* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

161 АЛЮМИНОТЕРМИЯ — АМАДОРИ ПЕРЕГРУППИРОВКА 162 и хорошего отделения его от шлака необходимо, чтобы количество теплоты, выделяющейся при реак­ ции, было достаточно для расплавления выделяюще­ гося металла и шлака, а именно ок. 550 ккал на 1 кг шихты — для средненосстанавлинаемых, несколько больше — для трудно- и меньше — для легковосстанавливаемых окис л он. При недостатке тепла металл не успевает отделиться от шлака до застывания последнего. Теплопроизводительность шихты q — теплота, вы­ делившаяся при взаимодействии стехиометрия, колич. реагирующих в-в, отнесенная к 1 кг шихты, — может быть рассчитана при допущении незанисимости теп­ ловых эффектов от темп-ры по ур-нию: q =— АН° /2м, где ^.м — сумма молекулярных (атомных) весон исходных в-н, взятых в стехиометрия, отношении, Ксли величина q ниже треб)&емой нормы, процесс не получает развития. В этом случае необходим подвод теплоты, напр., путем введения в шихту «подогре­ вающей добавки», н частности окислон с меньшей теп­ лотой образования, чем окисел восстананливаемого металла [МпО , Сг0 ), или др. веществ, легко от­ дающих кислород (NaN0 , KG10 , A1 (S0 ) , Са0 , В а 0 и др.]. При ныборе добавки необходимо учитыпать и свойстна образующихся продуктон. Так, напр., Мп и Сг, восстанавливаемые из перных днух добанок, переходят в сплан; Na 0, KG1 и A1 S , получаемые из след. трех добавок, разлагаются при сравнительно низких темп-pax н испаряются, увеличивая тепловые потери и упося часть непрореагировавшей шихты и продуктон реакции; СаО и ВаО, образз&ющиеся из соответствующих перекисей и переходящие в шлак, уменьшают вязкость А1 0 и снижают его темп-ру плавления, что способстпует лучшему отделению ме­ талла от гплагса. Подогревающие добавки могут быть заменены проведением пропесса н обогреваемой изнне печи. Чрезмерно высокая теплопроизводительность шихты приводит к выделению большого избытка теплоты, и реакция протекает очень бурно, приобретая взрыв­ ной характер В этом случае интенсивность процесса снижают введением в шихту флюсов — т. н. нейтраль­ ных добавок (СаО, CaF , MgO и др.), не реагирующих с алюминием, а также избытка окисла или А1. С уве­ личением теплопроизводительности шихты и степени дисперсности ее компонентов увеличивается и теми-ра пропесса, к-рая должна быть выше темп-р плавления продуктон реакции, но ниже темп-р их кипения. При слишком высокой темп-ре заменяют алюминиеный порошок па крупку или стружку с размерами частиц до 2 и MI. Алюмотермич. планка ведется в шахте, футерован­ ной магнезитом. Окислы металла и алюминий в рассчитанных по уравнению реакпии количествах преднарительно тщательно перемешивают. Реакцию вызывают при помощи запальной смеси с низкой темп-рой воспламенения — ок. 000°; смесь засыпается в небольшое углубление, сделанное на понерхности шихты. Запальные смеси состоят из тщательно пере­ мешанных тонких порошков KClOg -f- ЗА1; З В а 0 + - f 2А1; ЗСа0 + 2А1; Fe 0 > 2А1 и др. Для поджи­ гания запальной смеси используют магниевую ленту, бикфордон шнур, высушенные полоски фильтроваль­ ной бумаги, пропитанные насыщенным р-ром селитры, или электрич. ток (электрозапал), пропущенный через тугоплавкую проволоку с большим омич. со­ противлением. Начавшаяся реакция распространяется по всей шихте и не требует дополнительного нагрева. По охлаждении из тигля извлекают продукты плавки — металл и шлак, к-рые обычно легко отде­ ляются друг от друга. А. получила в последние годы широкое распространение в произ-ве марганца, хрома, ванадия, вольфрама, ферросплавов и разных лигатур 2т а 3 3 3 2 4 3 2 2 2 2 3 3 3 2 2 2 2 3 цветных и редких металлов. А. используется также при термитной сварке рельсов, труб и др. стальных изделий. Лит.: Б е к е т о в Н. Н., Исследования над явлениями вытеснения одних элементов другими, Харьков, 1865; М ур а ч Н. Н., В е Р я т и и У. Д., Внепечная металлотермия, М., 1956; М у р а ч Н. Н., М у с и е н к о В. Т., Алюми­ нотермия титана, M. 1958; Б о г о л ю б о в В. А., Сталь, 1952, Л» 1; Р о с т о в ц е в С. Т., Теория металлургических процессов, М., 1956; Kubaschewski О. and E v a n s Е. L i . , Metallurgical thermochemistry [4] ed., L . , f [a. o.], 1958. А. И. Лайнер. АЛЮМОСИЛИКАТЫ — группа силикатов, в к-рой АР ", подобно Si ", находится в четнерном окружении ионов кислорода и, т. обр., входит в состав анионного комплекса. А. являются наиболее распространенными в земной коре соединениями. К ним относятся, в первую очередь, п о л е в ы е ш п а т ы, на долю к-рых приходит­ ся более половины в^са земной коры. Главные предста­ вители этой группы — минералы ортоклаз К[ A l S i 0 ] , альбит Na[AlSi 0 ] и анортит Са[Al Si 0 j. К весьма распространенным А. относятся минералы группы с л ю д , напр. мусковит KAl [Si AlO ][OH]. Боль­ шое технич. значение имеет А. нефелин Na [Al Si 0 J. Интересную группу А. образуют цеолиты, состав к-рых может быть выражен формулой М^Э 0 * • /гН 0, где М — Са, Na, реже Ва, Sr, К, а Э — Si, Al в переменных отношениях. Цеолиты обладают рых­ лой кристаллич. структурой и способны обменивать содержащуюся в них воду на другие жидкости (спирт, аммиак и т. п.), а катионы М — на различные др. катионы. Цеолитная вода ведет себя как сорбирован­ ная. При осторожном нагревании цеолитов она уда­ ляется постепенно, причем даже полное обезвожива­ ние не недет к разрушению основной структуры мине­ рала. Основой структуры А. является кварц Si0 , или Si 0 . Частичное замещение Si на А1, вследствие их различной валентности, создает избыточный отрица­ тельный заряд, компенсируемый к.-н. катионом. В альбите Na[AlSi 0 ] происходит замещение одного из четырех атомов Si атомом А1 с компенсац. вхожде­ нием атома Na. В нефелине Na [Al Si 0 J еще один атом Si замещается атомом А1 и в состав катиона входит новый атом Na. В сложных А., напр. амфиболах, имеет место дробное отношение Si: Al от 3 и выше и соот­ ветств. дробное отношение катионов. Под действием различных природных факторов, гл. обр. С 0 и Н 0 , А. на земной поверхности постепенно разрушаются (выветриваются), причем растворимые продукты Заносятся водой в океан, а нерастворимые частично отлагаются на месте, частично оседают в руслах рек или выносятся в море. Основными нерастворимыми продуктами распада А. являются кварц и каолин — основа- обычных глин. В технике широко применяются а л ю м о с и л и ­ к а т ы и с к у с с т в е н н ы е . Так, напр., нек-рые водные А., типа природных минералов цеолитов, обладающие способностью к ионному обмену, приме­ няются для смягчения жестких вод (пермутиты) или же адсорбентов. Искусственные А. широко при­ меняются в качестве катализаторов, а также в качестве носителей для др. катализаторов, во многих отраслях химич. пром-сти (подробнее о свойствах и применении искусственных А. см. Силикаты). 4 44 3 8 3 8 2 2 8 2 3 10 2 2 2 8 9 2 2 4 8 3 8 2 2 2 8 2 2 Лит.: В е р н а д с к и й В. И., Очерки геохимии, 2 изд., М. [и др.], 1934, с. 94—98, 107—119; Б е т е х т и н А. Г., Минералогия, М., 1950. АМАДОРИ ПЕРЕГРУППИРОВКА — превраще­ ние N-гликозидов альдоз с ароматич. амином в ка­ честве агликона в кетозы с замещенной аминогруппой у первого углеродного атома. Реакция катализи­ руется Н-ионами. Предполагают след. механизм