* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

844 ЭЛектрофоретическая ПоДвижНость ентом денатурирующих агентов позволяет обнаруживать до 95% мутаций. Однако, несмотря на высокую эффективность, этот метод не позволяет точно локализовать мутации в анализируемых участках ДНК. Электрофоретическая подвижность * электрафарэтычная рухавасць * electrophoretic mobility – скорость, с которой молекула движется под действием электрического поля, т. е. путь, пройденный молекулой из расчета на единицу электрического поля в единицу времени. Э. п. зависит от размера, заряда и конформации молекулы. Электроэлюция * электраэлюцыя * electroelution – метод отделения фрагментов ДНК от агарозного геля, основанный на электрофоретическом переносе (см. Электрофорез) этих фрагментов в ячейки, нарезанные в геле, или на диализные мембраны. Элементы 1S * элементы 1S * 1S elements – последовательности ДНК (длиной от 800 до 1400 п. о.), способные к перемещению (транспозиции, см.) и обусловливающие перемещения др. генетических элементов (транспозонов, см.), которые фланкируются 1S-элементами. Элиминация * элімінацыя * elimination – 1. Исключение/потеря зародышевых клеток или зигот с генами и структурными изменениями хромосом, понижающими жизнеспособность особей, ведущее/ведущая к нарушениям соотношений при расщеплении по генотипам и фенотипам. 2. Гибель организмов под влиянием внешней среды, количественно определяемая показателем смертности. 3. Индуцируемая потеря клеткой плазмид (см.) в процессе излечивания. 4. Потеря отдельных хромосом вследствие их растворения в цитоплазме. Элиситоры * элісітары * elicitors – вещества с низким молекулярным весом, выделяющиеся из клеточных стенок (см.) патогенных организмов (напр., грибов) или из разрушающихся стенок растительных клеток. Способны индуцировать активность генов, кодирующих ферменты фенилпропаноидного пути. Действие этих ферментов ведет к аккумуляции т. н. фитоалексинов и фенольных соединений с фунгицидными свойствами. трафарэз прадуктаў ПЛр у дэнатурыруючым градыентным гелі * denaturing gradient gel electrophoresis of PCR-products or DGGE of PCR-p. – электрофорез нуклеотидов, в основе которого лежат особенности плавления двухцепочечных фрагментов ДНК с определенной последовательностью нуклеотидов. Эти особенности определяют условия плавления этих фрагментов в денатурирующих условиях. Отсюда следует, что мутации (в том числе и одиночные замены нуклеотидов) могут изменять температуру плавления (денатурации) локальных участков ДНК. Участки ДНК в зависимости от последовательности нуклеотидов в условиях постоянной температуры будут плавиться при определенных концентрациях денатурирующего агента. В результате положение фрагментов в геле по завершении электрофореза будет зависеть от событий их плавления и, в конечном счете, от нуклеотидной последовательности. Наличие мутации увеличивает или понижает температуру плавления соответствующего участка. Следовательно, фрагмент ДНК, содержащий мутацию, плавится при более низкой (или более высокой) концентрации денатурирующего агента в геле и двигается медленнее (или быстрее) при электрофорезе по сравнению с аналогичным фрагментом ДНК дикого типа. С появлением метода ПЦР получение фрагментов ДНК определенной длины, полностью идентичных анализируемому участву ДНК, стало простой задачей. Для повышения разрешающей способности электрофореза в денатурирующем градиентом геле один из праймеров при проведении ПЦР выбирают т. обр., чтобы его ГЦ-состав был максимально возможным. Это предотвращает преждевременную полную денатурацию и расхождение цепей продуктов ПЦР во время электрофореза, поскольку противоположные цепи денатурирующих фрагментов ДНК будут более продолжительное время связаны друг с другом ГЦ-богатыми последовательностями праймеров. Полагают, что метод электрофоретического разделения фрагментов ДНК в гелях с гради-