* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
33 АДЕНОЗИНФОСФОРНЫЕ КИСЛОТЫ — АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА 34 АДФ обладает максимумом поглощения при 259 ммк (рН 7) с коэфф. молярной экстинкции 15 400. Один N=C-NH НС С - г ч I 2 N-C-N СН -оон он I I 2 о о -сн-с — с—CH-CH-O-P-O-P-OH ,у н он он фосфатный остаток ф) АДФ при кислотном гидро лизе отщепляется легко, второй (а) — значительно труднее. При кислотном гидролизе АДФ легко раз рывается N-гликозидная связь с отщеплением аде нина. Под действием H N 0 АДФ дезаминируется, пренращаясь в инозиндифосфорную кислоту; в мыш цах процесс дезаминирования АДФ происходит фер ментативным путем. Связь между остатками фосфа тов в молекуле АДФ относится к макроэргическим. при ее гидролизе освобождается 7,5 ккал/молъ. АДФ содержится в живых организмах во всех тканях; ее получают путем дефосфорилирования аденозинтрифосфорной к-ты с помощью фермента аденозинтрифосфатазы. АДФ получена также синтетически фосфорилированием аденозин-5&-фосфата. АДФ играет важную роль в процессах обмена веществ у живых организмов, являясь первичным акцептором макроэргических фосфатов в процессах аэробного и ана эробного окислительного фосфорилирования. Аденозинтрифосфорная кислота (АТФ, аденилпирофосфорная кислота) C H N O P , мол. в. 507,21. 2 10 l6 5 13 3 передвижение подвижных клеток, высшая нервная деятельность. Механизм участия АТФ в сокращении мышц был вскрыт работами В. А. Энгельгардта и М. Н. Любимовой, показавшими, что сократитель ный белок мышц — миозин обладает свойствами фермента — аденозинтрифосфатазы, отщепляющего фосфат от АТФ. В этом процессе, по-видимому, и про исходит передача энергии фосфатных связей АТФ сократительному белку мышц. АТФ получают преим. из скелетных мышц, дрож жей, а также синтетически — путем фосфорилиро вания аденозин-5&-фосфата ортофосфорной к-той в при сутствии дегидратирующих агентов, как, напр., про изводных карбодиимида. Лит.: Ф е р д м а н Д . Л . , Обмен фосфорных соединений, М.—Л., 1940- В л а д и м и р о в Г. Е., Г и н о д м а н Л . М., Биохимия, 1953, 18, вып. 4, с. 490; К о т е л ь н и к о в а А. В . , Усп. биол. хим., 1958, 3, с. 206 (обзор); Дыхательные ферменты, пер. с англ., М., 1952; Г а б е р м а н н В., Усп. совр. биол., 1959, 47, вып. 1,с. 19; Phosphorus metabolism, ed. b y W . D. McEl lroy and B . Glass, v. 1—2, Bait., 1951—52; B o c k R. M. [a. o.J, Arch. Biochem. and biophys., 1956, 62, № 2 , p. 253; The Nucleic acids. Chemistry and biology, ed. by E . Chargaff and J . N. Davidson, v. 1, N. Y . , 1955. А. В. Котельиикова. N<=C—N&H НС I i 2 C-N 4 l i н н он он он Свободная АТФ и ее щелочные соли хорошо раство римы в воде, плохо в органич. растворителях; соли щелочноземельных и тяжелых металлов нера створимы в воде. В УФ-области АТФ обладает ха рактерным для соединений аденина максимумом по глощения при 259 ммк (рН 7) с коэфф. молярной экстинкции 15 400. Из трех фосфатных остатков в АТФ два остатка (р и у) легко отщепляются при кислотном гидролизе, а а-остаток гидролизуется трудно. При кислотном гидролизе N-гликозидная связь АТФ разрывается так же легко, как п р и у-фосфатные остатки. При мягком щелочном гидролизе АТФ расщепляется с образованием аденозин-5&-фосфата и пирофосфата. АТФ окисляется йодной к-той и образует комплексы, характерные для а-гликолевой группировки соседних групп D-рибозы. Под действием H N 0 АТФ дезаминируется с образованием инозинтрифосфорной к-ты. При гидролизе каждого из двух легкогидролизуемых фосфатных остатков АТФ, связанных ангидридной связью, выделяется значительно больше энергии (от 8 до 11 ккал/молъ, в зависимости от условий), чем при отщеплении трудногидролизуемого фосфата (2—3 ккал/молъ); по этому АТФ относится к т. н. макроэргич. соедине ниям. Роль АТФ в обмене в-в живых организмов чрезвычайно велика: АТФ, по-видимому, является универсальным аккумулятором и распределителем химич. энергии питательных веществ, в процессах аэробного и анаэробного окислительного фосфори лирования. Вместе с тем АТФ является главным донатором энергии во всех основных реакциях био синтеза в организме, а также и в такцх важнейших физиологич. процессах, как мышечное сокращение, 2 N-C—N ,сн -О ОН о н - о а Н о Р W У о II СН-С—С—СН—СНо о—Р—о—Р—о—Р—он АДИАБАТНЫЕ ПРОЦЕССЫ — процессы, про исходящие в к.-н. системе в условиях, когда она лишена возможности как получения теплоты от окру жающей среды, так и передачи ее в окружающую среду. Строго эти условия соблюдаются только в си стемах, полностью изолированных от окружающей среды в отношении теплового обмена. Практически же многие процессы, протекающие достаточно быстро, можно рассматривать как адиабатные. При адиабат ном расширении или сжатии идеального газа соот ношение между объемом и давлением его выражается ур-нием Пуассона pv = const, где ? = C /C — отношение теплоемкостей этого газа соответственно при постоянном давлении С и при постоянном объеме C . Адиабатное расширение газа сопровождается охлаждением, а адиабатное сжатие — нагреванием. Этим А. п. отличаются от изотермич. процессов. Если А. п. обратим, то энтропия системы сохраняет постоянное значение (изоэнтропийный процесс); в не обратимом А. п. энтропия возрастает. Теорией А. п. пользуются при термодинамич. рассмотрении горе ния, нек-рых процессов в химических производст вах и т. д. Различные закономерности, свойственные А. п., широко используются в метеорологии. Это связано с тем, что перемещения больших масс воздуха обычно совершаются в условиях, близких к адиа батным, в. А . Киреев. АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА (бутандикарбоновая-1,4 кислота) СООН(СН ) СООН, мол. вес 146,15 — бесцветные кристаллы, т. пл. 149—150°; т. кип. 265°/100 мм, 216°/15 мм; растворима в воде (1,5% при 15°), в этиловом спирте и ограниченно в эфире; константы диссоциации: К — 3,90 • 10~ (25 ) и # 2 = 5,29 • 10~ (25°); возгоняется; теплота сгорания 668,6 ккал/молъ. Большинство солей А. к. растворимо в воде. А. к. — важнейший полупродукт в произ-ве нейлона. Эфиры А. к. широко применяются в качестве пластификаторов и смазочных масел специально го назначения. Мировое производство А. к. дости гает нескольких сот тысяч тонн в год. Основны ми методами получения адипиновой кислоты являет ся окисление циклогексанона азотной кислотой или кислородом воздуха в присутствии солей марганца (катализатор): p v р v 2 4 5 г 6 НоС /СН ^снон XHg-CHg 2 CHj HNO • НООС(СН ) СООН 2 4 3