* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

117 АЛКАЛОИДЫ прозерином. 118 1-бензилизохинолина. Более сложное строение имеют А. произ­ водные аггорфина (V) — см. Апорфиновые алкалоиды, днизохинолина (VI), напр. берберин, нафтофенантридина, напр. хелидонин (VII) и саигвинарии. К этой же группе относятся А. щего) средства и для лечения гипертонии; эзерин- • антихолинэстеразное, препарат, заменяемый часто синтетич. препаратом 3 Н С2 СН i CH-CH 3 СНз H„Ci сн 2 сн XVI сн, 2 XV опия — морфин (VIII) и близкие к нему по строению кодеин штебаин. Морфин и кодеин находят широкое применение в ме2 Группа и и р р о л и з и д и н а. В большинстве слу­ чаев А. этой группы представляют сложные эфиры оксикислот и аминоспиртов, производных 1-метилппрролизидина ( X V I ) . В медицинской практике применяется как холинолитич. и спазмолитич. средство выпускаемый в СССР платифиллин битартрат (см. Пирролизидиповые алкалоиды). Группа и м и д а з о л а. Пилокарпин — холиномиметич. средство. Г р у п п а с т е р о и д н ы х и р о д с т в е н н ы х им а л к а л о и д о в . Практич. значение имеют гликоалкалоиды томатов (томатин) и паслена птичьего — соласонин в качестве сырья для производства стероидных гормонов (кортизон). Группа п у р и н о в , Кофеин — стимулятор центр а льной нервной системы ( X V I I ) . Теобромин и теофиллин — дищшской практике. А., родственные эметину, и нек-рые А. кураре, например тубокурарин хлорид ( I X ) , также являют¬ * ся производными изохинолина. Тубокурарин хлорид приме­ няется в хирургии. В Совет­ НяСО ском Союзе выпускаются синте­ тические препараты, заменяю­ щие этот препарат (диплацин и парамион). спазмолитики, производятся синтетически. NHCH HoC-N-со I I 7/СН< 2 С 0 5С—NC 8 & СН H C-N3 3 6 XVII XVW сн=сн С|СН ОН 2 2 А ц и к л и ч е с к и е а л к а л о и д н ы е а м и н ы . Эфед­ рин CeH CH(OH)CH(NHCH )CH возбуждает центральную нервную систему. СферодУизин 5 3 3 О Н СО 3 (СН ) СНСН = C H N H ( C H ) • NH . С ( = N H ) N H — 3 2 2 4 2 IX Производные хинолина. Важнейшим среди иих является хинин (X), к-рый применяется как противомаля­ рийный препарат и в акушерской практике. Отдельную под­ группу составляют фурохинолиновые А. ганглиоблокирующее средство, выпускается только в Совет­ ском Союзе. К этой же группе относятся колхицин и близкий к нему колхамнн( X V I I I ) , применяемый для лечения рака кожи. Группа аконитовых а л к а л о и д о в . Кондельфин, элантин, метилликаконитин иодгидрат (мелликтин) применяются в практике для лечения нервных болезней, делесемин — для хирургии. Выпускаются только в СССР. Производные и н д о л а . К этой группе А. отно­ сятся в-ва нескольких типов представителями к-рых являются: гармин ( X I ) ; стрихнин ( X I I ) ; алкалоиды спорыньи — производ. ХШ хп/ аые лизергиновой к-ты ( X I I I ) ; А., родственные иохимбину ( X I V ) , к к-рым принадлежит резерпин; А. группы эзерина; алкалоиды тыквенного кураре, Напр. флуорокурин ( X V ) . При­ меняются в медицине: стрихнин как стимулятор центральной нервной системы, А. спорыньи для стимулирования мускула­ туры матки и их гидрированные производные нак адренолитич. препараты; резерпин — в качестве седативного (успокаиваю­ Роль и функции А. в растениях не могут считаться выясненными; можно предполагать, что для различ­ ных А. они различны, возможно, что нек-рые А. вы­ полняют защитные функции, оберегая растения от повреждения насекомыми или поедания травоядными, другие являются промежуточными продуктами или участниками биологич. синтеза (N-окиси алкалоидов), третьи — отбросами жизнедеятельности раститель­ ного организма. В течение периода вегетации может меняться количеств, и качеств, состав А. как в расте­ нии в целом, так и в его отдельных частях. Напр., цитизин в Thermopsis lanceolata содержится в семе­ нах и максимум его накопления соответствует созре­ ванию семян; известны А., к-рые накапливаются в максимальных количествах в листьях в период наи­ более интенсивного развития надземных частей расте­ ния (элатин), другие А. содержатся в коре корней (резерпин) и т. д. Относительно происхождения А. до сего времени нет общепринятой точки зрения. Было высказано предположение, что нек-рые А. образуются в резуль­ тате превращения аминокислот; несомненно участие в образовании, по крайней мере, части А. углеводов и продуктов их превращения. Распространённость А. в различных растительных семействах неоднородна: в одних семействах большая часть видов содержит А. (маковые, пасленовые, магнолиевые и т. д.), в других семействах алкалоидоносы пока не обнаружены. В алкалоидоносных растениях чаще всего находится по нескольку А. Для близких растений среди выраба­ тываемых ими А. оказывается возможным найти А..