* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

А АБИЕТИНОВАЯ КИСЛОТА С Н О , молекуляр­ ный вес 302.44 — основная составная часть канифоли, из к-рой и получается; з /СООН т. пл. 174—175°; т. кип. Р^Ою-ч 248—250°/9,5 деде; [а]у = [з | г 1 -104,2°(С Н ОН,С=10); ^^^^Y^^sl легко растворима в эфиз ! 5 4—гн(сн ) & Р > бензоле, ме ^ / ^ <^ з&2 таноле, ацетоне, плохо — в петролейном эфире и нерастворима в воде. А. к. легко окисляется; тер­ мически мало устойчива, под действием S и Se, а также в присутствии Pd на угле дегидрируется в решен; вступает в диеновый синтез с малеиновым ангидридом; сульфируется, нитруется и легко соче­ тается С НИТрофеНИЛДИазОНИем. - Кондратьева. АБСОЛЮТНАЯ ТЕМПЕРАТУРА — одна из термодинамич. характеристик равновесного состояния, являющаяся мерой интенсивности теплового движе­ ния. Строгое термодинамич. определение А. т., впер­ вые предложенное У. Томсоном в 1848, основывается на втором законе термодинамики. Согласно послед­ нему, машина, совершающая обратимый цикл Карво, может быть использована в качестве термометрич. устройства, измеряющего отношение А. т. нагревате­ ля Т и холодильника Т причем TJT — Qi/Qz, где Q — количество теплоты, отнятой у нагревателя, а Q — количество теплоты, отданной холодильнику. Отношение QJQ% не зависит от особенностей ра­ бочего тела и температурная шкала, основанная на приведенном ур-нии, может рассматриваться как абсолютная т к а л а . Для определения этой шкалы достаточно принять одну реперную точку (точку отсчета) и присвоить ей определенное численное значение темп-ры, т. е. указать конкретно, чему равна по этой шкале темп-pa нек-рой достаточно хорошо воспроизводимой системы. Постановлением десятой Генеральной конференции по мерам и весам (1954) в качестве такой точки принята темп-pa т р о й н о й т о ч к и воды, т. е. точки фазового равновесия льда, воды и насыщенного пара над ними (обладающего при этой темп-ре давлением 4,579 мм рт. ст.). Этой темп-рной точке присвоено значение 273,16°, а соот­ ветствующая шкала названа абсолютной термодина­ мич. темп-рной шкалой (ГОСТ 8550—57, «Тепловые единицы»). В честь Томсона (лорда Кельвина) градус этой шкалы называют градусом Кельвина и обозна­ чают °К. Величины градуса этой шкалы и стоградус­ ной международной темп-рной шкалы практически одинаковы. При сопоставлении стоградусной междуна­ родной темп-рной шкалы с абсолютной термодинамич. шкалой необходимо учесть, однако, что в качестве нуля стоградусной шкалы принята темп-pa равно­ весия льда с водой, насыщенной воздухом, при дав­ лении, равном 1 атм. Эта темп-pa ниже темп-ры трой­ ной точки воды на 0,01°, т. к. растворение воздуха 20 30 2 н с Й 5 с н р е с п и т е с п п г в в воде и повышение давления с 4,579 мм рт. ст. до 760 мм вызывают понижение темп-ры равновесия между водой и льдом. Таким образом, темп-pa 0°С равна 273,15°К, или иначе: 0°К = —273,15°С. По­ этому связь между темп-рой по стоградусной шкале (О и А. т. (Т) дается формулой Т = 273,15° + t. Среди используемых на практике термометрич. устройств газовые термометры имеют шкалу, наиболее близко отвечающую абсолютной. Вполне точное равенство газовой и А. т. имеет место в тех частях шкалы, где газ можно считать идеальным. Наилучшее ее при­ ближение в этом смысле дают азотный и водородный термометры. Однако при низких температурах и эти газы заметно отличаются от идеальных, так что в показания термометров необходимо вводить по­ правки. Статистич. смысл А. т. и ее связь с тепловым дви­ жением наиболее просто раскрываются на примере идеальных газов, у к-рых, согласно Л. Больцману, энергия поступательного движения молекул в равно­ весном состоянии равна: г х 21 2 1 где m — масса, a « — скорость i-й молекулы, R — газовая постоянная. Более точное истолкование А. т. получила в статистич. работах Гиббса. t 2 Лит.: Г и б б с Д ж . В., Основные принципы статистиче­ ской механики..., пер. с англ., М.—Л., 1946; С а м о й л о * вич А. Г., Термодинамика и статистическая физика, М., 1953; П у т и л о в К. А., Курс физики, т. 1, 9 изд., М., 1959. АБСОЛЮТНЫЙ ГЕОЛОГИЧЕСКИЙ ВОЗРАСТ — см. Возраст геологический абсолютный. АБСОРБЦИОННАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ — мето­ ды анализа, основанные на измерении поглощения излучения определенной длины волны (или длин волн). Законы поглощения излучения однородных прозрач­ ных (не рассеивающих) жидкостей (растворов), газов и твердых веществ установлены экспериментально (см. Поглощение света); они показывают соотношение между величиной поглощения и количеством или концентрацией поглощающего вещества. В А. с. из­ мерения всегда производят относительно нек-рого стандарта. А. с. в видимой и УФ, а также в ИК областях спектра применяется для качественного и колич. определения химич. соединений в различных природных и промышленных объектах, установления степени чистоты в-ва и решения других вопросов. Возможности абсорбционного спектрального анализа чрезвычайно велики, и этот метод получил значительно более широкое распространение, чем эмиссионный спектральный анализ. В аналитич. практике приме­ няется А. с. в видимой, УФ и ИК областях спектра. В разных случаях применяемая аппаратура может сильно изменяться. Чувствительность различных ме-