* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

820 хромосомНые ПЛечи или нескольких структурно альтернативных форм к.-л. хромосомы или большего числа хромосом. Изменение формы хромосом обусловлено хромосомными мутациями, определенное количество которых фиксируется в популяции в гомо- или гетерозиготном состоянии, т. н. сбалансированный полиморфизм. Относительная частота разных типов хромосом колеблется вокруг приблизительно постоянной, поддерживаемой в ряду поколений средней величины, т. е. имеет приспособительное значение (см. Полиморфизм). хромосомный разрыв * храмасомны разрыў * chromosomal breakage or ch. break – 1. Разрыв, одновременно происходящий в одних и тех же местах у двух хроматид (см.) одной хромосомы. 2. Одна из форм хромосомных аберраций (см.), произошедшая до их репликации (см.). хромосомоопосредованный перенос генов * храмасомаапасродкаваны перанос генаў * chromosome-mediated gene transfer or CMGT – метод переноса одиночных хромосом в клетки млекопитающих, заключающийся в использовании кальцийфосфата для облегчения вхождения в клетки очищенных митотических хромосом. Реципиентные клетки инкорпорируют (включают) фрагменты данных хромосом в свою ДНК, которая претерпевает в связи с этим определенные перестройки. В ДНК реципиентных клеток предпочтительно интегрируют центромерные районы хромосом. Для отбора трансформантов (см.) обычно проводят котрансфекцию плазмид (см.), кодирующих доминантные селектируемые маркерные гены. хромосомы * храмасомы * chromosomes – самовоспроизводящиеся элементы клеточного ядра, сохраняющие структурнофункциональную индивидуальность и окрашивающиеся основными красителями. Являются главными материальными носителями наследственной информации: генов или генетически активных локусов. Во время деления ядра и клетки подчиняются определенным закономерностям. Х. лучше всего наблюдаются в метафазе митоза (см. Митоз), когда имеют вид палочковидных тел с различной конфигурацией (см. Хромосом морфология), зависящей во многом ния после разрывов различают инверсии (см.), транслокации (см.), нехватки (см.) и дупликации (см.). хромосомные плечи * храмасомныя плечы * chromosome arms or ch. limbs – два главных, разделенных центромерой участка моноцентрической метафазной хромосомы, т. е. плечи, длина которых определяется локализацией центромеры. Различают равноплечие и неравноплечие хромосомы (см. Хромосом морфология). хромосомные яды * храмасомныя яды * chromosome poisons – химические вещества (напр., трипафлавин, риванол и др.), нарушающие нормальную конфигурацию хромосом и вызывающие пикнозы (см.), псевдомитозы, образование мостов, микроядер (см.) и т. п. (см. Митотические яды). хромосомный комплекс * храмасомны комплекс * chromosome complex – группа хромосом, по тем или иным причинам функционирующая в мейозе (см.) как генетическая целостность (генетическая единица). Крайней формой Х. к. является весь гаплоидный набор хромосом. Х. к. наблюдается у гетерозигот по транслокации (см.) при альтернативном расхождении транслокационных колец или восьмерок к полюсам партнеров. Наличие Х. к. нарушает свободное комбинирование хромосом в мейозе, вследствие чего менделевское расщепление (см.) по признакам отсутствует. хромосомный набор * храмасомны набор * chromosome set or ch. complement or chromotype – совокупность хромосом, свойственная клеткам данного организма (особи, расы или вида). Различают два типа Х. н.: а) гаплоидный (n или х) – в зрелых половых клетках и б) диплоидный (2n или 2x) – в соматических клетках. При числе хромосом, не кратном основному числу, Х. н. называют гетероплоидным, при этом организмы, у которых в диплоидном наборе отсутствует одна хромосома, называются моносомиками (см. Моносомия), а организмы с лишней хромосомой – трисомиками (см.). хромосомный полиморфизм * храмасомны полімарфізм * chromosome polymorphism – появление в популяции одной