* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

93 АКТИВНОСТЬ ОПТИЧЕСКАЯ —АКТИВНЫЕ ЦЕНТРЫ 94 отдельных частиц, так и их числом; поэтому А. за­ висит не только от природы р-ра и его состава, но и от темп-ры и давления, причем влияние давления значительно лишь для газовых смесей. А. данного компонента р-ра зависит от химич. природы и от кон­ центрации каждого из других компонентов. А. компонента в рассматриваемом р-ре можно вычислить из результатов экспериментальных иссле­ дований различных свойств р-рон — на основании измерения давления пара р-ра, понижения темп-ры замерзания, повышения темп-ры кипения, по распре­ делению вещества между двумя фазами, по величине электродвижущей силы соответствующих элементов и другими способами, в частности на основании дан­ ных о влиянии добавок посторонних электролитов на растворимость труднорастворимых солей. Кроме того, можно вычислить А. одного из компонентов р-ра по А. другого компонента р-ра с помощью Гиббса — Дюгема уравнения. Теоретич. расчет А< в общем слу­ . чае затруднителен; лишь для разбавленных раство­ ров — в частности электролитов — расчет можно до­ вести до определения численного значения А. (см. Ионная сила растворов). М е т о д А заключается в том, что в термодинамич. расчетах пользуются не аналитич. концентрациями компонентов, а их А.; это дает возможность произво­ дить вычисления термодинамич. свойств компонентов в реальных системах на основе зависимостей, относя­ щихся к идеальным системам, не исследуя физич. причины отклонения от идеальности, т. е, не раскры­ вая природы сложных и разнообразных процессов взаимодействия в р-рах. Метод фугитивности (лету­ чести) в применении к газам аналогичен методу А. в применении к р-рам. Лит.: Л ь ю и с п Р е н д а л л , Химическая термоди­ намика, пер. с англ., Л., 1936; Ш а х п а р о н о в М. И., Введение в молекулярную теорию растворов, М., 1956; И зм а и л о в Н. А., Электрохимия растворов, Харьков, 1959; Карапетьянп М. X . , Химическая термодинамика, 2 изд., М.—Л., 1953. М. X. Карапетьянц. акции. Так как атомы отдачи обычно многократно ионизованы, т. е. имеют положительный заряд, то лучше всего собирать стх на отрицательно заряженных (300—3000 в) электродах. Состав А. о., а следовательно, его излучение и вид кривой распада зависят от изо­ топного состава материнского в-ва и от времени на­ копления А. о.; при прочих равных условиях коли­ чество, а значит и активность А. о. пропорциональны количеству материнского в-ва. На этом основан ме­ тод количеств, определения, идентификации и изу­ чения радиоактивных в-в путем исследования их А. о. (метод активных осадков). Метод А. о. исполь­ зуется при изучении зараженности атмосферы радио­ активностью, при исследовании эманац. способно­ сти различных в-в, изучении свойств короткоживущих изотопов, продукты распада к-рых радиоактивны. А. о. используются и для получения радиоактивных изотопов; элементы, входящие в состав А. о., могут быть разделены обычными радаохимич. методами. Метод А. о. использован при выделении и исследова­ нии свойств изотопов элементов 101 и 102.- Напр., идентификация изотопа элемента № 102 проводилась непрерывным улавливанием изотопа фермия, воз­ никающего при а-распаде 102-го элемента. Вначале, при бомбардировке кюриевой мипк^ни ионами угле­ рода, образующиеся атомы элемента № 102 вылетали из мишени за счет отдачи, тормозились в атмосфере гелия и притягивались отрицательна заряженной (400 в) металлич. конвейерной лентой. При переме­ щении на конвейерной ленте атомы этого изотопа претерпевали а-распад. Возникающие при этом до­ черние атомы Fm получали энергию отдачи, и часть их притягивалась расположенным над лентой при­ емником — фольгой, заряженным отрицательно (600 в) относительно ленты. Сравнивая активности разных участков фольги и учитывая время перемещения ленты на расстояние от начала до конца фольги, удалось установить период полураспада этого изотопа 102-го элемента. Лит.: К ю р и М., Радиоактивность, пер. с франц., М.—Л., 1947; М у р и н А. Н., Введение в радиоактивность, Л., 1955; Radiochemical studies; the fission products, ed. by Clu D. Coryell and N. Sugarman, book 2, N. Y . [a. o.], 1951; Г о л ь д а н с к и й В. И., Усп. физ. наук, 1959, 67, 185. В. И. Барановский. АКТИВНОСТЬ ОПТИЧЕСКАЯ — отклонение (вра­ щение) плоскости поляризованного света при про­ хождении его через в-во, находящееся в жидком, газообразном или твердом состоянии (кристалл) или в растворе. А. о. является следствием асимметрич. строения в-ва — иона, молекулы или кристалла и связана с существованием антиподов (см. Антиподы оптические, Асимметрическая молекула). Способно­ стью вращать плоскость поляризованного света об­ ладают многие природные и синтетич. соединения. К их числу относятся аминокислоты, алкалоиды, са­ хар а, антибиотики, витамины и др. соединения. Для получения оптически активных в-в используют расщепление на антиподы оптически недеятельных соединений, а также оптически активные природные или синтетич. в-ва, к-рые при помощи стереоспецифич. реакций превращаются в новые оптически ак­ тивные в-ва. Определение вращения плоскости поля­ ризованного света производится при помощи поля­ риметра. Метод, с помощью к-рого исследуют влияние физич. факторов (длины волны поляризованного света, строения и агрегатного состояния в-ва или его кон­ центрации, темп-ры и др.) на величину вращения плоскости поляризации, наз. поляриметрией. С. В. Витт. АКТИВНЫЕ ОСАДКИ — образования из радио­ активных атомов отдачи, осевших из газовой фазы на поверхности твердых тел. Так, короткоживущий А. о, радона состоит из членов ряда распада радона от Ро до Р Ь ; сам Р Ь и его дочерние изотопы B i и Ро образуют долгоживущий осадок радона. Если материнское в-во находится в твердой фазе, то дочер­ ние атомы переходят в газовую фазу вследствие от­ дачи при радиоактивном распаде или ядерной ре­ 2 1 8 210 210 2 1 0 210 АКТИВНЫЕ ЦЕНТРЫ — 1) В х и м и ч е с к о й к и н е т и к е — промежуточные продукты реакций, обладающие особенно высокой реакционной способ­ ностью. А, ц. цепных реакций являются химически ненасыщенные осколки молекул — свободные атомы и радикалы. Напр., в цепной неразветвленной ре­ акции водорода с хлором Н + С1 - > 2НС1 участвуют два А. ц. — атомы водорода Н и атомы хлора С!: la) Н + С1 -> НС1 + С П 16) С 1 + Н - > НС1 + Н . В цепной разветвленной реакции окисления водорода молекулярным кислородом принимают участие три А. ц.: атомы Н и О и радикал ОН, к-рые ведут след. цепь превращений: 2а) ОН + Н - > Н 0 + Н; 26) Н - | - 0 - > 6 Н + 0 ; 2в) б + Н - > OH + Н . Высокая активность атомов и радикалов связана с наличием у них неспаренного электрона, благодаря чему их взаимодействие с насыщ. молекулами требует малой энергии активации, обычно не превышающей 10 ккал/моль. В ходе реакции могут возникнуть и стабильные промежуточные частицы, к-рые также образуются и расходуются в процессе; обычно это насыщенные молекулы — А. ц. они не являются. 2 2 2 2 2 2 2 2 Появление в реакционной системе А. ц. (зарожде­ ние цепи) может происходить в результате термич. распада молекулы, диссоциации молекулы при столк­ новении с квантом света, с частицами проникающих излучений, а также в результате соударений двух на­ сыщенных молекул и др. При соударении атома или