* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
177 АМИНОАЦЕТОН — АМИНОГАЛОГЕНАНТРАХИНОНЫ 178 1,5-антрахинонсульфокислоты, аналогично 1-аминоантрахинону. 1,5-Диаминоантрахинон применяется гл. обр. для полу чения 1-амино-5-бензоиламиноантрахинона — полупродукта синтеза разнообразных кубовых красителей. Диамин ацилируют в нитробензоле хлористым бензоилом. При этом обра зуются 1-бензоил- и 1,5-ди-(беизоиламино)-антрахиноны. Нит рованием последнего получают моно- и динитропроизводные, из к-рых восстановлением и гидролизом бензоильных групп готовят соответственно 1,4,5-триамино-и 1,4,5,8-тетрааминоантрахиноны. Эти в-ва можно выделить из смеси 1,5- и 1,8-дибензоиламиноантрахинона, полученной из антрахинона нитро ванием, восстановлением и бензоилироваиием. 1,4,5,8-Т е траамииоантрахинон готовят действием водного р-ра аммиака под давлением на 1,4,5,8-тетрахлорантрахинон и сульфита аммония на 2-сульфокислоту или 2 ,6-днсульфокислоту 4,8-ди амнно-1,5-диокси антр ахинон а. 1,4,5,8-Тетр ааминоантрахинои окрашивает ацетилцеллюлозное волокно в синий цвет. Лит.: В о р о ж ц о в Н. Н., Основы синтеза промежуточ ных продуктов и красителей, 4 изд., М., 1955; В е н к а т а¬ р а м а н К., Химия синтетических красителей, пер. с англ., т. 1, Л . , 1956, с. 114—18; К о г а н И. М., Химия красителей, 3 изд., 3 М., 2 1956. 2 Н. С. Докуиихии. АМИНОАЦЕТОН (амивопропавон, ацетониламин) CH COCH NH , молекулярный вес 73,09; в свобод ном виде не выделен; образуется из апетовилфталимида GH COCH N (СО) С Ы4 при нагревавии с НС1, восставовлепием Sn и SnCl изонитрозоапетова CH COCH = NOH и витроадетова CH COCH N0 , действием N Н ва хлорl^^jpCH H C - C = = N H ацетон СН СОСН С1. В H.C-k J НС c - S H Щелочном р-ре А. легN окисляется солями H g и С п , Н 0 , & " давая 2,4-диметилпиразин (1); с KSCN образует 2-меркапто-4-метилимидазол (II). Реакция с февилгидразином приводит к дифенилгидразону метилглиоксаля: 3 2 2 6 2 3 3 2 2 N 3 3 3 70—72°). А. растворим в минеральных к-тах и обыч ных оргавич. растворителях. А. очень неустойчив; нейтральные р-ры А. быстро темнеют вследствие кон денсации с участием обеих функциональных групп. А. дает оксимы, гидразовы и др. производвые альде гидов, а также N-ацетильпые производвые. Общий способ получения А. заключается в восстановлении соответствующих нитробензальдегидов. Своеобразный метод синтеза п-А. состоит во взаимодействии я-н-итротолуола с серой или Na S и едким ватром. о-А при меняют для получения хинолиновых оснований: м- и л-А. — полупродукты для синтеза нек-рых кра сителей И др. я . Ф. Комиссаров. /г-АМИНОБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (витамин Н ПАБК) 77-H NC H COOH, мол. в. 137,11 — бес цветные кристаллы; т. пл. 186—187°, растворимость (г/100 и*л растворителя): в воде 0,34 (12,8°), в 90%-ном спирте 11,3 (9,6°); нерастворима в петролейном эфире. А. к. может быть получена окислением я-нитротолуола бихроматом калия и последующим восстановле нием /г-нитробензойной к-ты: 2 ь 2 6 4 СН 3 СООН К2СГ207 СООН [н] 3 2 К о N 2+ 2+ 2 2 C H C O C l b N H + 2C H ,NHNHo —* — N H + СН С(= N - N I I C 1 I ) C I I = N - N H C H 3 2 e r 3 3 C 5 0 5 Хлоргидрат A. CH C0CH NH -HC1— гигроскопич. бесцветные кристаллы, т. пл. 75° (из смеси спирта и эфира); с K N 0 образует ацётол СН С0СН 0Н; может быть идентифицирован в виде двойной соли с PtCl : 3 2 2 2 3 2 4 (CH COCHoNH • HCl)^PtCl 3 d 4 — оранжевые иглы, т. пл. 188—189° (из спирта). М. Ф. Турчинский. АМИНОАЦИЛАЗЫ (ацилазы) — ферменты, ката лизирующие обратимый процесс гидролиза и синтеза ряда (1Ч-ацил)-Ь-а-аминокислот: н*о R—СН—СООН Z^ZZt R—СН—СООН -j-R&COOH Извествы и др. методы ее получевия. А. к. амфотерва; ее соли щелочвых металлов и минеральвых к-т хороша растворимы в воде. А. к. образует производвые, получаемые как превращением функциональвых групп (NH и СООН), так и замещением в бензольном ядре. Для колич. определения А. к. в животных тканях пользуются методом диазотирования и азосочетания с N-a-нафтилэтилендиамином с последующим фотоколориметрировавием. Этиловый эфир А. к. — анесте зин — обладает очень слабой витаминной активвостыо; диэтиламиноэтиловый эфир — новокаин — местноанестезирующее средство. А. к. применяется в качестве ростового фактора микроорганизмов и витамива, необходимого для нор мального обмена веществ и жизнедеятельности че ловека и животных; ее антивитаминами являются сульфаниламидные препараты. Нек-рые производвые А. к. применяются для синтеза тиоиндигоидных кра сителей. 2 Лит.: 1959, Березовский В. М., Химия витаминов, М., и В. Витамины. М. Березовский. см. также при ст. Аминокислоты I NHCOR& N H I 2 Известны след. A.: A.-I—активная по отношению к большинству L-ациламинокислот, но неактивная по отношению к L-ацетиласпарагивовой к-те; А.-II — действующая только на L-апетиласпарагиновую к-ту. А.-1 выделена из почек свивьи; разработан метод получения высокоочищеиного электрофоретически го могенного высокоактивного препарата A . - I , к-рый представляет собой белковое в-во с максимумом погло щения 240 ммк и мол. весом ок. 1,2 • 10 . Оптимум действия фермента при рН 7,5. Препараты А. нашли широкое применение для разделения а-аминокислот ва оптич. изомеры путем асимметрии, гидролиза их ацилпроизводных. Метод разделения рацемич. а-аминокислот с помощью ацилазы прост, удобен и дает высокую степень оптич. чистоты получаемых изомеров (99,9%). При помощи препарата А. разделено более 40 рацематов различных аминокислот. 5 АМИНОГАЛОГЕНАНТРАХИНОНЫ — замещенные антрахинона, повторяющие многие реакции и свойства аминоанщрахинонов и галогенопроизводных антрахивона. Такое сочетание свойств определяет использовавие век-рых А. в качестве полупродуктов синтеза красителей. В зависимости от положения за мещающих групп А. получают галогенированием аминопроизводных антрахипова или их N-ацильных замещенных, восстановлением витрогалогевопроизводвых автрахинона, частичным аммонолизом полигалогенопроизводных или циклизацией бензофенон-окарбоновых к-т, содержащих галоген и аминогруппу. Из числа А. технич. значение имеют: 1-а м и н о-2-х л о рантрахинон, образуется в качестве побочного про дукта при синтезе 2 -амино-3-хлорантрахинона из 3-амино4-хлорбензофенон-2&-карбоновой к-ты. При бромировании образует 1-амино-2-хлор-4-бромантрахинон — исходный про дукт синтеза кислотного чистосинего антрахинонового К. 1-А м и н о-2,4-д и б р о м а н т р а х и н о н получают бромированием 1-амицоантрахинона; служит исходным продук том синтеза кислотных красителей. 1-Б е н з о и л а м и н о 4-х л о р а н т р а х и н о н получают хлорированием 1-бензоаламиноантрахинона; полупродукт синтеза кубовых красите лей, в частности кубового коричневого К. 1-А м и н о-5-х л о р антрахинон получают восстановлением 1-хлор-5нитроантрахинона. С хлористым бензоилом дает 1-беизоиламино-5-хлорантрахинон — полупродукт синтеза кубового зо- Лит.: Methods in enzyinology, ed. S. P. Colowick and N. O. Kaplan, v. 2, N. Y . , 1955, p. 115; Ц и Ч :к э н-у и О р е х о в и ч В. Н., Биохимия, 1958, 23, вып. 5, с. 772; О р е х о в и ч В. Н. [и др.], там же, 1959, 24, вып. 4, с. 667. В. .Б. 2 6 4 Спиричев. АМИНОБЕНЗАЛЬДЕГИД NH C H CHO, мол. в. 121,14 —известен в виде 3 изомеров: о-А (т. пл. 39—40°), м-А. (желтый аморфный порошок) и п-А. (т. пл.