* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

816 хромогеНы логичные хромосомы др. организмов, которые отличаются от первых генетически, т. е. относятся к др. видам (см.) или клонам. 2. Замена к.-л. хромосомы у одного сорта соответствующей хромосомой др. сорта. Метод Х. з. применяют при моносомном анализе для определения локализации гена и соответственно генетического значения отдельных хромосом или для перенесения хромосомы с локализованными в ней ценными генами одного сорта в набор другого, где данные гены отсутствуют. Х. з. можно выполнить при использовании нулли-, монои дисомических либо телоцентрических линий, проводя скрещивание их по заданной экспериментатором программе, а также некоторыми др. методами. 3. Замена, перенос отдельных хромосом путем скрещивания. Замена хромосом соответствующими им хромосомами чужого генома. Х. з. определяется (по Карпеченко Г. Д.) как аллозамещение, обмен хромосомами собственного генома – аутозамещение, а соответствующие им формы как алло- и аутозамещенные. хромосом картирование * храмасом картаванне * chromosome mapping – локализация генов на хромосоме. хромосом морфология, х. типы * храмасом марфалогія, х. тыпы * chromosome morphology or ch. kinds – морфологическая характеристика метафазных хромосом, зависящая главным образом от локализации первичной перетяжки с центромерой (см.) и соотношения плеч по размерам. Различают следующие основные типы хромосом: а) метацентрические (М) – центромера располагается в центре хромосомы, образуя два равных плеча; б) субметацентрические (SM) – центромера немного смещена в сторону одного из концов хромосомы, образуя два неравных плеча; в) акроцентрические (A) – центромера резко смещена к одному из концов хромосомы; меньшее плечо акроцентрической хромосомы трудно различимо в метафазе; г) субтелоцентрические (ST) – резко разноплечие хромосомы, соотношение плеч у которых составляет 3,0–7,0; д) телоцентрические (Т) – хромосомы с абсолютно терминальным (концевым) дящий в состав некоторых генов, способных репрессировать (см. Репрессия) гомеозисные гены и нестабильный тип эффекта положения. Х. известен в составе генов гетерохроматинового белка HP1 и Polycomb дрозофил, а также в составе различных генов у др. организмов, в частности у мыши и человека. хромогены * храмагены * chromogenes – 1. Все гены, локализованные в хромосоме. 2. Катализаторы, локализованные на хромосоме. По утверждению С. Линдегрена (1946) под контролем Х. должны находиться еще и цитогены, редуплицирующиеся в плазме независимо. хромомеры * храмамеры * chromomeres – плотно конденсированные участки хроматиновых нитей, которые интенсивно окрашиваются и наиболее четко наблюдаются между лептотеной и пахитеной профазы мейоза (см. Мейоз) – хромосомы имеют вид тонких нитей с чередующимися утолщениями, называемых хромомерами. Х. соответствуют дискам политенных хромосом, пуфы которых являются результатом раскручивания Х. Раскрученные Х. – это также петли хромосом типа «ламповых щеток» (см.). Х. интенсивно прокрашиваются красителями, специфичными по отношению к ДНК. хромонемы, генонемы * храманемы, генанемы * chromonemata or genonemata or gene strings – нуклеопротеидные пучки нитей хромосом, являющиеся субмикроскопическими структурными единицами хроматид (см.). хромосом диминуция * храмасом дымінуцыя * diminution of chromosome – отторжение части набора хромосом в митозе или мейозе, в результате чего возникают дочерние ядра, в которых отсутствуют либо некоторые хромосомы, либо их концевые участки. Х. д., происходящую только в мейозе, называют элиминацией хромосом. хромосом замещение * храмасом замяшчэнне * chromosome substitution or ch. replacement – 1. Целенаправленная замена в процессе гибридизации и селекции хромосом к.-л. организма на гомо- или гомео-