напр., при взаимодействии солей N i с N H в водном растворе образуется ряд иоиов состава от [ N i N H ] до [ N i ( N H ) ] . В таблице приводятся значения рАГ (обратные логарифмы общих констант нестойкости) для наиболее важных А. Чем больше j>K, тем устойчивее А. (при данном координационном числе). 2 + 3 2+ 2+ 3 3 e Комплексный ион (Ag(NH ) l+ tCd(NH ) 12+ {Co(NH ) 12+ tCo(NH ) 13+ (Cu(NH ) l»+ 3 2 3 e 3 e 3 6 e 4 Комплексный ион 7,03 5,14 5,11 32,51 12,67 (30°) (30°) (30°) (30°) (30°) [Mn(NH ) 12+ tHg(NH )*J2+ lMg(NH ) ]2+ [Ni(NH ).P+ [Zn(NH ) l 3 2 3 3 6 a 2+ 3 4 pK 1.3 (20—30°) 19,28 (22°) —3,29 (22°) 8,73 (30°) 9,46 (30°) Особую группу составляют многоядерные А., к-рые характеризуются наличием нескольких координа­ ционных сфер (напр., декааммин-и-амино-кобальтисоли [(H N) Go— NH Go(NH ) ]X. Замена N H и А. на другие адденды приводит к образованию неодно­ родных комплексов, напр. в случае [ P t ( N H ) ] можно получить [Pt(NH ) Cl] + [Pt(NH ) Gl ] и т. д. Способность N Н образовывать с нек-рыми солями окрашенные А. используется в аналитич. хи­ мии для открытия ряда ионов (напр., Си +). Благо­ даря различной устойчивости в водных р-рах А. применяются также для разделения нек-рых ионои. См. также Комплексные соединения. 3 5 2 3 5 3 4+ 3 e 3 2+ 3 5 3 4 2 3 2 Лит.: Г р и н б е р г А.А., Введение в химию комплексных соединений, 2 изд., Л . — М., 1951; Я ц и м и р с к и й К. Б., Васильев В. П., Константы нестойкости комплексных соединений, М., 1959; The chemistry of the coordination com­ pounds, ed. J . C. Bailar, N. Y . — L . , 1956; B j e r r u m J . , Metal aramine formation in aqueous solution. Theory of the reversible step reactions, Copenhagen, 1957. А. К. Пикаев. АММИАЧНАЯ ВОДА — водный р-р аммиака, об­ разующегося при коксовании каменных углей в кок­ совых печах. Кроме аммиака, в А. в. содержатся С0 , H S и в незначительных количествах цианистые со­ единения, фенолы, пиридиновые основания и др. Выход N H составляет 0,25—0,4О/ от веса коксуе­ мых углей (в пересчете на сухие), причем 20—30°/ N H растворяется в надсмольной воде, а остальное количество извлекается из газа промыванием водой в скрубберах или поглощается р-ром H S0 в сату­ раторах. А. в. получают отгонкой N H из надсмольной и скрубберной воды в аммиачных колоннах. Смесь водяных паров и N H из колонн поступает в дефлег­ маторы (для увеличения концентрации NH ), а потом в конденсаторы, из к-рых стекает готовый продукт. Для уменьшения содержания H S и S0 в А. в. надсмольную и скрубберную воду предварительно подо­ гревают и диссоциаторах, после чего обрабатывают известковым молоком для разложения солей аммония. Содержание N H в А. в. составляет от 18 до 19,85°/ С 0 — от 70 до 100 г/л, H S — от 30 до 50 г/л. В А. в., получаемой из синтетич. N H , его содер­ жание достигает 25%. Основное количество N H , получаемого при коксовании, используют для произ­ водства сульфата аммония. Кроме того, А. в. при­ меняют как удобрение, в производстве соды, краси­ телей и др. 2 2 3 0 0 3 2 4 3 3 3 2 2 3 Qf 2 2 3 3 цией для открытия иона А. служит выделение аммиака при действии щелочей на соединения А. О строении иона А. см. Аммиак. Примеры наиболее практически важных солей А. — см. Аммония карбонаты, Аммо­ ния нитрат и т. д. АММОНИТЫ — взрывчатые смеси азотнокислого аммония с твердыми горючими и взрывчатыми веще­ ствами (ВВ). По составу А., называемые также аммиачно-селитренными ВВ, делят на след. классы: 1) собственно а м м о н и т ы — смеси, . содержащие в качестве одного из компонентов взрывчатые нитросоединения (напр., а м м а т о л ы — бинарные смеси азотнокислого аммония и тринитротолуола); 2) а мм о и а л ы — смеси, содержащие металлич. А1 в виде порошка или пудры; 3) д и н а м м о н ы — смеси аммониевой селитры с невзрывчатыми горючими в-вами (напр., торф, древесная мука, металлы и др.); 4) п орошкообразные нитроглицерино­ в ы е В В — смеси азотнокислого аммония с горю­ чими и ВВ, содержащие до 8% жидкого или слабожелатинированного нитроглицерина либо других жид­ ких эфиров азотной к-ты. Все А. являются вторичными (бризантными) взрывчатыми веществами. По сравне­ нию с другими ВВ А. малочувствительны к механич. воздействиям (удар, трение), обладают высокой химич. стойкостью и поэтому относительно безопасны в произ-ве, хранении и обращении. Общими недостат­ ками А. являются: гигроскопичность, низкая водо­ устойчивость, способность к слеживанию. В резуль­ тате увлажнения и слеживания А. утрачивают свои взрывчатые свойстиа. Введением в состав А. спец. добавок может быть увеличена их водоустойчивость и уменьшена слеживаемость. Взрывчатые свойства А. зависят от состава (см. табл.), а также степени из­ мельчения компонентов и тщательности смешения. Процесс произ-ва А. сводится к подготовке исход­ ных компонентов (сушка, измельчение, просеивание) и их смешению. А. со значит. (;> 20°/ ) содержанием тринитротолуола готовят смешением нагретых кри­ сталлов селитры с расплавл. тринитротолуолом. 0 ! Обжатие свинцового цилиндра, мм Расширение свинцовой бомбы, мл 340 310 370 310 340 400 265 А. И. 4 Плотность, Динаммон Т Торф, 12,1 1,0 13 Аммонит № 9 Тринитротолуол, 5 0,9 11 Древесная мука, 8 Аммонит № 6 Тринитротолуол, 21 1,0—1,35 14-18 Амматол 40/60 Тринитротолуол,60 1.45 20 Динафталит Динитронафталин, 1,15 15 № 1 12 Аммонал водо­ Тринитротолуол, 15 17 1,0 устойчивый Металлич. алюми­ ний, 4,5 Аммонит 13 Тринитротолуол, 16 1,1 ПЖВ-20 Поваренная соль, 20 2,9-3,5 2,5 3,0-4,6 5,0 3,5—3,8 4,0—4,5 2,8-3,4 Лит.; Б е л о в К. А., Улавливание химических продук­ тов коксования, Харьков — М-, 1948; К о л я н д р Л . Я . , Улавливание и переработка химических продуктов коксова­ ния, Харьков — М., 1953. А. И. Бродович. А. широко применяют при взрывных работах на по­ верхности и под землей. В угольных и др. шахтах, где выделяются горючие газы или образуется легко воспламеняющаяся пыль, пользуются т. н. предохра­ нительными взрывчатыми веществами. А. приме­ няют также для снаряжения мин, бомб, снарядов и др. боеприпасов и для военно-инженерных подрыв­ ных работ. Лит.: Я р е м е н к о Н. Е, и С в е т л о в Б. Я . , Тео­ рия и технология промышленных взрывчатых веществ, М., 1957; Г о р с т А. Г., Пороха и взрывчатые вещества, 2 изд., М., 1957. Гольбиндер. АММИАЧНАЯ СЕЛИТРА — см. Аммония нитрат. АММОНИЙ NHJ" — неорганич. радикал, в соеди­ нениях играет роль одновалентного металла. Обра­ зует гидроокись аммония, многочисленные соли аммо­ ния и др. аммония соединения. Качественной реак­ АММОНИЯ ГАЛОГЕНИДЫ — соли аммония и галогеноводородных к-т общей формулы N H X , где , км/сек г/мл _ Название А. Компоненты состава (кроме NH,NO,), их содержание в % Скорость детонации,