* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
31 АДЕНОЗИН — АДЕНОЗИНФОСФОРНЫЕ КИСЛОТЫ 32 кислотялж аденин-нуклеотидов, а также синтетически, напр. исходя из 4,6-диамино~5-фенил-азопиримидина. Лит.: Ciba foundation symposium on the chemistry and biology of purines. E d . G. E . Wolstenholme and С. M. O&Con nor, L . , 1957; B e n d i c h А., в кн.: The Nucleic acids. Che mistry and biology, v. 1, N. Y . , 1955, p. 81. А. В. Котельникова. АДЕНОЗИН (Э-р-Б-рибофуранозидоадения), мол. в. 267,1, C H N O — N-глюкозид, состоящий из аде нина и D-рибозы; бесцветные кристаллы; т. пл. 229°; [a]g = —60° ( Н 0 ) ; легко растворим в воде, 10 J3 5 4 2 АДЕНОЗИНФОСФОРНЫЕ КИСЛОТЫ — нуклеотиды, представляющие собой моно-, ди- или трифосфорные эфиры аденозина. А. к. содержат пуриновое основание, аденин, углевод пентозу — рибозу и фос форные остатки; в зависимости от количества послед них и места их прикрепления к рибозе А. к. и разли чаются между собой. Аденозинмонофосфорные кислоты (АМФ, адениловые кислоты) C j H N O P , мол. в. 347,23; известны в виде трех изомеров: аденозин-5&-фосфат (мышечная АМФ, А-5&-Р), аденозин-З&-фосфат (АМФ 6, А-З&-Р, 0 14 5 7 N = C-NH С C-NН IН С /С N II— 2 VU — НО ОН сн-с-с-сн-сн он 2 N=C-NH НС N(i-N 2 н н особенно при нагревании, нерастворим в большинстве органич. растворителей. В УФ-област"и А. обладает характерным для соединений аденина максимумом поглощения при 259,5 ммк с коэфф. молярной экстинкции 14 900 (рН 6,4). А. является слабым основанием (p/f 3,5, р? 12,5). При кислотном гидролизе А. распадается на аденин и D-рибозу, под действием H N 0 дезаминируется, превращаясь в инозин (амино группа замещается гидроксильной). А. образуется при щелочном гидролизе нуклеиновых кислот, при ферментативном отщеплении фосфатного остатка из аденозинмонофосфорной к-ты (см. ниже), а также синтетич. способами, напр. из 2,6-днхлораденина и ацетохлор-О-рибофуранозы. А.— составная часть ну клеиновых к-т, а также адениновых нуклеотидов; в виде этих соединений А. широко распространен в живой природе. tti а2 2 I I ?Н -О • • с н О— сО н - с н -с с Н - Н 5& i& В&| 3&| 4& Аденозин-5 &-фосфат /ОН ч н н он прежнее название — дрожжевая адениловая кислота), аденозин-2&-фосфат (АМФ а, А-2&-Р). Физич. свойства АМФ приведены в таблице. Кислота А-5&-Р А-З&-Р А-2&-Р Т. пл., °С 192 197 (с разл.) 187 (с разд.) -46,4° (Н О) —58,7° (формамид) —84,3° (формамид) а V 0,69 0,62 0,69 * Отношение расстояния пройденного р-ром вещества к расстоянию, пройденному одним растворителем при разде лении методом хроматографии на бумаге. В данном случае разделение проводилось в системе 5% Na HP0 — изоамиловый спирт. 2 4 Лит.: The Nucleic acids. Chemistry and biology, ed. by E . Chargaff and J . N. Davidson, v. 1, N. Y . , 1955. А. В. Котельникова. АДЕНОЗИНТРИФОСФАТАЗЫ (АТФ-азы) — фер менты, гидролитически отщепляющие один (аденозинтрифосфатаза) или оба (апираза) лабильных фосфата от аденозинтрифосфорной кислоты с образованием: при действии аденозинтрифосфатазы аденозиндифосфорной кислоты, а при действии апиразы — адено зинмонофосфорной кислоты (см. Аденозинфосфорные кислоты). Оптимальные усло вия действия рН Мышечная АТФ-аза * АТФ-аза * 6,5 и 9,2 темп-ра, °С 25 Актива торы Ингиби торы Фермент Са2+ Си, Hg, п-ХМБ *** 6,8—7,0 38 Мпз+ Mg2+ п-ХМБ *** Са2+ АДФ — АТФ-аза мито хондрий * Апираза карто феля * * АТФ-аза (апира за) насекомых ** 8,5 28 6,5 30 Са2+ 7,8-8,0 42 Са2тЬ Mg2+ глютатион п-ХМБ *** 2 3 4 * Катализирует реакции: АТФ + Н 0 -+ АДФ + Н Р 0 . ** Катализирует реакции: АТФ + 2 Н 0 - * А М Ф + 2 Н Р 0 . *** п-ХМБ — п-хлормеркурбензоат. 2 3 4 Лит.: Methods in enzymology, ed. by S. P. Colowick and . O. Kaplan, v. 2, 1955, p. 582. Т. Т. Болотина. АМФ растворимы в воде, нерастворимы в органиче ских растворителях; щелочные и щелочноземельные соли АМФ растворимы в воде, соли тяжелых металлов нерастворимы. АМФ обладают характерным для производных аденина максимумом поглощения при 260 ммк с коэфф. молярной экстинкции 14 200 (рН 2). При кислотном гидролизе от АМФ легко отщепляется аденин; фосфат отщепляется легче от А-З&-Р и А-2&-Р, чем от А-5&-Р; последняя, в отличие от А-З&-Р и А-2&-Р, содержит два смежных гидроксила и дает характерные реакции — окисляется йодной кислотой, образует медный комплекс и т. д. А-5&-Р дезаминируется спе цифическим ферментом — дезаминазой А-5&-Р, пре вращаясь в инозиновую к-ту. А-5&-Р получают путем гидролиза аденозинтрифос форной к-ты (см. ниже) или фосфорилированием адено зина, а А-З&-Р и А-2&-Р — при гидролизе рибонуклеи новой к-ты; последние получены также синтетически из аденозина. АМФ играют весьма важную роль в жизнедеятель ности организмов, входят в состав сложных биологи чески важных соединений (адениннуклеотидов, рибо нуклеиновых к-т, кофермента А, пиридиннуклеотидов, ациладенилатов). В свободном виде А-5&-Р участ вует в переносе фосфатных групп в так называе мом «адениловом цикле» (см. Обмен веществ), посред ством которого происходит ресинтез аденозинтрифос форной кислоты из аденозинмонофосфорной кисло ты при участии фермента аденилатканазы и про цессов фосфорилирования (аэробных или ана эробных). Аденозиндифосфорная кислота (АДФ) С Н N O P , мол. в. 427,22. АДФ и ее щелочные соли растворимы в воде, нерастворимы в органич. растворителях; щелоч ноземельные соли плохо растворимы в воде, соли тя желых металлов почти нерастворимы. В УФ-области 10 15 5 10 2