* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

814 хоЛиН и последующего блокирования возможности разделения этих межхромосомных ассоциаций. хорея гентингтона, болезнь г. * харэя гентынгтона, хвароба г. * Huntington chorea – заболевание, наследуемое по аутосомно-рецессивному типу, обусловленное локусом HD, расположенным в хромосоме 4. Проявляется в виде гиперкинезов изза атрофических явлений в коре головного мозга. хроматид нерасхождение * храматыд неразыходжанне * chromatid non-disjunction – нерасхождение, происходящее, как правило, во время деления II мейоза (см.). хроматида(ы), полухромосома * храматыда(ы), паўхрамасома * chromatid – одна из двух копий реплицировавшейся хромосомы, являющаяся функционирующей единицей в митозе (см.). Х. хорошо видны в метафазе митоза. Каждая Х. материнской хромосомы, расходясь к полюсам клетки, становится самостоятельной дочерней хромосомой. хроматидная транслокация * храматыдная транслакацыя * chromatid translocation – транслокация (см.), обусловленная переносом к.-л. участка одной хроматиды на др. в пределах одной или между двумя разными хромосомами. хроматидное расщепление * храматыднае расшчапленне * chromatid segregation – один из типов расщепления аутополиплоидов, который наблюдается в том случае, когда после обмена локусы (сегменты) обеих хроматид данной хромосомы, существенно удаленные от центромеры, к концу мейоза оказываются в одной из четырех клеток тетрады. В большинстве случаев в локусе происходит расщепление как хроматид, так и хромосом. хроматидные аберрации * храматыдныя аберацыі * chromatid aberrations – независимые спонтанные или индуцированные структурные изменения к.-л. двух функционирующих хроматид (см.). Х. а. могут быть трех типов: а) хроматидные разрывы (см.); б) изохроматидные разрывы (см.); в) хроматидные транслокации (см. Транслокация). Наличие Х. а. указывает на торая гласит, что если в потомстве межвидовых гибридов один из полов встречается реже, полностью отсутствует или стерилен, то этот пол обычно является гетерогаметным. Нежизнеспособность или стерильность (см.) этого гетерогаметного пола может быть результатом нарушения взаимодействия между генами фертильности в Y-хромосоме одного вида и в Х-хромосоме др. вида (см.), а также между их аутосомами или цитоплазмами. Закономерность установлена Дж. Холдейном в 1922 г. холин * халін * holin – кодируемый фагом лизисный белок, который образует поры в цитоплазматической мембране и позволяет вводить в клетку фермент (напр., лизоцим), который разрушает пептидогликан, вызывая т. обр. лизис клетки хозяина. холлидея модель * холідэя мадэль * Holliday model – модель, описывающая механизмы и последовательность событий, происходящих в процессе кроссинговера (см.) между двумя хромосомами гомологичными (см.). Согласно Х. м., две двухцепочечные несестринские молекулы ДНК выстраиваются друг против друга и в идентичных сайтах происходят одноцепочечные разрывы (в цепочках с одинаковой полярностью). Возникшие цепочки спариваются с комплементарным участком нерасщепленной цепочки противоположного дуплекса, происходит их лигирование (см.) и образуется точка ветвления, которая может перемещаться вдоль цепей ДНК. В каждой из рекомбинируемых молекул происходит замена сегмента цепи ДНК на цепь рекомбинирующего партнера, изомеризация комплекса с созданием Х-образной структуры (структуры Холлидея) и разделение молекул ДНК вследствие эндонуклеазных разрывов и лигирования. Х. м. подтверждается данными радиоавтографии (см.) и электронной микроскопии. холмквиста–Дэнсиса гипотеза * холмквіста–Дэнсіса гіпотэза * Holmquist–Dancis’s hypothesis – гипотеза, согласно которой робертсоновские перестройки (см. Робертсоновские транслокации) возникают вследствие мутаций в проксимальных областях акроцентрических хромосом (см.)