* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

145 АЛЬДРИН — АЛЬФА-ЧАСТИЦА М., 1956, С 172. I4 146 Л . С. 8 2 4 в таутомерных формах с значительным преобладанием 11-полуацеталя: Н 0 Лит.: Me t c a l l R . L . , Organic insecticides, N. Y . — L . , 1955, p. 237; П о п о в П. В., Справочник по ядохимикатам, Поваров. он снюнь . н о . <К н Моногидрат Свободная альдегидная форт И о—с о он СН..ОН АЛЬТАКС (дитио-бис-бензтиазол) C H N S , мол. в. 268,34 — бесцветные кристаллы, чешуйки (из бен­ зола); т. пл. 186°, плотн. 1,50; Я, •макс, 271 --ммк; рас­ N творим в CS , СНС1 , бен­ золе. При кипячении со X щелочами альтакс обра­ зует 2-меркаптобензтиазол; азотной к-той окисляется до бензтиазола. В пром-сти А. получают окислением 2-меркаптобепзтиазола: 2 3 •N II .SNa N + 2NaNU + 2 H S 0 2 2 4 —— И-Полуоцетоль Ц—Полунеталь -S-S- JQ M + 2NO+3H.O 2NaS0 4 В водных р-рах А. гидратируется, превращаясь в мо­ ногидрат, т. пл. 108—112°; после плавления затверде­ вает и вновь плавится при 155—160°; [a] g = + 1 4 5 ° ± 2 ° (в ацетоне). А. обладает максимумом поглощения при 240 ± 0,25 ммк (lg Е — 4,20) и при 308 ± 2 ммк ( l g ? = l,92). Методы определения А. основаны на наличии в его кольце Д -3-кетогруппы (поглощение ультрафиолетового света и др.), присутствии а-кетольной боковой цепи у 17-углеродного атома (восстанов­ ление голубого тетразолия в окрашенный фармазан) и флюоресценции А. после обработки щелочью или к-той. Биологич. определение проводится по вызывае­ мому А. снижению выделения Na из организма с мо­ чой (минералокортикоидная активность). А. эффекти­ вен при лечении заболеваний, связанных с гипофунк­ цией надпочечников. : , 4 Применяют А. гл. обр. в качестве ускорителя вулка­ низации каучуков. Качественной реакцией на А. служит зеленовато-голубое окрашивание при сме­ шении бензольного р-ра А. с 1%-ным бензольным р-ром олеата кобальта; колич. определение основано на кипячении раствора с Na S и титровании образовав­ шегося 2-меркаптобензтиазола щелочью. 2 Р. Б. e I2 e Шурин, АЛЬТРОЗА C H O (I), мол. в. 180,16 — одна из восьми альдогексоз, изомеров глюкозы, эпимер аллозы; бесцветные кристаллы. p-D-A.: т. пл. 103— 105°,[a] =—69°(в воде) и+33,1°(равновесная система D сно I Лит.: Ю д а е в Н. А., Пробл. эидокрпнол. и гормоно­ терапии, 1955, 1, № 1 с . 118; В е г s i n Th., Biochemie der Hormone, Lpz., 1959; H a n 6 O., Hormone, 2 Aufl., Jena, I960; Recent progress in hormone research, v. 11, N. Y . , 1955, p. 193. JO J. I ОЧ ?О? ^ ь? Т но—с—н I сн но-с-н H—с—он н-с-он I н—с—он н-с •СН 3 АЛЬДРИН C H Cl мол. в. 364,9 — бесцветные кристаллы, иглы, почти без запаха; т. ил. 104—104,5°; технический продукт—коричневое воскообразное в-во, содержащее 78% А. В воде А. нерастворим, хорошо растворяется в большин­ стве органических растворителей; в 100 мл при 25° растворяется: в ацетоне 66 г, в амилацетате 30 г, в бензоле 83 г, в w-бутиловом спирте 9 г, в четыреххлористом углероде 105 г, в этиловом спирте 5 г, в этилендихлориде 104 г, в метилэтилкетоне 24 г, в пентане 3 г, в ксилоле 92 г, в керосине 24 г. В ИКспектре имеется характерный максимум поглощения при 8,48 мк, что используется для колич. микроопре­ деления. А. устойчив к действию кислот и щелочей. Промышленный метод получения А. заключается в нагревании при 100° в течение 25 час бициклогептадиена с гексахлорциклопентадиеном: i2 8 6) н с о —— н i в воде); p-L-A.: т. пл. 107-109,5°, [ а } = - 2 8 , 7 5 ° (в воде) и —32,3° (равновесная система в воде). А. н-с-он хорошо растворима в воде, плохо — в спиртах. Кри­ I сталлизуется из 2он сн метилового и этилового спиртов. При нагревании I А. в водных р-рах в присутствии НС1 образуется невосстанавливающий ангидрид А.— D-а л ь т р о з а и ( I I ) . А. образует ряд производных за счет альдегидной группы (фенилгидразон, бензилфенилгидразон). Озазон А. идентичен озазону аллозы. При окислении А. (альдегидной группы) образуется альтроновая к-та, при дальнейшем окислении (спир­ товой группы) — таломуциновая к-та. А. получена синтетически циангидринным методом Фишера (D-А. из В-рибозы и L-A. из L-рибозы), гидролизом гликозидов неолактозы и др. способами. в Лит. см. при ст. Аллоза. Л. И. Линевич. О а Применяется А. как очень эффективный инсектицид в виде эмульсий, концентратов, р-ров в масле и порош­ ка для борьбы с проволочниками, личинками луковой, капустной и морковной мух, вредителями кукурузы, сахарной свеклы и др. насекомыми; очень токсичен для теплокровных животных — цыплят, мышей, крыс, кроликов, собак и для человека. АЛЬФА-РАСПАД (а-распад) — тип радиоактивного превращения, при к-ром испускаются альфа-частицы. Поскольку а-частица характеризуется массовым чис­ лом 4 и атомным номером 2, то возникающий при А.-р. новый химич. элемент имеет по сравнению с исходным элементом на четыре единицы меньший атомный вес и на две единицы меньший атомный но­ мер (см. Радиоактивность, Смещения правило). АЛЬФА-ЧАСТИЦА (а-частица) — частица, иден­ тичная атомному ядру изотопа гелия Н е ; состоит из двух протонов и двух нейтронов. А.-ч. имеет поло­ жительный заряд, по абс. величине превышающий в 2 раза заряд электрона, и массовое число, равное 4. Образование А.-ч. из нуклонов сопровождается выде­ лением большой энергии (^28,2 Мэв), что находится 4