* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

818 хромосомНая аберрация хромосомное расщепление * храмасомнае расчапленне * chromosomе segregation – расщепление хромосом у аутополиплоида по локусам, расположенным вблизи центромеры, при отсутствии центромерной рекомбинации. Х. р. приводит к распределению хроматид (см.) по разным клеткам тетрады (см.). хромосомные аберрации * храмасомныя аберацыі * chromosomal aberrations – 1. Обычно различные изменения (перестройки и мутации, иногда сопровождающиеся утерей или частичным удвоением генетического материала) в структуре хромосом, возникающие спонтанно или вызываемые действием мутагенных факторов. Все Х. а. относятся к хромосомным мутациям (см. Хромосомные мутации) и происходят в хромосомах в период, когда они еще не разделены и функционируют как однонитчатые структуры. Различают следующие виды Х. а.: а) хромосомные разрывы, нехватки (см.); б) интерстициальные делеции (см. Делеция); в) реципрокные транслокации (см.); г) инверсии (см.); д) инсерции, транспозиции (см.); е) дупликации. Дупликации, инверсии, инсерции, транспозиции и транслокации – механизм генетического обогащения за счет увеличения количества генов, новых генных сочетаний. Внутригенные инсерции (перестановки интронных и экзонных участков) приводят к изменению функций гена. Подсчет процента клеток с Х. а. является одним из основных методов биологической дозиметрии. 2. Иногда весь комплекс нарушений генома на уровне отдельных хромосом. хромосомные карты, генетические к. * храмасомныя карты, генетычныя к. * chromosome maps or genetic m. – графическое изображение хромосом, как правило, в виде прямых линий, на которых указаны гены/локусы определенной группы сцепления (см.) и отмечены расстояния между ними в Моргана единицах (см.). Один конец хромосомы принимается за нулевой, от него отмечается расстояние до каждого гена группы сцепления и указывается место центромеры. Х. к. составляются для каждой пары гомологичных хромосом, при нескольку на геном), а в кариотипах животных встречаются редко. С Х. с. связывается явление амфипластии. хромосомная аберрация * храмасомная аберацыя * chromosomal aberration – см. Хромосомные аберрации. хромосомная библиотека * храмасомная бібліятэка * chromosome specific library – один из видов геномной библиотеки (см.), используемый для анализа геномов больших размеров, напр. человека. Х. б. создают клонированием (см.) фрагментов ДНК индивидуальных гомологичных хромосом, полученных путем сортинга (см. Хромосом сортировка) хромосомных суспензий. хромосомная конгрессия * храмасомная кангрэсія * chromosome congression – редко употребляемое понятие, обозначающее процесс движения хромосом к экватору деления в конце метафазы (образование метафазной пластинки). хромосомная перестройка * храмасоме ная перабудова * chromosomе rearrangement – см. Хромосомные мутации. хромосомная полосатость * храмасомная паласатасць * chromosome banding – окрашивание хромосом выявило их полосатость, т. е. чередовании окрашенных и неокрашенных сегментов в хромосоме. Х. п. может быть выражена в разной степени, но окрашенные и неокрашенные сегменты всегда четко отграничены друг от друга. Кроме того, легко распознаются неполовые и половые хромосомы. Х. п. позволяет при цитогенетическом анализе выявлять делеции, дупликации и др. структурные перестройки в хромосомах. хромосомная стерильность * храмасомная стэрыльнасць * chromosomal sterility – см. Стерильность хромосомная. хромосомная теория наследственности * храмасомная тэорыя спадчыннасці * chromosomal theory of heredity – генетическая теория, обоснованная Т. Морганом в начале XX в., согласно которой хромосомы с локализованными в них генами, расположенными линейно, являются основными материальными носителями наследственности (см. Моргана законы). Х. т. н. опирается на законы Менделя (см.).