* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

27 1 3 АДАМКЕВИЧА РЕАКЦИЯ — АДГЕЗИЯ 28 440, 476, 799, 966, 1101, 1155, 1357, 1453, 2857, 2907 (2933) слГ . Горячая H N 0 , хромовая к-та и щелоч­ ной раствор КМп0 Н С—СН—СН Действуют на А. | СН I [ | конц. I I S 0 вызывает обугливание. При СН нс действии брома при 100° образует бромН Х —СН-СН, адамантан, с иодом при 150° —иодадамантан. А. был обнаружен в мо­ равских нефтях. Известен синтетич. метод его полу­ чения. 4 н е 2 2 Й 2 4 Лит.: Ber., 1955, Мес kе R. und Spiesecke Л. С. Н., Chem. Поваров. 88, № 12, S. 1997. АДАМКЕВИЧА РЕАКЦИЯ (реакция Адамкевича — Гопкинса) — цветная реакция на белок. При добав­ лении к р-ру белка в глиоксиловой к-те конц. серной к-ты на границе соприкосновения жидкостей появ­ ляется темное фиолетовое кольцо. А. р. обусловлена ннличием в белках триптофана, образующего с глиок­ силовой к-той окрашенные комплексы. Эту реакцию, кроме триптофана, дают многие производные индола. Чувствительность А. р. 1 : 200 000, в присутствии солей меди чувствительность реакции возрастает до 1:1000000. Перекись водорода подавляет реак­ цию. А. р. открыта в 1874 Адамкевичем, химизм реакции изучен Гопкинсом. Лит.: Б л о к Р. и В о л л и н г Д . , Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов, пер. с англ., М., 1949. О. В. Купина. АДАМСА КАТАЛИЗАТОР — один из наиболее активных катализаторов для реакций гидрогенизации и восстановления различных органич. соединений при невысоких темп-pax и давлениях, гл. обр. в жидкой фазе, а также в реакциях изотопного обмена дейтерия с водородом в органич. соединениях. А. к. состоит из мелкораздробленной окиси платины, приготовляемой нагреванием платинохлористоводородной к-ты или хлороплатината аммония с нитратом натрия с последующей экстракцией неразложившихся солей водой и тщательным промыванием образовав­ шейся коричневой P t 0 . Активность катализатора существенно зависит от темп-ры сплавления (опти­ мальная 500—525°). В ходе реакции катализатор восстанавливается до платиновой черни; он может быть восстановлен водородом или другим реагентом до начала реакции, однако в нек-рых случаях полное восстановление приводит к уменьшению активности катализатора и его регенерируют воздухом. 2 Лит.: Э л л и с К . , Гидрогенизация органических соеди­ нений, пер. с англ., вып. 1, Л . , 1934; Technique of organic che­ mistry, v.2, 2 ed., N. Y . — L . , 1956; Каталитические фотохи­ мические и электролитические реакции, пер. с англ., м . , 1960. С. Л. Кипермап. l2 9 мации (отрыв, скалывание). Если соприкасающиеся тела одинаковы, А. при полном их соприкосновении переходит в когезию (сцепление), характеризующую прочность этих тел — силу сцепления молекул, ионов, атомов вещества в данном теле. Сравнение величин когезии и А. дает наглядное представление о соотно­ шении сил притяжения между молекулами одного вещества (жидкого или твердого тела) и молекулами двух разнородных жидких или твердых тел. А. твер­ дых тел обычно мала вследствие того, что истинная площадь контакта из-за неровностей поверхности составляет весьма малую долю от кажущейся пло­ щади соприкосновения. Только на границах раздела двух жидкостей или твердого тела и жидкости вслед­ ствие полного контакта по всей площади соприкосно­ вения А. достигает предельно высокого значения. Предельная А. наблюдается при горячей сварке, паянии, лужении, склеивании. Слой жидкости (при­ поя, клея), хорошо смачивающей твердые поверх­ ности, после отвердевания образует прочный адге­ зионный шов. Таковы же случаи образования лако­ красочных покрытий с высокой А. Предельная А. достигается также при соприкосновении твердых тел в пластич. или эластич. состоянии при достаточно высоких давлениях, надр. склеивание резиновым клеем, холодная сварка металлов. Близкая к пре­ дельной А. возникает также при образовании новой твердой фазы на самой поверхности твердого тела, напр. в случае гальванич. покрытий (в этом случае для прочной А. требуется высокая чистота металлич. поверхности), а также при образовании в результате хемосорбции и поверхностных химич. реакций окисных, сульфидных и др. пленок на металлич. поверх­ ностях. Во всех этих случаях сильная (прочная). А. — необходимое условие образования высококачествен­ ного покрытия, связующего, сварного или клеевого шва. Если А. достаточно высока, то при возрастании внешних сил разрыв происходит не по адгезионному шву, а когезионно — внутри наиболее слабого из сопряженных тел или внутри связующей прослойки. Часто наблюдается т. н. мозаичный отрыв: по отдельным участкам площади — чисто адгезионный, а по другим — когезионный. Таким образом, А. может быть измерена только в случаях заведомо слабой А. Термодинамич. характеристикой А. является убыль свободной энергии на 1 см поверхности адгезионного шва в изотермич. обратимом процессе. Работа А. W (т. е. работа обратимого адгезионного отрыва) 2 a а АДАМСИТ (дигидрофенарсазинхлорид) C H NAsCl, молекулярный вес 277,58 — кристаллы желтого цве­ та (технический продукт — темно-зе^ И у ^ Ч . леный), т. пл. 195°, т. кип. 410°; JI J нерастворим в воде, плохо раствоA s ^ ^ ^ ^ рим в большинстве органич. раство^ рителей. Получают А. из дифенил­ амина и AsCl или из хлоргидрата дифениламина и A s 0 : 3 2 3 ( C H ) . N H + A s C l a = H N ( C H h A s C l - f 2HC1; 2(C H )..NH - HC1 + A s 0 - = 2 H N ( C H ) .AsCl -f- 3 H 0 . 6 5 e 4 6 5 3 3 6 4 3 А. относится к группе в-в, раздражающих верхние дыхательные пути; был предложен в конце первой мировой войны в качестве ОВ — ядовитого дымообразователя; практич. применения не нашел. Р. Н. Стерлин. АДГЕЗИЯ (прилипание) — молекулярная связь между поверхностями двух соприкасающихся разно­ родных твердых или жидких тел (фаз). А. измеряется работой разрыва или сопротивлением разрыву на единицу площади контакта при данном виде дефор­ где а — поверхностное натяжение на границе фаз 1 и 2, между к-рыми происходит А., а а и а — на гра­ нице каждой из этих фаз с окружающей средой (воздухом). Работа когезии в фазе i:W = 2зю» а в фазе 2: W ~ 2^ . Из (1) видно, что А. растет с уменьшением а — различия в полярностях между фазами 1, 2, и потому может быть усилена адсорбцией поверхностно-активных добавок на границе раздела фаз 1 и 2. В случае соприкосновения двух слоев несмешивающихся жидкостей (в равновесии) работа А. может быть вычислена по ур-нию (1) из прямых измерений i2. io> 2o- По отношению к воде А. растет с увели­ чением полярности жидкости, напр., в ряду: н-гептан (41,9), бензол (66,6), н-октиловый спирт (91,8), нитрометан (99), анилин (109,6) (числа в скобках — работа А. в эре/см ). А. жидкости к поверхности твер­ дого тела ввиду того, что его поверхностное натяжение не может быть непосредственно измерено, опреде­ ляется по ур-нию W = о (14- cos8) путем измерений поверхностного натяжения жидкости а и равновес12 10 20 c с 20 12 a J a 2 a 20 20